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可吸收止血產品注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《可吸收止血產品注冊審查指導原則》。

可吸收外科縫線同品種臨床評價注冊審查指導原則 指導原則 其它

為進一步規范可吸收外科縫線醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制定了《可吸收外科縫線同品種臨床評價注冊審查指導原則》,現予發布。

冠狀動脈生物可吸收支架臨床應用中國專家共識 其它

生物可吸收支架(BRS)因具有能夠避免金屬支架長期存在造成的冠狀動脈金屬化等優勢,被譽為經皮冠狀動脈介入治療領域的第4次變革。近年來,來自中國的BRS數據陸續發布。國產首個BRS 于2019年2月上市

生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗研究指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗研究指導原則》。

可吸收性外科縫線注冊審查指導原則(2024年修訂版) 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《可吸收性外科縫線注冊審查指導原則(2024年修訂版)》。

腹腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《腹腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品注冊審查指導原則》。

可吸收聚合物釘棒在足踝外科臨床應用的專家共識 共識 其它

為足踝外科醫師提供可吸收聚合物釘棒臨床應用的學術性指導意見,主要內容包括可吸收釘棒在足踝外科的臨床應用指征、臨床實踐和相關問題等。

生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架臨床試驗指導原則(2019年第8號) 其它

為了進一步規范生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架產品上市前的臨床試驗,并指導該類產品申請人在申請產品注冊時臨床試驗資料的準備,制訂本指導原則。

皮膚吸收體內試驗方法 政策 其它

國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法,經化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現予以發布。本文為《皮膚吸收體內試驗方法》。

ESE關于牙根吸收的立場聲明 指南 其它

本關于牙根吸收的立場聲明代表了由歐洲牙髓學學會(ESE)召集的專家委員會的共識。該聲明是基于目前的臨床和科學證據,以及委員會的專業知識。目的是為臨床醫生提供有關牙根吸收病因學、組織病理學、臨床表現和管

2025 歐洲共識:吸收障礙—第1部分:吸收障礙的定義,臨床表型和診斷檢測 共識 其它

本文為歐洲吸收障礙共識的第1部分內容,主要涉及吸收障礙的定義,臨床表型和診斷檢測。

雙能X線吸收法(DXA)最新實踐指南 指南 其它

2024-09-24

暫無更新

我們將討論 DXA 操作流程的技術層面、解讀方法及其融入臨床實踐的方式,以及在臨床風險評估中如何運用非骨密度測量方法(如椎體骨折評估)。

非吸收性外科縫線注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《非吸收性外科縫線注冊審查指導原則》。

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