基于高通量測序技術的非小細胞肺癌相關基因變異檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則
指導原則
其它
2024-01-18
為加強醫療器械注冊申報和技術審評指導，國家藥監局器審中心組織制修定了《基于高通量測序技術的非小細胞肺癌相關基因變異檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則》等3項注冊審查指導原則，現予發布。
關于勞拉替尼 (Lorviqua) 治療未經治療的成人 ALK 陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。
本文提供了非致癌基因依賴轉移性非小細胞肺癌的管理建議，主要內容涉及非致癌基因依賴轉移性非小細胞肺癌的診斷，治療以及隨訪。
2022年，NICE發布了Amivantamab治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性的晚期非小細胞肺癌。
2024-06-20
本文主要總結了大分割放療的證據，回顧的數據支持其治療局部晚期NSCLC的可行性和可比較的療效。
2022 ASCO 指南快速推薦更新：I-IIIA 期完全切除非小細胞肺癌的輔助全身治療和輔助放射治療
2022年1月10日專家組更新了美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 對切除的非小細胞肺癌的輔助治療指南。
2021 ESMO 臨床實踐指南的更新：早期和局部晚期非小細胞肺癌：側重于診斷、分期、全身和局部治
2017-04-19
早期局部進展非小細胞肺癌治療指南已經確立，但是需要常見的臨床情況仍然需要個體化決策，本文主要針對初非小細胞肺癌始放療治療局部復發疾病的再照射治療提出建議。
2023-01-10
IMpower010是一項隨機、多中心、開放標簽的Ⅲ期研究，該研究比較阿替利珠單抗和最佳支持治療（best supportive care,BSC）對輔助化療后完全切除的ⅠB～ⅢA期非小細胞肺癌（no
對成人鉑類放化療后局部晚期不可切除非小細胞肺癌的德瓦魯單抗(Imfinzi) 的循證建議。
本文是對該指南進行的調整，以提供更新的泛亞洲指南，對亞洲種族致癌基因依賴轉移性非小細胞肺癌的管理和治療提供指導建議。
