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比索洛爾在心血管疾病全程管理中的作用全國共識聲明:特別關注女性 共識 其它

本手稿旨在闡述印度專家小組制定的一系列共識聲明,聚焦比索洛爾在心血管疾病全程管理中的作用,尤其關注女性群體。

注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉(4:1)說明書修訂要求 政策 其它

根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對含美洛西林鈉注射劑(注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉(4:1))說明書內容進行統一修訂。

洛芬待因制劑說明書修訂要求 政策 其它

根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對洛芬待因制劑(包括洛芬待因片、洛芬待因緩釋片)說明書內容進行統一修訂。

2016 替格瑞洛臨床應用中國專家共識 其它

替替格瑞洛是一種新型強效P2Y12受體拮抗劑,多國、多中心、雙盲隨機對照的PLATO研究表明,替格瑞洛較氯吡格雷進一步改善ACS患者的預后。自2011年以來已被多部歐美指南推薦為ACS患者的一線或首選抗血小板藥物拉引。替格瑞洛于2012年11月在中國獲批,雖然已得到中國非ST段抬高ACS(NSTE—ACS)指南、PCI指南及急性ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardia

索他洛爾抗心律失常中國專家共識 其它

索他洛爾是一個兼有Ⅱ類和Ⅲ 類抗心律失常作用的藥物,由于其長期用藥的安全性良好,可一線用于預防心房顫動(左心室功能正常且無結構性心臟病,或伴有冠心病、瓣膜心臟病和左心室肥厚的心房顫動患者)復發;對于室性心律失常、房性早搏、房性心動過速也有較好療效,也可用于植入型心律轉復除顫器(ICD)術后的長期輔助治療。索他洛爾口服劑量由40~80 mg bid 起始,逐步加量至160 mg bid;在用藥最初3

洛拉替尼特殊不良反應管理中國專家共識 共識 其它

間變性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因是非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常見的腫瘤驅動基因。作

聚乙二醇洛塞那肽臨床應用專家共識 共識 其它

2015-2017年中華醫學會內分泌學分會在全國31個省進行甲狀腺、碘營養狀態和糖尿病的流行病學調查顯示,我國18歲及以上人群糖尿病患病率為11.2%,其中2型糖尿病患者人數占比達90%以上。

酮洛芬貼片處方藥轉換為非處方藥 政策 其它

根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)的規定,經國家藥品監督管理局組織論證和審核,酮洛芬貼片由處方藥轉換為非處方藥。

多學科模式下洛拉替尼不良反應處理專家共識 共識 其它

2024-07-20

暫無更新

該共識旨在指導和規范一線醫護人員對于洛拉替尼相關不良事件的管理,為優化醫療資源和提高醫療質量發揮積極推動作用。?

鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局藥品審評中心發布的《鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術指導原則》。

2018 BSPD共識指南:口服普萘洛爾治療小兒血管瘤 其它

2018年5月,英國兒科皮膚病學會(BSPD)發布了口服普萘洛爾治療小兒血管瘤的共識指南,嬰幼兒血管瘤是嬰兒最常見的血管腫瘤,本文主要針對口服普萘洛爾治療小兒血管瘤的相關內容共提出47條聲明,涉及開始普萘洛爾治療的適應證和禁忌證,圍治療期調查,治療開始和目標劑量,不良反應監測,普萘洛爾在PHACES綜合征中的營養以及停藥等。

2022 AHA科學聲明:法洛四聯癥修復后心律失常 其它 其它

2022年10月,美國心臟協會(AHA)發布了法洛四聯癥修復后心律失常的科學聲明。心律失常和心原性猝死在法洛四聯癥修復后仍然很常見,房性心律失常的機制通常與后天性心臟病不同,室性心律失常仍是法洛四聯癥

艾司洛爾注射液抗心律失常中國專家建議 其它

β受體阻滯劑是多種心血管疾病的治療基石,艾司洛爾作為超短效作用的靜脈β受體阻滯劑,具有起效迅速、代謝快、方便調控的特點,是心律失常急性期治療的重要藥物。艾司洛爾阻斷交感神經興奮,具

2022 AHA科學聲明:修復法洛四聯癥中的心律失常 其它 其它

2022-11-01

暫無更新

心律失常和心源性猝死在修復的法洛四聯癥中仍然很常見,甚至影響到那些具有良好解剖修復的患者。這篇科學的聲明討論了法洛四聯癥修復后心律失常的機制和治療。

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