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【中文譯文】2022 ACR/EULAR 血管炎分類標(biāo)準(zhǔn):肉芽腫性多血管炎 (GPA) 指南 其它

本文概述了修訂后的ACR/歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)認(rèn)可的GPA分類標(biāo)準(zhǔn)的制定和驗(yàn)證情況。

2016 胸腺腫瘤的診療:基于中國胸腺腫瘤協(xié)作組多中心回顧性研究的共識(shí) 其它

胸腺惡性腫瘤是一組較為罕見的惰性腫瘤,具有獨(dú)特的臨床病理特點(diǎn)。從使用ChART數(shù)據(jù)庫得到的一系列回顧性研究的結(jié)果,達(dá)成共識(shí)。

2015年風(fēng)濕性多肌痛管理共識(shí):歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟及美國抗風(fēng)濕協(xié)會(huì) 其它

2015年風(fēng)濕性多肌痛管理共識(shí):歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟及美國抗風(fēng)濕協(xié)會(huì)

2011 風(fēng)濕性多肌痛和巨細(xì)胞動(dòng)脈炎診斷和治療指南 其它

風(fēng)濕性多肌痛風(fēng)濕性多肌痛(polymyalgia rheumatica,PMR)是以頸、肩胛帶和骨盆帶肌肉疼痛、晨僵伴有發(fā)熱、紅細(xì)胞沉降率(EsR)升高等全身反應(yīng)的一種綜合征。好發(fā)于50歲以上的老年人,50歲以下發(fā)病少見,隨年齡增長發(fā)病漸增多,女性較男性多2—2.5倍。國外報(bào)道PMR發(fā)病率為(20.4.53.7)/10萬。70歲以上發(fā)病率高達(dá)112.2/lO萬,我國雖無流行病學(xué)調(diào)查資料,但臨床并不

2023 歐洲多學(xué)會(huì)共識(shí):結(jié)直腸癌同時(shí)性肝轉(zhuǎn)移患者的術(shù)語、診斷和管理 共識(shí) 其它

2023-07-14

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本文主要為是為結(jié)直腸癌同時(shí)性肝轉(zhuǎn)移患者的護(hù)理提供一個(gè)實(shí)用的框架,重點(diǎn)是術(shù)語,診斷和管理。

低收入和中等收入國家兒童和青少年注意缺陷多動(dòng)障礙的治療:敘述性評(píng)價(jià) 共識(shí) 其它

2022-10-08

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注意力缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)是一種神經(jīng)發(fā)育障礙,影響全球約2-7%的兒童,并與具有長期后果的無數(shù)困難有關(guān)。大多數(shù)兒童和青少年生活在低收入和中等收入國家(LMIC),但很少有報(bào)告,也沒有關(guān)于該人群中A

2022 ERA共識(shí)聲明:應(yīng)用托伐普坦治療常染色體顯性多囊性腎病(更新版) 共識(shí) 其它

2022年4月25日,歐洲腎臟協(xié)會(huì)-歐洲透析、移植協(xié)會(huì)(ERA-EDTA)工作組就如何使用托伐普坦減緩腎囊腫和腎功能不全進(jìn)展發(fā)布了最新專家共識(shí)更新。常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)是常見的遺傳性腎臟

2019ACC/AATS/AHA/ASE/ASNC/HRS/SCAI/SCCT/SCMR/STS適用性標(biāo)準(zhǔn):非瓣膜性心臟病心臟結(jié)構(gòu)和功能多峰成像評(píng)估 其它

2019年1月,由美國美國心臟病學(xué)會(huì)(ACC)在內(nèi)的多家學(xué)會(huì)組織發(fā)布了非瓣膜性心臟病心臟結(jié)構(gòu)和功能多峰成像評(píng)估的適用性標(biāo)準(zhǔn)。

多原發(fā)早期肺癌診療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

近年來,多原發(fā)肺癌檢出率逐年增加,然而臨床醫(yī)生對(duì)多原發(fā)早期肺癌的認(rèn)知和診療方法不統(tǒng)一,影響多原發(fā)早期肺癌患者的規(guī)范化治療。因此,本團(tuán)隊(duì)在充分查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,提出聚焦多原發(fā)早期肺癌診療的專家共識(shí)

臨床多焦視網(wǎng)膜電圖標(biāo)準(zhǔn) 其它

2020-12-30

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多焦視網(wǎng)膜電圖(mfERG)是反映局部視網(wǎng)膜功能的電生理檢測(cè)技術(shù),其在明適應(yīng)條件下,將視網(wǎng)膜分為多個(gè)區(qū)域,同步檢測(cè)每個(gè)區(qū)域局部的視網(wǎng)膜電生理反應(yīng),體現(xiàn)視錐細(xì)胞功能。國際臨床視覺電生理學(xué)會(huì)于2011年發(fā)

多系統(tǒng)萎縮診斷標(biāo)準(zhǔn)中國專家共識(shí) 其它

多系統(tǒng)萎縮(multiple system atrophy,MSA)的診斷仍以病理診斷為"金標(biāo)準(zhǔn)",臨床尚缺乏客觀的生物學(xué)標(biāo)志。為了更好地規(guī)范我國臨床醫(yī)師對(duì)MSA的診斷和鑒別診斷,中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)組和中國醫(yī)師協(xié)會(huì)帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙專業(yè)委員會(huì)以國內(nèi)外新近的臨床研究為依據(jù),結(jié)合我國的實(shí)際,提出并建立我國的MSA診斷標(biāo)準(zhǔn)專家共識(shí),以期提高M(jìn)SA的臨床診斷正確率,減少漏診與誤診。

2020 多中心意大利共識(shí)建議:遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素淀粉樣變性的癥狀前基因檢測(cè) 其它

遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素淀粉樣變性是一種遲發(fā)性悵然兒童顯性遺傳病,由細(xì)胞外逐漸沉積轉(zhuǎn)甲狀腺素淀粉樣纖維引起,可導(dǎo)致器官損傷和死亡。本文主要針對(duì)遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素淀粉樣變性的癥狀前基因檢測(cè)提供共識(shí)建議。

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