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新藥I期臨床試驗申請技術指南 其它

新藥I期臨床試驗申請技術指南

I型膠原軟骨修復產品注冊審查指導原則 指導原則 其它

為進一步規范I型膠原軟骨修復產品等醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《I型膠原軟骨修復產品注冊審查指導原則》,現予發布。

2024 KSM指南:骨質疏松癥—第I部分 指南 其它

2024-04-30

暫無更新

本文為骨質疏松癥指南的第一部分,主要內容涉及骨質疏松癥的定義和流行病學、診斷和評估、運動和營養。

NANDA-I護理診斷定義與分類(2021—2023)修訂解讀 解讀 其它

2023-06-30

暫無更新

我國臨床護理工作人員和護理教育工作者、護生可參照NANDA-I護理診斷定義與分類(2021—2023),對臨床病情判斷精準性的提高、建立本土化的護理診斷分類系統及找到護理科研的選題素材起到積極的意義。

胃蛋白酶原I/II檢測試劑注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《胃蛋白酶原I/II檢測試劑注冊審查指導原則》。

SGLT2i對糖尿病腎病治療獲益共識 2020 其它

糖尿病腎病(DKD)發生在大約20-40%的2型糖尿病患者中。 DKD患者罹患心血管疾病和全因死亡率的風險更高。血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素受體阻滯劑和降糖藥是DKD管理的主要內容,旨在限制病情

分化型甲狀腺癌術后 131 I治療前評估專家共識 其它

中國臨床腫瘤學會(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)甲狀腺癌專業委員會、中國研究型醫院學會分子診斷專業委員會甲狀腺癌學組、醫促會甲狀腺疾病專業委員會核醫學組、北京核醫學分會治療學組、北京市核醫學質量控制和改進中心及北京精準放射醫學學會核醫學診斷治療工作委員會基于目前該領域最新的國內外研究進展,結合我國臨床現狀,經反復討論修訂后形成本共識,以期為我國

I型膠原軟骨修復產品注冊審查指導原則(征求意見稿) 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《I型膠原軟骨修復產品注冊審查指導原則(征求意見稿)》。

2022 EAN/MDS指南:帕金森病的治療-I. 侵入性治療 指南 其它

2022年7月,歐洲神經病學學會(EAN)聯合運動障礙協會(MDS)共同發布了帕金森病的治療指南,本文為第I部分,主要內容涉及帕金森病的侵入性治療。

2021 中國專家共識:復發性宮頸癌12?I粒子植入治療 共識 其它

復發性宮頸癌的治療方式有限,且這些患者的預后非常差。在手術或放療后劑量增加或挽救治療的情況下,粒子植入可能是復發性宮頸癌管理的一個重要組成部分。

放射性125I粒子病房輻射防護管理規范專家共識 其它

為了規范放射性125I粒子病房輻射的科學防護和標準化管理,由中國抗癌協會腫瘤微創治療專業委員會粒子治療分會主任委員張福君教授發起,參考《GBZ178一2014:低能γ射線粒籽源植入治療放射防護要求與質量控制檢測規范》,組織臨床、放射防護和護理等多個學科的專家起草制定《放射性125I粒子病房輻射防護管理標準專家共識》,以便為臨床實踐提供參考。

2024 ASCO 指南:I-III 期肛管鱗狀細胞癌的全身治療 指南 其它

本指南為治療 I-III 期肛管癌患者的臨床醫生提供基于證據的指導意見。

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