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2024 SICP/SIRM共識(shí)建議:先天性心臟病的心血管磁共振和CT檢查(第2部分) 共識(shí) 其它

本文旨在提供關(guān)于在兒科和成人不同臨床 CHD 中適當(dāng)使用CMR和CCT的最新適應(yīng)證。

人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測(cè)及基因分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂稿)(征求意見(jiàn)稿) 政策 其它

按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織修訂了《人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測(cè)及基因分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂稿)(征求意見(jiàn)稿)》

常見(jiàn)臨床適應(yīng)癥的30分鐘心臟大血管磁共振:心血管磁共振學(xué)會(huì)白皮書(shū)解讀 解讀 其它

2024-03-20

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筆者將對(duì)這一共識(shí)主要內(nèi)容進(jìn)行解讀,旨在加速國(guó)內(nèi)快速CMR檢查技術(shù)方案的臨床應(yīng)用。

2022 ACVC/ESC共識(shí)文件:以急性心血管疾病為表現(xiàn)的癌癥患者的評(píng)估和管理(第2部分) 共識(shí) 其它

2022年108月,緊急心血管護(hù)理協(xié)會(huì)(ACVC)聯(lián)合歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)心臟腫瘤委員會(huì)發(fā)布了以急性心血管疾病為表現(xiàn)的癌癥患者的評(píng)估和管理共識(shí)的第2部分,主要內(nèi)容涉及癌癥患者急性心力衰竭、急性心肌

2022 循證臨床實(shí)踐指南:1歲以下中心性發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的治療-第1部分 指南 其它

髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的發(fā)病率很高,治療方法多種多樣,本文主要針對(duì)1歲以下中心性發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的治療提供循證指導(dǎo)建議。

2022 SICP/SIRM共識(shí)建議:先天性心臟病的心血管磁共振和CT檢查(第1部分) 共識(shí) 其它

2022年5月,意大利兒科心臟病學(xué)會(huì)(SICP)聯(lián)合意大利醫(yī)學(xué)放射學(xué)會(huì)(SIRM)發(fā)布了先天性心臟病的心血管磁共振和CT檢查的共識(shí)建議。心血管磁共振和CT檢查徹底改變的先天性心臟病的傳統(tǒng)診斷方法,本文

2021 ACVC/ESC共識(shí)文件:以急性心血管疾病為表現(xiàn)的癌癥患者的評(píng)估和管理(第1部分) 共識(shí) 其它

2021年8月,緊急心血管護(hù)理協(xié)會(huì)(ACVC)聯(lián)合歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)心臟腫瘤委員會(huì)發(fā)布了以急性心血管疾病為表現(xiàn)的癌癥患者的評(píng)估和管理共識(shí),本文為該共識(shí)的第一部分。

第一屆世界胰腺移植共識(shí)會(huì)議:第一部分——文獻(xiàn)檢索的方法和結(jié)果 其它

2021-07-01

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胰腺移植實(shí)踐的綜合循證指南尚未建立。為此召開(kāi)了第一屆世界胰腺移植共識(shí)會(huì)議。指導(dǎo)委員會(huì)選擇了參與者并確定了要解決的問(wèn)題。一組文獻(xiàn)審查員確定了 597 項(xiàng)研究,以納入指南制定摘要。專家組制定了建議的初稿。

2020 CNGOF指南:交界性卵巢腫瘤-第2部分:手術(shù)治療,隨訪,激素替代治療,生育管理以及保留生育力 其它

2020年11月,法國(guó)國(guó)家婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(CNGOF)發(fā)布了交界性卵巢腫瘤的管理指南,本文為該指南第2部分,內(nèi)容涉及手術(shù)治療,隨訪,激素替代治療,生育管理以及保留生育力。

2022 EBC專家共識(shí)文件:冠狀動(dòng)脈分叉病變的治療—第1部分:臨時(shí)路徑植入第一個(gè)支架 共識(shí) 其它

逐步分層必要時(shí)支架(PS)是治療冠狀動(dòng)脈分叉病變(CBL)最常用的策略,可根據(jù)CBL的復(fù)雜性調(diào)整手術(shù)計(jì)劃,受限在一個(gè)分支植入第一個(gè)支架,然后僅在需要時(shí)在另一分支植入第二個(gè)支架。本文是EBC冠狀動(dòng)脈分叉

2025 ESUR指南:造影劑超敏反應(yīng)(更新版)—第2部分:成人復(fù)發(fā)性超敏反應(yīng)的預(yù)防 指南 其它

造影劑的超敏反應(yīng)并不常見(jiàn),可發(fā)生在血管內(nèi)給藥后的60 min(速發(fā)型)或更晚的時(shí)間點(diǎn)(非速發(fā)型)。大多數(shù)過(guò)敏反應(yīng)是輕度或中度的,而嚴(yán)重反應(yīng)罕見(jiàn)。本文主要針對(duì)成人復(fù)發(fā)性超敏反應(yīng)的預(yù)防提供指導(dǎo)建議。

工作相關(guān)肌肉骨骼疾患的工效學(xué)預(yù)防指南 第7部分 電子產(chǎn)品制造作業(yè)(T/WSJD 14.7—2024) 解讀 其它

2025-04-25

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本文件規(guī)定了電子產(chǎn)品制造作業(yè)預(yù)防工作相關(guān)肌肉骨骼疾患的工效學(xué)技術(shù)要求。

衛(wèi)生健康信息數(shù)據(jù)元目錄?第3部分:人口學(xué)及社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)特征(WS/T 363.3—2023) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康信息中人口學(xué)及社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)特征數(shù)據(jù)元的數(shù)據(jù)元標(biāo)識(shí)符、數(shù)據(jù)元名稱、定義、數(shù)據(jù)元值的數(shù)據(jù)類型、表示格式和數(shù)據(jù)元允許值內(nèi)容。數(shù)據(jù)元目錄包括人口學(xué)及社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)特征相關(guān)數(shù)據(jù)元。

應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則 第二部分:理化表征 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則 第二部分:理化表征》。

2023 NEMOS建議:視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的診斷與治療(更新版)—第1部分:診斷及鑒別診斷 共識(shí) 其它

視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)是一個(gè)統(tǒng)稱術(shù)語(yǔ),指AQP4-IgG陽(yáng)性的視神經(jīng)脊髓炎(NMO)及其表現(xiàn)形式,以及一些不含AQP4-IgG的密切相關(guān)的臨床綜合征。本文是視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的診斷與治療

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