2017-03-21
美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACOG,American College of Obstetricians and Gynecologists)
2017年3月,美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACOG)發(fā)布了基因組學(xué)時(shí)代攜帶者篩查建議,文章指出婦產(chǎn)科醫(yī)生和其他衛(wèi)生保健人員在提供遺傳學(xué)意見時(shí)需要考慮風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及診斷測(cè)試等內(nèi)容。 拓展指南:[[基因|5]]
2016-12-09
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所?(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
2016年12月,英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)發(fā)布了胎兒RhD基因型高通量無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)指南,指南主要內(nèi)容涉及臨床應(yīng)用高通量無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)進(jìn)行胎兒RhD基因型檢測(cè)的相關(guān)內(nèi)容。
發(fā)布日期:2016-04-01 英文標(biāo)題:Recommendations of JSH guidelines for the management of hepatitis C virus infection: a 2016 update for genotype 1 and 2 制定者:日本肝病學(xué)會(huì) 作者:張寧 譯,羅生強(qiáng) 審校 出處:臨床肝膽病雜志, 2016, 32(4): 639
2016-04-30
2011年,為了我國(guó)EGFR基因突變檢測(cè)的規(guī)范化、確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者EGFR 基因突變檢測(cè)專家組制定了中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因突變檢測(cè)專家共識(shí) 。我們對(duì)2011版的共識(shí)進(jìn)行了更新,此為更新的2016版。

2016-04-01
這份指導(dǎo)原則的目的是制定在藥物研發(fā)和生命周期內(nèi)與適當(dāng)?shù)幕蚪M方法學(xué)選擇相關(guān)的要求。

2016-04-01
本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的指導(dǎo)原則:藥物基因組學(xué)研究質(zhì)量管理規(guī)范指導(dǎo)原則【中文版】。
2015年2月,美國(guó)胃腸病學(xué)院(ACG)發(fā)布了遺傳性胃腸道腫瘤綜合征的管理和基因檢測(cè)指南。2015年2月,美國(guó)胃腸病學(xué)院(ACG)發(fā)表了《遺傳性胃腸道腫瘤綜合征基因檢測(cè)與管理指南》,該指南通過收集詳細(xì)的文獻(xiàn)綜述,由文章作者匯同腫瘤科專家和其他各領(lǐng)域的專家多次整合、共同編述而成,旨在為遺傳性胃腸道癌癥綜合征的患者管理提供建議。新指南主要包括了遺傳性胃腸道腫瘤綜合征的病史采集和臨床管理兩部分,本文
2025-07-21
為高危人群篩查及宮頸癌治療的基因檢測(cè)提供參考。
2025-05-15
旨在規(guī)范HR-HPV基因整合檢測(cè)在子宮頸癌篩查中的應(yīng)用,為臨床醫(yī)師在子宮頸癌篩查管理決策中提供參考,以期推動(dòng)我國(guó)加速消除子宮頸癌。?

2025-05-14
本共識(shí)指南特別適用于影響先天性和適應(yīng)性免疫的致病(或可能致病)基因突變,不包括意義不明確的變異(VUS)。
為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo),國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等7項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則,現(xiàn)予發(fā)布。
生殖系基因檢測(cè)也可能提供類似的信息,并有可能提供額外的遺傳性癌癥風(fēng)險(xiǎn)信息。本文主要針對(duì)轉(zhuǎn)移性前列腺癌的生殖系和體細(xì)胞基因組檢測(cè)提供指導(dǎo)建議
2024-09-15
女性BRCA1/2突變攜帶者乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)管理的證據(jù)總結(jié)可為臨床醫(yī)護(hù)人員制定BRCA1/2突變?nèi)巳汗芾矸桨负烷_展臨床實(shí)踐提供參考,但仍需要結(jié)合臨床情境和患者意愿選擇適宜的證據(jù)應(yīng)用于臨床。