醫(yī)用呼吸道濕化器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用呼吸道濕化器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
增材制造椎間融合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《增材制造椎間融合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
本文主要為成人生殖器皰疹患者的治療提供指導(dǎo)建議。涉及診斷測(cè)試、肛門-生殖器皰疹的原發(fā)性或首次發(fā)作和復(fù)發(fā)的管理、治療的有效性、預(yù)防和預(yù)防伴侶之間的傳播，以及以患者為中心的咨詢。
2022-05-18
本篇專家共識(shí)以吻合器為例，旨在為器械管理者基于價(jià)值的工作實(shí)踐提供參考，為臨床技術(shù)發(fā)展和醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展的目標(biāo)奠定管理上的科學(xué)依據(jù)。
2022年2月，歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)(EADV)發(fā)布了生殖器支原體感染的管理指南。在男性非衣原體非淋球菌性尿道炎中，生殖器支原體感染占10-35%，女性生殖器住院提與10-25歲人群宮頸炎和盆腔炎有關(guān)
2022-01-04
為落實(shí)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》《健康中國(guó)行動(dòng)（2019—2030年）》有關(guān)要求，規(guī)范公共場(chǎng)所自動(dòng)體外除顫器（Automated External Defibrillator，AED）配
2021-04-30
椎間融合器（interbody fusion cage）聯(lián)合椎弓根釘棒系統(tǒng)實(shí)施腰椎后路減壓融合內(nèi)固定術(shù)是治療腰椎退變性疾病如腰椎管狹窄癥、腰椎滑脫癥、腰椎間盤突出癥合并腰椎不穩(wěn)等的常用手術(shù)方法，包括后
2020-07-20
雙層探測(cè)器光譜CT帶來了全新的能量成像模式，其基于雙層探測(cè)器實(shí)現(xiàn)“同源、同時(shí)、同向”的能量成像要求，在臨床應(yīng)用中發(fā)揮了獨(dú)到的作用。中華放射學(xué)雜志雙層探測(cè)器光譜CT臨床應(yīng)用協(xié)作組
2020-02-01
加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC,Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada)
減少今后繼續(xù)實(shí)行女性生殖器切割的可能性，并改善對(duì)遭受女性生殖器切割的女孩和婦女的護(hù)理。
2019年7月，英國(guó)性健康與艾滋病協(xié)會(huì)(BASHH)發(fā)布了生殖器支原體感染的管理指南，指南主要針對(duì)年齡≥16周歲人群淋病的有效管理提供有效管理指南，內(nèi)容涉及診斷檢測(cè)和治療方案。
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織編制了第二類醫(yī)療器械指導(dǎo)原則《矯形器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》（附件1），現(xiàn)已形成征求意見稿。
2024-11-05
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織編制了《電子聽診器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)已形成征求意見稿。
本文主要針對(duì)外生殖器、陰道、子宮頸、尿道、肛周和肛管在內(nèi)的肛門生殖器部位的人乳頭瘤病毒（HPV）相關(guān)疣所需的診斷、治療和健康促進(jìn)原則提供指導(dǎo)建議。
