2025-05-08
本文提供了兒科和成人 EoE管理的標(biāo)準(zhǔn)化方法,強(qiáng)調(diào)了在多學(xué)科環(huán)境中及時(shí)診斷的重要性,通過(guò)采用綜合方法使用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估疾病控制的重要性,以及對(duì)患者進(jìn)行隨訪的重要性。

本文件概述了安全接種mpox疫苗的關(guān)鍵感染預(yù)防和控制(IPC)原則。
2023-12-19
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
混合型閉環(huán)系統(tǒng)管理1型糖尿病血糖水平的循證建議。
2023-08-28
本文通過(guò)與中國(guó)藥典2015年版的分析比較,對(duì)比國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,從檢測(cè)項(xiàng)目、項(xiàng)目要求細(xì)節(jié)和具體操作執(zhí)行等方面,并結(jié)合日常檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),對(duì)通則中的關(guān)鍵指標(biāo)進(jìn)行重新評(píng)估,并提出完善項(xiàng)目或新增項(xiàng)目的建議。
2023-08-16
本文通過(guò)回顧影響患者和/或提示粘膜炎癥的UC方面,就哪些方面可以結(jié)合在全面疾病控制的定義中達(dá)成共識(shí)。

為進(jìn)一步充實(shí)完善醫(yī)療質(zhì)控指標(biāo)體系,我委在前期工作的基礎(chǔ)上,組織國(guó)家腫瘤性疾病質(zhì)量控制中心圍繞常見(jiàn)惡性腫瘤制定了《腫瘤專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2023年版)》。
本指南為人用藥物和生物制劑申請(qǐng)的持有人提供了通過(guò)使用可比性協(xié)議 (CP) 實(shí)施化學(xué)、制造和控制 (CMC) 批準(zhǔn)后變更的建議。 它取代了 2003 年 2 月發(fā)布的指南草案,標(biāo)題為“可比性
2014年8月,世界衛(wèi)生組織(WHO)針對(duì)埃博拉出血熱更新了2008年版《醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)疑似和確診絲狀病毒出血熱的感染預(yù)防和控制指南》,該指南適用于埃博拉出血熱、馬爾堡出血熱等絲狀病毒出血熱病例,特別關(guān)注了防控措施執(zhí)行的說(shuō)明。
本指南提供了詳細(xì)的操作說(shuō)明,并針對(duì)各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)據(jù)收集工作,以及基于評(píng)估結(jié)果和建議所采取的后續(xù)行動(dòng),對(duì)相關(guān)參數(shù)進(jìn)行了說(shuō)明。
2023-12-01
結(jié)合我國(guó)高血壓防治實(shí)際情況,參考該報(bào)告的建議,更規(guī)范診療高血壓,提高我國(guó)高血壓控制率,預(yù)防心血管疾病發(fā)生、發(fā)展,保護(hù)城鄉(xiāng)居民健康。
2023-11-06
藥審中心起草了《中藥口服制劑生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》。經(jīng)征求中心內(nèi)部各相關(guān)專業(yè)以及專家意見(jiàn),形成征求意見(jiàn)稿。
2022-04-26
由于連續(xù)血糖監(jiān)測(cè)(CGM)在糖尿病臨床實(shí)踐中的應(yīng)用日益增多,最近出現(xiàn)了新的指標(biāo)來(lái)評(píng)估糖化血紅蛋白(HbA1c)以外的血糖控制。如時(shí)間范圍(TIR)是一個(gè)簡(jiǎn)單直觀的指標(biāo),與HbA1c呈負(fù)相關(guān),也與長(zhǎng)期糖
根據(jù)《埃博拉出血熱防控方案(第二版)》、《埃博拉出血熱相關(guān)病例診斷和處置路徑》、《埃博拉出血熱流行病學(xué)調(diào)查方案》、《埃博拉出血熱實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方案(第二版)》工作要求,為了做好疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)在埃博拉出血熱流行病學(xué)調(diào)查和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的防護(hù)工作,防止工作人員感染埃博拉病毒和發(fā)生實(shí)驗(yàn)室生物安全事故,特制定本方案。

本指南(確認(rèn)性證據(jù)指南)補(bǔ)充了《行業(yè)提供人用藥物和生物制品有效性實(shí)質(zhì)性證據(jù)指南草案》和《行業(yè)提供人用藥物和生物制品有效性臨床證據(jù)指南》。