2022年1月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)聯(lián)合歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)共同發(fā)布了COVID-19流行期間血液腫瘤患者的管理共識(shí)。COVID-19的流行，給血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的管理帶來(lái)了巨大挑戰(zhàn)，本
2018-12-26
血液腫瘤是一類具有高度異質(zhì)性的疾病,其診療需要結(jié)合形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)和分子生物學(xué)進(jìn)行綜合分析。二代測(cè)序(Next-generation sequencing,NGS)作為新的分子生物學(xué)技術(shù),具有通量高、靈敏度高、成本低等優(yōu)勢(shì)，是探索血液腫瘤的分子發(fā)病機(jī)制并指導(dǎo)臨床診療的重要手段。為推動(dòng)NGS在血液腫瘤診療中的應(yīng)用，提高診療水平，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)病
2017-07-01
動(dòng)脈功能被公認(rèn)為是評(píng)估心血管疾病的一個(gè)重要的“風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)” ，本文主要針對(duì)妊娠期動(dòng)脈功能評(píng)估和未來(lái)研究方向提出了指導(dǎo)建議。
2016-11-01
規(guī)范抗纖溶治療，盡可能地減少術(shù)中出血和血制品的輸入具有重要的臨床意義和社會(huì)意義。
歐洲白血病感染會(huì)議(ECIL)發(fā)布了非HIV感染血液病患者卡氏肺囊蟲肺炎的治療指南，該指南主要非血液病患者卡氏肺囊蟲肺炎的癥狀，啟動(dòng)治療標(biāo)準(zhǔn)，疾病嚴(yán)重程度分級(jí)和預(yù)后因素，一線治療，治療反應(yīng)評(píng)估，二線治療，藥物相關(guān)副作用和藥物間相互作用，治療持續(xù)時(shí)間，ICU管理等。
卡氏肺囊蟲肺炎是一種威脅免疫低下患者聲生命的疾病，在第5屆歐洲白血病感染會(huì)議(ECIL-5)期間，發(fā)布了HIV陰性血液病患者卡氏肺囊蟲肺炎的預(yù)防指南，本文主要為預(yù)防建議，包括成人及兒科患者。
2015-04-15
英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH,British Committee for Standards in Haematology)
2015年4月，英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH)發(fā)布了血液惡性腫瘤成人和兒童患者腫瘤溶解綜合征（TLS）的管理指南。這一指南的目的是為醫(yī)療保健專業(yè)人員提供TLS的管理。這一指南可能不適用于每一位患者，但是對(duì)于個(gè)體患者，這可能導(dǎo)致一種替代療法。
FDA 發(fā)布本指南是為了向申辦者和研究者提供關(guān)于如何在臨床試驗(yàn)中測(cè)量和分析常見的 COVID-19 相關(guān)癥狀的方法的考慮，以評(píng)估用于預(yù)防或治療門診成人和青少年 COVID-19 的藥物或生物制品科目。
套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是起源于淋巴結(jié)套區(qū)的一種侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤,兼具侵襲性淋巴瘤的侵襲性和惰性淋巴瘤的不可治愈性的特點(diǎn)。本文主要針對(duì)MCL的管理提供指導(dǎo)。
2024-11-24
該共識(shí)依據(jù)當(dāng)前的文獻(xiàn)資料，結(jié)合國(guó)內(nèi)臨床、檢驗(yàn)及病理等領(lǐng)域?qū)＜业呐R床實(shí)踐制定而成。它概述了基于 FCM 檢測(cè)組織樣本中血液系統(tǒng)惡性腫瘤的完整工作流程，包括報(bào)告內(nèi)容、結(jié)果解讀、質(zhì)量控制以及關(guān)鍵注意事項(xiàng)。
2024-09-01
本研究為血液透析患者人工血管內(nèi)瘺護(hù)理方案提供了循證依據(jù)，在今后臨床應(yīng)用中應(yīng)結(jié)合臨床實(shí)際情況進(jìn)行專業(yè)判斷，合理參考證據(jù)，讓患者從中獲益。
血液透析用水處理設(shè)備、腹膜透析設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《血液透析用水處理設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原（2024年修訂版）》、《腹膜透析設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。
