美國兒科學會更新兒童濕疹（特應性皮炎）的皮膚導向治療
該報告強調了兒童AD的“主動維持治療”理念，提出從“被動控制發作”轉向“主動預防復發”。本文整理該報告的主要內容，供讀者參考。
兒科學界 - 兒童，特應性皮炎 - 2025-06-04
自身免疫疾病的藥物靶點發展趨勢
自身免疫性疾病治療需求大，過去 25 年細胞因子調節是創新基石。如今 TNF 超家族、IL 家族及下游激酶等是核心靶點，新靶點崛起，各疾病領域均有突破，全球及中國市場增長，未來更精準個性化。
小藥說藥 - 靶向治療，自身免疫疾病 - 2025-04-16
Clin Cosmet Investig Dermatol：Dupilumab和Tralokinumab治療腫瘤患者特應性皮炎和瘙癢性皮膚病的有效性和安全性
特應性皮炎（AD）和瘙癢性皮膚疾病越來越多地在癌癥患者中得到重視。本文旨在回顧目前關于dupilumab和tralokinumab治療癌癥患者AD和瘙癢的安全性和有效性的證據。
MedSci原創 - 腫瘤患者，Dupilumab，特應性皮炎，tralokinumab，瘙癢性皮膚病 - 2025-02-08
盤點：2024年FDA批準的50款創新藥物
2024年美國FDA藥品評價與研究中心（CDER）共批準了50款新藥，其中包括34款新分子實體和16款生物大分子藥物。新分子實體中，小分子居多，占比約達91%（31款），其余包括核酸與多肽類藥物；生物
網絡 - FDA，創新藥物 - 2025-01-03
瘙癢、糜爛、水皰……《柳葉刀》：4大類措施，早日擺脫手部濕疹
近期，《柳葉刀》（The Lancet）發表一項關于手部濕疹的綜述，闡述了手部濕疹的主要影響因素、臨床癥狀和診斷以及當前相關治療措施的進展，以期為臨床管理慢性手部濕疹提供參考。
醫學新視點 - 皮膚病，手部濕疹 - 2025-01-01
白細胞介素-13參與瘙癢的研究進展
白細胞介素-13（IL-13）是一種與瘙癢密切相關的細胞因子，參與多種瘙癢性疾病的發病過程。本文對 IL-13 的生物學特性、受體、誘導瘙癢的機制以及參與相關皮膚疾病的研究進展進行了綜述。
海龍話皮 - 瘙癢，白細胞介素-13 - 2024-06-15
特應性皮炎（濕疹）最新治療進展
特應性皮炎(AD)是一種慢性、復發性、炎癥性皮膚病，常伴有其他特應性表現，可同時對兒童及成人造成影響。多項研究表明，AD患者的疾病負擔較重， 對公共衛生有重要影響。
海龍話皮 - AD，特應性皮炎 - 2024-05-07
超實用的特應性皮炎用藥手冊，請收好！
特應性皮炎（AD）發病機制涉及多種因素，包括皮膚屏障異常、固有免疫應答缺陷、Th2優勢型（Th2-skewed）適應性免疫應答和皮膚常駐微生物菌群改變。本文將重點介紹AD的藥物治療。
MedSci原創 - 特應性皮炎 - 2024-04-02
JAMA Dermatol：來瑞組單抗聯合局部皮質激素治療中重度特應性皮炎的療效和安全性
來瑞組單抗（LEB）是一種靶向白細胞介素（IL）-13的高親和力單克隆抗體，在一項2b期試驗和兩項為期52周的3期試驗中，證明了中度至重度特應性皮炎（AD）患者在16周的單藥治療中的有效性和安全性。
MedSci原創 - 特應性皮炎，來瑞組單抗 - 2023-04-25
NEJM：IL-13單抗Lebrikizumab用于中重度特異性皮炎兩項3期臨床達終點（ADvocate1 和 ADvocate2研究）
特應性皮炎（AD）是一種慢性、復發性、炎癥性皮膚病。由于患者常合并過敏性鼻炎、哮喘等其他特應性疾病，故被認為是一種系統性疾病。AD患者往往有劇烈瘙癢，嚴重影響生活質量。過去30年全球范圍內AD患病率逐
MedSci原創 - lebrikizumab，IL-13單抗，特異性皮炎 - 2023-03-16
JEADV:特應性皮炎相關眼表疾病及嚴重程度研究
目前對特應性皮炎患者眼表疾病的患病率和嚴重程度以及患者特征和危險因素的了解甚少。該文行了一項全國范圍的大型橫斷面問卷調查，以調查AD患者OSD的流行病學。
MedSci原創 - 特應性皮炎，眼表疾病 - 2022-01-25
禮來的lebrikizumab達到了特應性皮炎研究的主要終點
禮來公司指出，試驗中報告的最常見不良事件包括接受 lebrikizumab 治療的患者的結膜炎和頭痛。完整的研究結果將在 2022 年的科學會議上公布。
MedSci原創 - lebrikizumab - 2021-12-22
綜述：特發性肺纖維化治療藥物治療進展
特發性肺纖維化（ IPF ），是特發性間質性肺炎中最常見和最嚴重的疾病，是一種未知原因的慢性疾病，其特征是肺實質進行性瘢痕形成，最終導致肺功能喪失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大約為2-3年。IP
MedSci原創 - 肺纖維化，特發性肺纖維化 - 2021-08-20
AAD 2020：Lebrikizumab治療特應性皮炎，患者生活質量得以顯著改善
禮來公司和其全資子公司Dermira宣布，將在2020年美國皮膚病學會（AAD）虛擬會議上介紹lebrikizumab治療中度至重度特應性皮炎IIb期臨床試驗的最新數據。
MedSci原創 - 特應性皮炎，lebrikizumab - 2020-06-13
禮來宣布以11億美元收購Dermira，同時獲得中度至重度特應性皮炎III期IL-13單抗lebrikizumab
作為協議的一部分，禮來公司將獲得目前處于三期臨床的中度至重度特應性皮炎候選藥物lebrikizumab。
MedSci原創m - 禮來，11億美元收購，Dermira，中度至重度特應性皮炎，lebrikizumab - 2020-01-16
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