CCR：分析胰腺癌中KRAS G12突變時還需區分特定亞型，預后、分子和臨床特征差異顯著
鑒于KRAS突變在胰腺癌中的重要性，本研究的目標是探索與KRAS密碼子12突變相關的PDAC的分子譜。
Nature：靶向PIKfyve聯合KRAS抑制劑，為胰腺癌點亮希望之光
兩款PIKfyve抑制劑——apilimod和ESK981，已在一期臨床試驗中展現出潛力，這為靶向該酶，開啟PDAC治療新篇章提供了科學基礎。
Nature：發現胰腺癌新靶點——脂質激酶PIKfyve「eG學術觀察」
本研究證實PIKfyve是破壞PDAC溶酶體功能的治療靶點，并詳細闡明了其作用機制，同時發現聯合抑制PIKfyve與KRAS-MAPK通路可顯著消除PDAC腫瘤負荷。
European Radiology:通過多模態深度學習進行胰腺癌的端到端預后評估
人工智能（AI）目前廣泛應用于醫學圖像分析和癌癥研究，在預測喉癌、乳腺癌、腎癌、結直腸癌和胰腺癌等多種癌癥的患者預后方面顯示出良好效果。
中山大學院士+杰青團隊，最新Nature Cell Biology，心理壓力影響胰腺癌進展！
中山大學團隊發現，心理壓力激活交感神經釋放去甲腎上腺素，降低腫瘤細胞 ALKBH5 表達，使 EVs 中 m6A 修飾 RNA 增多并增強神經支配，推動胰腺導管腺癌進展，fisetin 可抑制該過程。
胰腺癌轉移新機制，登上Nature！
Nature 研究發現，PCSK9 驅動 PDAC 轉移器官選擇。低 PCSK9 細胞依賴肝內 LDL 膽固醇激活 mTORC1，高 PCSK9 細胞通過遠端膽固醇合成抗鐵死亡，調控轉移至肝或肺。
“癌王”治療更優選擇！JCO：三聯方案將疾病進展或死亡風險降低約1/3
局部晚期胰腺癌治療存爭議，JCO 研究顯示，FOLFIRINOX 方案較吉西他濱顯著延長中位 PFS，ORR 更高，安全性可控，為體能狀態好的患者提供新選擇。
Science：揭秘胰腺癌隱形外衣下的“神秘靶點”，免疫治療迎來新曙光！
胰腺癌傳統免疫療法效果欠佳，研究發現基因組非編碼區產生的神秘抗原。利用類器官富集腫瘤細胞，鑒定出癌癥限制性神秘抗原，可激活T細胞，TCR-T細胞能殺傷胰腺癌細胞、延緩腫瘤生長，為免疫治療提供新方向。
專家論壇｜沈柏用：mRNA疫苗——胰腺癌個性化治療新曙光
胰腺癌的輔助治療手段目前仍以化療為主，但其副作用大、治療效果因個體差異而異。新型聯合策略及基于多組學數據驅動的個體化治療是突破現有瓶頸的關鍵方向。
胰腺癌死亡風險直降57%！阿司匹林為糖尿病群體帶來防癌曙光
胰腺癌惡性程度高，2 型糖尿病患者患胰腺癌風險高，傳統篩查手段受限。香港大學研究發現新診斷 T2DM 患者長期服阿司匹林可降胰腺癌發病、相關死亡和全因死亡風險，揭示其機制并提應用建議。
專家論壇｜張太平：胰腺癌臨床前腫瘤模型的建立與應用進展
本文闡述了用于胰腺癌臨床前腫瘤研究的各類模型的特點及應用進展，分析并探討了人源性組織異種移植、條件重編程、患者來源的類器官等模型的歷史發展、研究現狀和優缺點。
PD-L1蛋白表達和腫瘤突變負荷（TMB）助力晚期胰腺癌免疫治療獲益人群篩選，指導精準治療
免疫檢查點抑制劑療法對胰腺癌基本無效，但兩例經傳統治療無效或復發的晚期胰腺癌患者，經評估 CPS/TPS 或 TMB 后采用該療法獲持久緩解，提示相關評估對胰腺癌治療有指導意義。
