Alzheimer’s & Dementia：認知未受損人群中阿爾茨海默病擔憂與淀粉樣蛋白負荷的關聯
認知未受損老年人的AD擔憂與更高淀粉樣蛋白負荷相關，尤其在APOE ε4攜帶者中更顯著。AD擔憂還與未達到步行指南、抑郁癥狀相關，提示其作為早期風險指標的潛在價值。
Molecular Psychiatry：慢性社會隔離-不可預測壓力誘導5xFAD阿爾茨海默病小鼠模型早期認知缺陷并加劇Aβ積累
5xFAD小鼠在8-9月齡出現空間工作記憶、物體識別和社交記憶缺陷，伴隨Aβ斑塊在海馬、內嗅皮層等腦區的擴散。慢性壓力使年輕5xFAD小鼠提前出現認知障礙，并加劇雌性小鼠內嗅皮層和海馬的Aβ沉積。
European Radiology：白質結構-功能耦合改變與阿爾茨海默病的血漿生物標志物和認知相關
先前的研究表明，血漿生物標志物在 AD 診斷中起著重要作用，并與腦白質連接相關。血漿中 Aβ42/40 和磷酸化 tau（p-tau）的水平是癥狀性和臨床前 AD 的理想候選標志物。
論文解讀｜Hongyan Wang/Xiaoying Yao教授團隊揭示診斷克羅恩病患者阿爾茨海默病的關鍵基因
該研究通過綜合生物信息學分析和機器學習算法，識別了與克羅恩病患者阿爾茨海默病診斷相關的關鍵基因，并構建了可靠的診斷模型。
Brain：Semorinemab治療阿爾茨海默病的分子機制探究，基于腦脊液蛋白質組學與單細胞轉錄組分析
Semorinemab在輕度至中度AD患者（Lauriet試驗）中上調的14種蛋白顯著富集于微膠質細胞，且與病理負擔正相關；而前驅期至輕度AD患者（Tauriel試驗）中33種上調蛋白無細胞特異性。
J Ethnopharmacol：川芎-當歸藥對通過促進線粒體自噬來緩解APP/PS1小鼠的認知缺陷
探討川芎-當歸藥對（CDHP）在APP/PS1小鼠體內抗阿爾茨海默病（AD）的作用機制。
Alzheimer’s Dementia：高通量解析阿爾茨海默病與神經退行性疾病血漿標志物新圖譜
p-tau217在AD患者血漿和血清中顯著上調，與CSF結果高度一致。MCI患者中p-tau217升高，炎癥蛋白下調。LB患者中Aβ42和FLT1上調，GRN突變攜帶者中NfL和TDP-43顯著升高。
Alzheimer’s & Dementia：唐氏綜合征與阿爾茨海默病中犬尿氨酸通路代謝物的變化
本研究首次揭示了老年DS患者中KYN通路代謝物的變化模式，為理解DS與AD的關聯提供了新的生化視角，并為開發潛在生物標志物和干預靶點奠定了基礎。
Nat Aging：溫州醫科大學宋偉宏等揭示GLP-1受體激動劑防治阿爾茨海默病新機制
該研究證明了GLP-1受體激動劑可以通過激活5'腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)信號來緩解AD相關的表型。
Immunity：動物研究所胡寶洋等證實TMEM119是恢復小膠質細胞穩態和改善AD認知功能的潛在靶點
該研究表明在阿爾茨海默病Aβ沉積小鼠模型中，小膠質細胞TMEM119與淀粉樣蛋白β結合促進其清除。
阿爾茨海默病多元康復干預中國專家共識（2025）
本共識強調“醫院-社區-家庭”三級聯動的協同管理模式，促進AD多維度防治、康復和照護的系統化和規范化，為醫療機構、基層社區及家庭照護提供科學指導，助力健康老齡化目標的實現。
Molecular Psychiatry：從細胞到類器官，基于 hPSC 構建的新模型為阿爾茨海默病藥物研發帶來曙光
研究構建的血管化神經免疫類器官在sAD腦提取物誘導下，4周內形成Aβ斑塊和tau纏結，并伴隨神經炎癥、突觸丟失及神經網絡活動受損。Lecanemab治療可減輕Aβ負擔，但引發血管炎癥反應。
