2023 加拿大指南：人乳頭瘤病毒檢測(cè)陽(yáng)性的處理及特殊人群指導(dǎo)
指南
其它
本文主要為人類乳頭瘤病毒(HPV)檢測(cè)陽(yáng)性的管理提供循證指導(dǎo)，并為特定患者群體的篩查和HPV檢測(cè)提供指導(dǎo)。
這篇文章的目的是為人類乳頭瘤病毒(HPV)陽(yáng)性檢測(cè)的管理提供循證指導(dǎo)，并為特定患者群體的篩查和HPV檢測(cè)提供指導(dǎo)。
2023-07-15
我國(guó)大部分地區(qū)子宮頸癌篩查的人群覆蓋率相對(duì)較低，如何有效提高篩查率是我國(guó)子宮頸癌防控亟待解決的瓶頸問(wèn)題。
陰道自取樣高危型人乳頭瘤病毒檢測(cè)用于子宮頸癌篩查的中國(guó)專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-11-15
中國(guó)國(guó)家癌癥中心2024年也發(fā)布了2022年的腫瘤登記數(shù)據(jù)：我國(guó)子宮頸癌疾病負(fù)擔(dān)約占全球的1/5，并且發(fā)病率與死亡率均呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。
2022-10-26
近年來(lái)，人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗的研發(fā)如火如荼，多個(gè)HPV疫苗獲批開(kāi)展臨床試驗(yàn)，型別從二價(jià)到十五價(jià)不等。HPV疫苗研發(fā)周期長(zhǎng)，研發(fā)成本高昂，為指導(dǎo)疫苗企業(yè)規(guī)范研發(fā)，加快相關(guān)產(chǎn)品的上市，我中心起草了《
人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測(cè)及基因分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂稿）（征求意見(jiàn)稿）
政策
其它
按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織修訂了《人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測(cè)及基因分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂稿）（征求意見(jiàn)稿）》
2023-07-11
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
2021年12月，世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布了宮頸癌預(yù)防中宮頸癌前病變的篩查和治療指南(第2版)，本文主要內(nèi)容涉及人乳頭瘤病毒（HPV ）mRNA檢測(cè)的應(yīng)用。為HPV篩查計(jì)劃中使用哪種HPV核酸擴(kuò)增試
自行采樣有助于實(shí)現(xiàn)到 2030 年篩查覆蓋率達(dá)到 70% 的全球目標(biāo)。女性可能更愿意自己采樣，而不是去看衛(wèi)生工作者進(jìn)行宮頸癌篩查。
這份世衛(wèi)組織和 HRP 指南旨在幫助各國(guó)在宮頸癌篩查和治療方面取得更快、更公平的進(jìn)展。本文件包括有關(guān)宮頸篩查的一個(gè)重要附加選項(xiàng)的指南。
這些指南重點(diǎn)關(guān)注陰道毛滴蟲(chóng)、生殖支原體和白色念珠菌引起的感染的治療，以及細(xì)菌性陰道病和肛門生殖器疣的治療。
這份世衛(wèi)組織和 HRP 指南旨在幫助各國(guó)在宮頸癌篩查和治療方面取得更快、更公平的進(jìn)展。本文件包括有關(guān)宮頸篩查的一個(gè)重要附加選項(xiàng)的指南。使用mRNA（信使RNA）HPV檢測(cè)。這為各國(guó)在考慮在其篩查計(jì)劃中
盡管發(fā)病率各不相同，但通過(guò)擴(kuò)大世界衛(wèi)生組織 (WHO) 宮頸癌消除行動(dòng)，宮頸癌作為一個(gè)公共衛(wèi)生問(wèn)題可以被消除。
