
2024-05-27
為進一步規范電動攝影平床等醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《放射治療激光定位設備注冊審查指導原則》,現予發布。

2024-05-27
為進一步規范醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《醫用婦科凝膠注冊審查指導原則》、《輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導原則》,現予發布。
2024-05-27
為進一步規范醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《電解質分析儀注冊審查指導原則》、《葡萄糖檢測試劑注冊審查指導原則》、《鎂檢測試劑注冊審查指導原則》,現予發布。
2024-05-27
為進一步規范醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《一次性使用輸氧面罩產品注冊審查指導原則》、《霧化面罩產品注冊審查指導原則》、《呼吸面罩注冊審查指導原則》,現予發布。

2024-05-27
為進一步規范電動攝影平床等醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《神經和肌肉刺激器用體內電極注冊審查指導原則》、《腦電圖機產品注冊審查指導原則》,現予發布。

2024-05-27
為進一步規范醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《血液透析用水處理設備注冊審查指導原(2024年修訂版)》、《腹膜透析設備注冊審查指導原則(2024年修訂版)》,現予發布。
2024-05-27
?為進一步規范醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《尿液有形成分分析儀注冊審查指導原則(2024年修訂版)》、《尿液分析儀注冊審查指導原則(2024年修訂版)》,現予發布。

2024-05-27
為進一步規范醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《醫學圖像存儲與傳輸軟件(PACS)注冊審查指導原則(2024年修訂版)》、《攝影X射線機注冊審查指導原則(2024年修訂版)》,現予發布。

2024-05-27
國家藥監局器審中心組織制修訂了《醫用內窺鏡冷光源注冊審查指導原則(2024年修訂版)》、《凝血分析儀注冊審查指導原則(2024年修訂版)》、《磁療產品注冊審查指導原則(2024年修訂版)》。

2024-04-28
根據國家藥品監督管理局2024年度醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求,我中心組織編制了《藻酸鹽敷料注冊審查指導原則》,經文獻調研、專題研討等程序形成了征求意見稿,即日起在網上公開征求意見。

2024-04-22
按照國家藥品監督管理局醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求,我中心組織修訂了《人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測及基因分型試劑注冊審查指導原則(2024年修訂稿)(征求意見稿)》

2024-04-11
根據國家藥品監督管理局2024年度醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求,我中心組織編制了《脫細胞基質軟組織創面修復材料產品注冊審查指導原則》。