信念醫藥集團血友病B基因療法上市，為中國首個
血友病B（也稱B型血友病）是一種遺傳性出血性疾病，也是血友病的第二大常見類型。這種疾病由凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏引起?；颊叱掷m反復出血會對關節結構造成進行性破壞，顯著提升致殘風險，中重度患者常見關節出血
梅斯藥說：歷史的十字路口——從動物依賴到科學革新
自1938年《美國聯邦食品、藥品和化妝品法案》（Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）在美國頒布以來，動物實驗在藥物安全性和有效性評價中占據了核心地位，并被賦予了法
Eur Psychiatry：東莨菪堿對記憶與注意力的影響——系統綜述與Meta分析
東莨菪堿顯著損害即時記憶、延遲回憶、選擇性提醒任務等記憶功能，并延長選擇反應時和簡單反應時，注射途徑效應更強。高劑量普遍加重損傷，低劑量在部分任務中仍顯著，生物利用度差異解釋給藥途徑的影響。
【今日分享】2025 WHO指南：公共衛生緊急情況信息流行病管理中的社會傾聽：道德考慮指南
本指導文件由世界衛生組織 （WHO） 制定，旨在指導政府、組織和個人就如何以合乎道德的方式參與社會傾聽尋求建議。
【今日分享】2025 WHO：各國實施醫療產品可追溯性的經驗
可追溯性系統為追蹤醫療產品提供了技術可能性供應鏈 – 從最后階段的制造到最終的地方醫療產品是給個人施用的 – 以加強近乎實時地監控產品的完整性。
明晚17:30 直播 2025年度院際醫學教育與學術交流系列會—人血白蛋白的臨床合理應用&單克隆抗體藥物介紹及臨床應用
就在明晚！《2025年度院際醫學教育與學術交流系列會》于明晚 17:30全國直播
【今日分享】炎琥寧注射劑說明書修訂要求
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對炎琥寧注射劑（包括注射用炎琥寧、炎琥寧注射液、炎琥寧氯化鈉注射液）說明書內容進行統一修訂。
復方制劑CagriSema臨床終點不及預期，下一代減肥藥路在何方？
2025年3月10日，諾和諾德披露了下一代減肥藥——CagriSema的III期臨床（REDWOOD試驗），使用68周后使患者（超重或肥胖且患有2型糖尿病）效果不及預期。數據公
FDA在2025年1-2月審批的創新藥物
根據美國FDA官網顯示，2025年1月已對多款“first-in-class”新藥、新適應癥的批準做出監管決定，其中包括治療活動性克羅恩病、阿爾茨海默病、結直腸癌、乳腺癌等疾病
European Child & Adolescent Psychiatry：探索兒童注意缺陷多動障礙患者使用興奮劑或阿托莫西汀與自殺或自傷行為的潛在關聯——基于FAERS數據庫的真實世界研究
托莫西汀與兒童ADHD患者的自殺或自傷行為（SSIBs）呈顯著正相關，而哌甲酯則表現出保護作用。SSIBs的發生時間在阿托莫西汀組較晚，且年齡對發生時間有顯著影響。
Translational Psychiatry：通過阿立哌唑微調多巴胺受體信號以對抗氯胺酮的解離作用但不影響其抗抑郁效果
阿立哌唑通過微調多巴胺D2/D3受體信號，能夠在不影響氯胺酮抗抑郁效果的情況下，有效抑制其解離癥狀。臨床研究顯示，12毫克的阿立哌唑顯著減少了氯胺酮誘導的解離癥狀，同時保留了其抗抑郁作用。
國內首個批準羅氏PI3Kα抑制劑伊那利塞片上市！用于治療PIK3CA突變、HR+/HER2-乳腺癌！
伊那利塞是一種高度有效且選擇性抑制磷脂酰肌醇3激酶復合體（由PIK3CA編碼）的p110催化亞單位α異構體的抑制劑，同時還能促進突變型p110α的降解。在臨床前模型中，伊那利塞聯合哌柏西利和氟維司群顯
POETYK PsA-2 III期最新數據：氘可來昔替尼證實在治療成人銀屑病關節炎中優于安慰劑
治療第 16 周時，氘可來昔替尼治療組患者的 ACR和 PASI應答率顯著高于安慰劑組，且患者報告生活質量有更明顯改善。
