AD疫苗:阿爾茨海默病的預防新希望

2025-04-28 神經(jīng)新前沿

阿爾茨海默?。ˋD)危害大,現(xiàn)有治療多為對癥且效果欠佳。疫苗作為主動免疫療法有望改變現(xiàn)狀,文中闡述 AD 發(fā)病機制、疫苗原理、開發(fā)現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)及未來方向,展望其前景。

阿爾茨海默病 AD疫苗

Nat Aging:血漿 p-tau217 與 tau-PET 預測阿爾茨海默病,誰更勝一籌?

2025-04-27 神經(jīng)新前沿 Nat Aging

這項研究比較了血漿p-tau217和tau-PET在預測認知未受損(cognitively unimpaired,CU)個體未來認知下降方面的價值,并探討了它們在臨床試驗中的潛在應用。

阿爾茨海默病 Tau-PET P-tau217

2024版NIA-AA阿爾茨海默病診斷與分期標準更新解讀:多模態(tài)影像的診療意義

本文將著重解讀多模態(tài)影像技術在新標準框架下的核心定位與臨床應用價值,尤其是β-淀粉樣蛋白PET與tau PET在阿爾茨海默病早期診斷、生物學分期及治療監(jiān)測中的關鍵作用,以期為臨床實踐提供指導。

中國醫(yī)學影像學雜志

阿爾茨海默病

【今日分享】ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病臨床實踐中的規(guī)范應用專家共識

2025-04-27 梅斯管理員

本文總結國內外ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病中的應用證據(jù),并在此基礎上撰寫共識,旨在充分認識ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病中的臨床價值并合理應用,提高疾病診斷與治療

阿爾茨海默病

Alzheimer’s & Dementia:唐氏綜合征患者阿爾茨海默病早期診斷新希望

2025-04-25 精神心理新前沿 ALZHEIMERS DEMENT

唐氏綜合征患者的神經(jīng)元外泌體中proNGF/CD81比值隨年齡增長而升高,且在AD癥狀出現(xiàn)前20年已開始上升。與健康對照組相比,無癥狀和癥狀組DS患者的proNGF水平顯著更高(p<0.001)。

阿爾茨海默病 唐氏綜合征 tau病理

Neurology: 一滴血預測老年癡呆——德國萬人研究揭示驚人關聯(lián)

2025-04-24 神經(jīng)新前沿 NEUROLOGY

隨著檢測技術的普及,這些曾經(jīng)只能在科研中測量的指標正走向臨床。

血液學 阿爾茨海默病

阿爾茨海默病:超早期診斷與篩查策略

2025-04-23 神經(jīng)新前沿

阿爾茨海默病超早期診斷成研究熱點,中國實現(xiàn)癥狀前 18 年精準診斷,介紹核心技術、重點人群、篩查策略,分析現(xiàn)存問題并展望其向慢性病管理轉變前景。

阿爾茨海默病 超早期診斷

ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病臨床實踐中的規(guī)范應用專家共識

本文總結國內外ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病中的應用證據(jù),并在此基礎上撰寫共識,旨在充分認識ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病中的臨床價值并合理應用,提高疾病診斷與治療水平,指引進一步的高質量臨床研究

中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志

阿爾茨海默病

一舉兩得,癡呆風險降低33%~43%!JAMA子刊:新型降糖藥或成阿爾茨海默病預防新策略

2025-04-22 神經(jīng)新前沿 JAMA NEUROL

JAMA Neurology研究顯示,GLP-1RA和SGLT-2i分別使2型糖尿病患者ADRD風險降33%和43%,且二者效果無顯著差異。

阿爾茨海默病 2型糖尿病

Molecular Psychiatry:阿爾茨海默病早期預警信號,主觀認知下降的獨特分子特征及其預測價值

2025-04-21 精神心理新前沿 MOL PSYCHIATR

A+SCD患者血漿p181水平顯著升高且增速快于A+CU,與A+MCI相似,同時NfL水平介于A+CU和A+MCI之間?;€p181可預測A+SCD的認知衰退和向MCI的轉化風險。

阿爾茨海默病 血漿生物標志物 主觀認知下降

Brain:唐氏綜合征患者阿爾茨海默病進展中內側顳葉結構的順序性變化

2025-04-20 精神心理新前沿 BRAIN

唐氏綜合征患者的內側顳葉結構體積和皮質厚度隨阿爾茨海默病進展呈非線性減少,內嗅皮層和后海馬最早出現(xiàn)變化。后海馬體積與腦脊液生物標志物顯著相關,多變量模型對癥狀性患者的預測準確率達96.38%。

阿爾茨海默病 唐氏綜合征 腦脊液生物標志物 神經(jīng)影像

Translational Psychiatry:中國學者揭示髓鞘堿性蛋白(MBP)在衰老與阿爾茨海默病中的動態(tài)變化及其生物學意義

2025-04-20 精神心理新前沿 TRANSL PSYCHIAT

CSF MBP水平隨年齡呈非線性變化,51歲后下降,62歲后再次升高。AD患者的MBP水平顯著增高,與tau病理正相關,且APOE-ε4攜帶者MBP水平更高。

阿爾茨海默病 腦脊液生物標志物 髓鞘堿性蛋白

Alzheimer’s Dement:阿爾茨海默病遺傳風險與白質微結構關聯(lián)新解:新研究揭示關鍵路徑

2025-04-15 精神心理新前沿 ALZHEIMERS DEMENT

TMEM106B、PTK2B、WNT3和APOE基因的變異與邊緣系統(tǒng)白質微結構顯著相關,MS4A6A變異與認知狀態(tài)交互作用顯著。

阿爾茨海默病 多基因風險評分 白質微結構 遺傳風險變異 擴散磁共振成像

Molecular Psychiatry:探索阿爾茨海默病早期腦衰老與膠質細胞、突觸功能關聯(lián)

2025-04-15 精神心理新前沿 MOL PSYCHIATR

較高的CSF sTREM2水平與較年輕的腦年齡獨立相關,且sTREM2完全中介了腦年齡差與認知衰退的關聯(lián)。

阿爾茨海默病 認知衰退 小膠質細胞 strem2

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