SEER數據庫編碼和分級手冊2023

SEER數據庫是全球最大的公開的腫瘤數據庫,全球學者都可以申請相關數據供研究,這是最新的數據庫編碼和分級手冊

NIH

SEER數據庫

RIPI-f:指導面對面心理干預中治療完整性的報告

目標:干預完整性是指研究干預按預期進行的程度。 本文介紹了 RIPI-f 清單(報告面對面提供的心理干預的完整性)并總結了其開發方法。 RIPI-f 提出了在面對面心理干預的評估研究中報告干預完整性的

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心理干預 心理支持

ASSESStool:支持對定性、定量和混合方法實施研究成果進行報告和批判性評估的綜合工具

ASSESStool:支持對定性、定量和混合方法實施研究成果進行報告和批判性評估的綜合工具

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定性研究 定量研究

PROBE 2023:牙髓學觀察性研究報告指南

PROBE 2023:牙髓學觀察性研究報告指南

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牙髓學

人工智能驅動的決策支持系統早期臨床評價報告指南:DECIDE-AI

人工智能驅動的決策支持系統早期臨床評價報告指南:DECIDE-AI

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人工智能 報告指南

在試驗方案中結果報告的指南:SPIRIT-Outcomes 2022 擴展

在試驗方案中報告結果的指南:SPIRIT-Outcomes 2022 擴展

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研究方案 臨床研究方案

提高網絡調查的質量:互聯網電子調查結果報告清單(CHERRIES)

提高網絡調查的質量:互聯網電子調查結果報告清單(CHERRIES)

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調研

基于共識的調查研究報告清單(CROSS)

調查是一系列問題,旨在從特定人群中提取一組所需數據或意見。調查可以比其他一些數據收集方法更快地進行管理,并有助于從大量參與者那里收集數據。 調查中可以包含許多問題,以增加評估多個研究領域的靈活性,例如

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共識

成人靜脈血液標本管理的證據總結

在臨床應用時,需要充分考慮臨床情景,結合專業人士的判斷及病人的意愿,遵循個體化原則,分析證據應用的障礙因素及促進因素,審慎地將證據應用于臨床實踐中。

南京醫科大學附屬無錫市人民醫院

靜脈血液標本

FDA 指導文件:建立生物等效性的統計方法

本指南就如何滿足所有藥品的第 320 部分的規定提供了建議。

美國食品和藥品監督管理局

生物等效性

《將患者報告結局納入臨床研究的倫理考量:PROs倫理指南》解讀

本文對發表于2022年的PROs倫理指南進行解讀,旨在為廣大同行提供參考并引起其對PROs相關倫理問題的重視。?

中山大學附屬第一醫院藥學部

患者報告結局 病人結局評價

依據TIDieR制訂護理研究方案報告及案例解讀

概述描述干預措施的模板和報告規范(TIDieR)的主要內容及國內外應用現狀,結合課題組構建的盆底肌干預方案對TIDieR的12個條目舉例說明,并提出建議,旨在為我國學者應用TIDieR提供參考。

南方醫科大學深圳醫院

TIDieR 護理研究方案報告

營養學隊列研究證據質量分級系統NutriGrade的解讀

本文旨在介紹Nutri Grade分級系統的基本原理、具體內容及應用方法,并列舉實例,為相關研究者提供參考。?

蘭州大學公共衛生學院

營養學

細胞模型中生物活性物質的抗糖尿病測定指南

糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。胰島素抵抗(IR)和胰島素分泌不足是糖尿病的重要病理生理基礎和顯著特征。

國際飲食營養與安全協會 International Association of Dietetic Nutrition and Safety

細胞模型 抗糖尿病測定

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