雖然我國(guó)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（Good Clinical Practice，GCP）中對(duì)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析進(jìn)行了原則要求，且國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已發(fā)布的有關(guān)藥物臨床試驗(yàn)及其統(tǒng)計(jì)學(xué)的相應(yīng)技術(shù)指南也涉及數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析工作的主要環(huán)節(jié)，但針對(duì)數(shù)據(jù)管理計(jì)劃和報(bào)告、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃和報(bào)告卻沒(méi)有詳細(xì)的技術(shù)規(guī)范和指導(dǎo)性建議。因此，本技術(shù)指導(dǎo)原則對(duì)此進(jìn)行了較為詳細(xì)的介紹和闡述，并提出具體要求

雙著絲粒染色體半自動(dòng)化分析估算輻射生物劑量專家共識(shí) 共識(shí) 其它

為進(jìn)一步制定相關(guān)國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)支撐。

探討頸腰椎骨折患者行后路椎弓根螺釘內(nèi)固定治療中的護(hù)理要點(diǎn)及效果。方法 將150例行后路椎弓根螺釘內(nèi)固定治療的頸腰椎骨折患者隨機(jī)分為常規(guī)組(常規(guī)護(hù)理)和研究組(綜合護(hù)理干預(yù))各75例。結(jié)果 研究組住院期

許多實(shí)驗(yàn)室測(cè)試用于糖尿病的診斷和治療。支持這些檢測(cè)方法使用的科學(xué)證據(jù)的質(zhì)量差異很大。

多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)(MFC)是細(xì)胞減少伴疑似骨髓增生異常綜合征(MDS)患者骨髓檢查的重要輔助方法之一。MFC也可用于MDS患者治療過(guò)程中的隨訪。總結(jié)了MFC用于MDS診斷工作的分析問(wèn)題建議。

PRISMA 聲明是一份報(bào)告指南，旨在提高系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析報(bào)告的完整性。作者已在全球范圍內(nèi)使用該指南來(lái)準(zhǔn)備發(fā)表評(píng)論。過(guò)去，這些報(bào)告通常比較兩種治療方案。隨著比較多種治療的系統(tǒng)評(píng)價(jià)的發(fā)展，其中一些只是

2021年10月，美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)(ACMG)發(fā)布了染色體微陣列分析的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

為進(jìn)一步明確藥物臨床試驗(yàn)中數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃相關(guān)技術(shù)要求，我中心起草了《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽(tīng)取各界意見(jiàn)和建議。

本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是胸部CT的人工智能(AI)技術(shù)。

本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是用于CT腦部掃描的人工智能(AI)軟件。

作者針對(duì)國(guó)內(nèi)《耐藥結(jié)核病化學(xué)治療指南（2019年）》（簡(jiǎn)稱"《指南（2019）》"）與《中國(guó)耐多藥結(jié)核病和利福平耐藥結(jié)核病治療專家共識(shí)（2019年版）》的異同進(jìn)行具體分析,并與WHO相關(guān)指南進(jìn)行比對(duì),

流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)淋巴細(xì)胞亞群被越來(lái)越多地應(yīng)用于兒科臨床，對(duì)疾病的診斷、治療具有重要作用。然而，由于其結(jié)果判讀的復(fù)雜性，尚未能被臨床工作者充分認(rèn)識(shí)。“流式細(xì)胞術(shù)分析外周血淋巴細(xì)胞亞群在兒科的臨床應(yīng)用共識(shí)”于2016年首次發(fā)表，經(jīng)普及推廣對(duì)臨床工作起到了很好的幫助。隨著技術(shù)的發(fā)展，為適應(yīng)醫(yī)學(xué)發(fā)展和臨床應(yīng)用的需要，再次組織專家進(jìn)行更新。

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《半自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。

醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源、凝血分析儀、磁療產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《凝血分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《磁療產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》。

關(guān)于腫瘤特征檢測(cè)(endpredict、ICH4+C、MammaPrint、Oncotype DX和Prosigna)的循證建議，以指導(dǎo)早期乳腺癌的輔助化療決策。