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2024 EBMT建議:成人CMML患者接受異基因造血干細胞移植的管理 共識 其它

慢性粒單核細胞白血病(CMML)是一種異質性疾病,異基因造血干細胞移植 (allo-HCT)是唯一可能治愈的治療選擇。本文主要針對成人CMML患者接受異基因造血干細胞移植的管理提供指導建議。

2024 最佳實踐指南:面肩肱型肌營養不良(FSHD)的基因診斷 指南 其它

面肩肱型肌營養不良(FSHD)基因診斷程序的金標準于2012年發布。本文是對2012年版FSHD基因診斷指南的更新。

2024 ISCT建議:轉基因造血干細胞治療后策略性感染預防 共識 其它

2024-02-20

暫無更新

本文主要針對GMHSCTs后感染的預防提供指導建議。

2023年CSCO指南更新解讀:Ⅳ期驅動基因陰性非小細胞肺癌診療 解讀 其它

本文就新版指南對Ⅳ期驅動基因陰性非小細胞肺癌治療部分的更新進行解讀并對未來探索方向進行梳理,為臨床診療提供參考。

【英文】ICH《S12:基因治療產品非臨床生物分布的考慮》 政策 其它

為推動新修訂的ICH指導原則在國內的平穩落地實施,我中心擬定了《S12:基因治療產品非臨床生物分布的考慮》實施建議,同時組織翻譯中文版。現對S12

【中文】ICH《S12:基因治療產品非臨床生物分布的考慮》 政策 其它

為推動新修訂的ICH指導原則在國內的平穩落地實施,我中心擬定了《S12:基因治療產品非臨床生物分布的考慮》實施建議,同時組織翻譯中文版。

2022 麥哲倫臨床醫療指南:基因檢測-產前和孕前攜帶者篩查 指南 其它

2022 麥哲倫臨床醫療指南:基因檢測-產前和孕前攜帶者篩查

2022 麥哲倫臨床醫療指南:基因檢測-骨骼發育不良和罕見的骨骼疾病 指南 其它

2022 麥哲倫臨床醫療指南:基因檢測-骨骼發育不良和罕見的骨骼疾病

2022 麥哲倫臨床醫療指南:基因檢測-主動脈病和結締組織疾病 指南 其它

2022 麥哲倫臨床醫療指南:基因檢測-主動脈病和結締組織疾病

2022 ISPD立場聲明:全基因組測序在產前診斷中的應用 共識 其它

2022年5月,國際產前診斷學會(ISPD)發布了全基因組測序在產前診斷中的應用立場聲明。近年來,全基因組測序技術在遺傳病高危胎兒產前診斷中的研究和臨床應用迅速增加。本文從國家角度為產前全基因組測序的

ACMG基因變異分類指南在聾病遺傳咨詢臨床教學中的應用 共識 其它

遺傳咨詢在聾病的病因學診斷與決策中起到越來越重要的作用。隨著高通量基因測序技術的發展,越來越多臨床醫生提出了基因檢測的需求,并期待通過基因結果為患者進行病因學診斷和臨床精準分型。醫生對于基因檢測報告的

2021 CCMG立場聲明:妊娠期胎兒全基因組測序的臨床應用 指南 其它

2021年9月,加拿大醫學遺傳學家學會(CCMG)發布了妊娠期胎兒全基因組測序的臨床應用立場聲明。主要目的是針對妊娠期間胎兒診斷測試中全基因組測序的應用提供指導建議。

基因治療產品長期隨訪臨床研究技術指導原則(征求意見稿) 指導原則 其它

基因治療是指通過修飾或操縱基因的表達或改變活細胞的生物學特性以達到治療效果,這些變化在體內長期存在,可能增加不可預測的風險。為了評估和降低這類風險,并了解治療效果隨時間延長的變化,有必要對參加基因治療

遺傳性耳聾相關基因突變檢測試劑注冊技術審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《遺傳性耳聾相關基因突變檢測試劑注冊技術審查指導原則》。

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