2023-11-24
本文為國家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件：YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的體外評估》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單。
2024-11-25
醫(yī)護人員可根據(jù)本研究總結(jié)的左心室輔助裝置植入患者出院計劃最佳證據(jù)，結(jié)合臨床實際情況制訂出院計劃，以提高患者及照顧者出院準(zhǔn)備度，保障患者出院后的安全及生活質(zhì)量。
經(jīng)皮放射性粒子植入護理全程管理專家共識
共識
其它
2024-10-10
通過在粒子植入治療臨床護理質(zhì)量管理和放射防護質(zhì)量控制2個方面進行規(guī)范，解決粒子植入治療全程護理領(lǐng)域的關(guān)鍵問題，以提高治療效果，保障患者和護理人員的安全。
2024-01-31
幾乎所有照顧成年患者的醫(yī)生都會有許多患有房顫的患者。本實用指南是在指南/指導(dǎo)范圍內(nèi)編寫的，針對那些可能需要轉(zhuǎn)介患者考慮這種日益流行的新療法的非植入醫(yī)生。
2023-06-29
內(nèi)容涵蓋了靜脈輸液港的植入和維護全部流程，目標(biāo)是減少植入和使用的并發(fā)癥，提高使用靜脈輸液港患者的安全性和滿意度。
2023-02-25
我國兒科患者心血管植入性電子器械(CIEDs)遠落后于我國成人領(lǐng)域及國外兒科領(lǐng)域。兒科患者CIEDs具有特殊性，為進一步在我國規(guī)范和推廣兒科患者CIEDs的應(yīng)用，中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會心律分會組織相關(guān)專
2019-06-30
毋庸置疑，心血管植入型電子器械(CIED)植入術(shù)后針對CIED本身的長期個體化隨訪對患者的疾病管理至關(guān)重要。隨著國內(nèi)CIED植人數(shù)量的增加，術(shù)后管理的需求日趨增多，而現(xiàn)有的醫(yī)療資源無法滿足患者長期的診室隨訪需求，且很多患者難以按照指南要求長期、按時堅持到醫(yī)院隨訪。因此，目前國內(nèi)CIED術(shù)后隨訪現(xiàn)狀存在很多問題和隱患。近年來大量涌現(xiàn)的具有遠程數(shù)據(jù)傳輸功能的CIED使遠程隨訪成為現(xiàn)實。已有的研究證實，
2019-04-17
2019年4月，法國耳鼻喉科學(xué)會(SFORL)發(fā)布了成人耳蝸植入術(shù)的適應(yīng)證指南，主要內(nèi)容涉及老年人耳蝸植入，雙邊植入，電聲刺激，助聽器，植入后單側(cè)聽力損失以及生活質(zhì)量評估等。
2018-04-15
隨著輔助生殖技術(shù)臨床開展規(guī)模的日益擴大，以及細胞及分子遺傳學(xué)診斷技術(shù)的快速發(fā)展，胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(preimplantation genetic diagnosis，PGD)和植入前遺傳學(xué)篩查(preimplantation genetic screening，PGS)技術(shù)迎來了快速的增長和發(fā)展。為使該項技術(shù)更加規(guī)范且有效地實施，力求臨床診斷的精準(zhǔn)和出生子代的安全，經(jīng)中國婦幼保健協(xié)會生育保健專
2016年10月，加拿大心血管學(xué)會(CCS)聯(lián)合加拿大心律學(xué)會(CHRS)發(fā)布了植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器指南，心臟性猝死是加拿大一個主要的公共健康問題，指南針對植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的相關(guān)內(nèi)容共提出了22條推薦意見。
乳房植入體產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-10-17
為進一步規(guī)范乳房植入體醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織修訂了《乳房植入體產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。
2024-09-20
本研究總結(jié)了可膨脹陰莖假體植入術(shù)后感染管理的31條證據(jù)，或可為可膨脹陰莖假體植入感染的預(yù)防及管理提供參考。
2024-06-25
人工耳蝸植入術(shù)（CI）中可進行多種術(shù)中檢測，本文主要針對人工耳蝸植入術(shù)的術(shù)中測試最終形成了24項核心共識聲明，涵蓋了CI手術(shù)中術(shù)中檢測的廣泛領(lǐng)域。
