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2022 NICE指南:Amivantamab治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性的晚期非小細胞肺癌 指南 其它

2022年,NICE發布了Amivantamab治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性的晚期非小細胞肺癌。

2023 NICE 技術鑒定指導意見:達拉非尼聯合曲美替尼治療 BRAF V600 突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA898] 指南 其它

達拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治療成人 BRAF V600 突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

《間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑治療晚期非小細胞肺癌中國專家建議(2024版)》解讀 解讀 其它

2024-06-15

暫無更新

本文將對該專家建議進行符合我國臨床實踐的解讀。

2025 NICE 技術評估指南:塞爾帕替尼用于既往經治的 RET 融合陽性的晚期非小細胞肺癌 [TA1042] 指南 其它

關于塞爾帕替尼(Retsevmo)用于治療成人中尚未接受過 RET 抑制劑治療的 RET 融合陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的循證建議。

2022 NICE 技術鑒定指導意見:Amivantamab 治療鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA850] 共識 其它

關于 amivantamab (Rybrevant) 用于治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

2016 NICE技術評估指南:Crizotinib用于未經治療的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的晚期非小細胞肺癌的治療(TA406) 其它

2016年9月28日,英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)發布Crizotinib用于未經治療的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的晚期非小細胞肺癌的治療(TA406)技術評估指南。

2023 NICE 技術鑒定指導意見:莫博替尼治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA855] 指南 其它

關于 莫博替尼 (EXKIVITY) 治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

帕博利珠單抗對比多西他賽治療PD-L1陽性的經治晚期非小細胞肺癌:KEYNOTE-010研究及5年生存更新數據解讀 解讀 其它

KEYNOTE-010研究是一項隨機對照、開放標簽、全球多中心、Ⅱ~Ⅲ期研究,比較帕博利珠單抗2 mg/kg、10 mg/kg與多西他賽在PD-L1陽性的經治晚期非小細胞肺癌(non-small ce

帕博利珠單抗聯合培美曲塞和卡鉑對比培美曲塞和卡鉑一線治療晚期、非鱗狀非小細胞肺癌:Ⅱ期、隨機、開放研究KEYNOTE-021G隊列研究及長期隨訪數據解讀 解讀 其它

KEYNOTE-021研究是一項隨機、開放標簽、多隊列研究,其Ⅱ期研究G隊列比較了培美曲塞和卡鉑聯合及不聯合帕博利珠單抗在晚期、非鱗狀非小細胞肺癌(non-small lung cancer,NSCL

2025 NICE 技術評估指南:奧希替尼聯合培美曲塞及鉑類化療用于未經治療的表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的晚期非小細胞肺癌 [TA1060] 指南 其它

關于成人未經治療的表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的晚期非小細胞肺癌患者使用奧希替尼(泰瑞沙)聯合培美曲塞及鉑類化療的循證推薦。

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