
2025-03-28
本共識總結了tDCS聯(lián)合CT的臨床應用,包括禁忌證、評估方法以及對感知覺、注意力、工作記憶、決策能力和對其他認知能力的影響。

該PPC定義了阿爾茨海默病基于血液的生物標志物診斷的首選參數(shù),以確保這些產(chǎn)品不僅表現(xiàn)出最佳的臨床性能,而且還與不同的人群相關,為需要這些產(chǎn)品的人提供負擔得起的價格。

2024-08-25
本文總結國內(nèi)外ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病中的應用證據(jù),并在此基礎上撰寫共識,旨在充分認識ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病中的臨床價值并合理應用,提高疾病診斷與治療水平。
2024-08-25
本文總結國內(nèi)外ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病中的應用證據(jù),并在此基礎上撰寫共識,旨在充分認識ApoE ε4檢測在阿爾茨海默病中的臨床價值并合理應用,提高疾病診斷與治療水平,指引進一步的高質量臨床研究
2024-01-01
它們?yōu)榻鉀Q阿爾茨海默病和相關非傳染性疾病患者的認知能力下降、癡呆癥的行為和心理癥狀以及疼痛體驗提供了具體指導。
2025-04-27
本文將著重解讀多模態(tài)影像技術在新標準框架下的核心定位與臨床應用價值,尤其是β-淀粉樣蛋白PET與tau PET在阿爾茨海默病早期診斷、生物學分期及治療監(jiān)測中的關鍵作用,以期為臨床實踐提供指導。
目前在早期阿爾茨海默病 (AD) 患者中測試抗 β 淀粉樣蛋白 (Aβ) 單克隆抗體 (mAb) 的臨床試驗的證據(jù)表明,未來幾年歐洲可能會獲得授權,這需要所有國家對癡呆癥護理進行巨大改變。
2024-09-27
為給業(yè)界人員在臨床研發(fā)路徑和臨床試驗設計方面提供參考,提高臨床研發(fā)效率,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心起草了《阿爾茨海默病治療藥物臨床試驗技術指導原則》,經(jīng)中心內(nèi)部討論,已形成征求意見稿。
在此,我們?yōu)閼獙?AD/ADRD 診斷告知的復雜性提供指導,以增強臨床醫(yī)生傳達診斷結果和護理計劃時的信心。