2022-06-11
2022年6月,歐洲頭痛聯盟(EHF)更新發布了應用靶向降鈣素基因相關肽通路的單克隆抗體預防偏頭痛的指南。之前的EHF指南提到了應用2022 EHF指南:應用靶向降鈣素基因相關肽通路的單克隆抗體預防偏
本文代表了圍手術期評估和質量改進協會(SPAQI)的多學科共識聲明。提供了基于改進的德爾菲過程的更新建議,內容涉及圍手術期胰高血糖素樣肽1受體激動劑的管理,以及術前固體和液體禁食時間。
2025-05-16
本文件代表了由圍手術期評估與質量改進學會領導的多學科共識聲明。它基于修改后的德爾菲過程并支持系統綜述的當前文獻。建議針對胰高血糖素樣肽1受體激動劑的圍手術期管理和固體和液體的術前禁食時間。
2024-06-25
為鼓勵創新,進一步指導我國肽類藥物的臨床研發,提供可參考的技術標準,藥品審評中心組織起草了《肽類藥物臨床藥理學研究技術指導原則(征求意見稿)》。

2024-11-13
來自葡萄牙內科醫學會和葡萄牙家庭醫學協會的糖尿病研究小組召開會議,討論并制定糖尿病患者利鈉肽篩查及其納入常規糖尿病管理方案的共識建議。
胰高糖素樣肽‐1受體激動劑(GLP‐1RA)不僅顯著降低2型糖尿病(T2DM)患者的血糖,還可以改善多種心血管危險因素,部分GLP‐1RA被證實具有明確的心血管保護作用。本共識針對GLP‐1RA降糖治
2022-09-01
澳大利亞專家組發布了關于識別、預防和處理接受肽受體放射性核素治療的神經內分泌腫瘤(NENS)患者激素危象的共識聲明
司美諾肽(Imcivree)用于治療6歲及以上Bardet-Biedl綜合征患者的肥胖和貪食癥的循證建議,僅適用于開始治療時年齡在6至17歲之間的患者。
2019-07-29
腸促胰島素類似物,如胰高血糖素樣肽-1受體激動劑 (GLP-1 RAs)用于糖尿病的管理具有額外的血糖管理益處。不過這類藥物的獲批狀態和可獲得性在全球范圍內差異很大。本文主要針對南亞地區應用GLP-1 RAs治療2型糖尿病的相關內容提供共識建議。
2024-12-16
國家藥品監督管理局藥品審評中心在結合既往國內已申報該類產品的審評技術要求的基礎上,經前期調研和部門討論,組織起草了《重組胰高血糖素樣肽-1受體激動劑藥學研究與評價技術指導原則》,現形成征求意見稿。
2024-04-01
為指導我國司美格魯肽注射液生物類似藥的臨床研發,提供可參考的技術標準,藥品審評中心組織撰寫了《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則(征求意見稿)》。
2025-03-03
歐亞心力衰竭學會和土耳其家庭醫學協會制定了一項指南,該指南強調了利鈉肽(NPs)在心力衰竭的早期檢測、診斷和管理中的關鍵作用。