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《利什曼原蟲檢測涂片鏡檢法》標準解讀 解讀 其它

2024-12-17

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本文結合我國目前內臟利什曼病的流行情況,對該標準的主要內容進行了解讀,以促進該標準的宣傳貫徹和實施。

人類非淋巴組織DC的制備和流式細胞術分析指南 指南 其它

2024-12-12

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這篇文章是樹突狀細胞指南系列文章的一部分,該系列提供了最新技術的協議集,用于準備、通過流式細胞術進行表型分析、生成、熒光顯微鏡檢查以及來自淋巴器官和各種非淋巴組織的小鼠和人類樹突狀細胞的功能特性描述。

2024 國際共識聲明:臨床實踐中的微生物組檢測 共識 其它

腸道微生物群是人體基本功能的關鍵媒介,包括代謝,免疫調節,定植抵抗以及對藥物的反應。腸道微生物群的不平衡與廣泛的腸道和腸外疾病以及對治療的反應有關。

免疫學檢測的干擾因素和處理策略專家共識 共識 其它

2024-11-30

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北京醫學會檢驗醫學分會和上海市醫學會檢驗醫學分會就免疫學檢測的干擾因素及其解決策略形成專家共識,可為免疫學項目的精準檢測提供依據。

臨床實驗室ABO血型檢測技術規范深圳專家共識 共識 其它

2024-11-25

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實驗室技術人員需掌握ABO血型檢測的底層邏輯、反應格局的設置、凝集強度判斷標準、結果判斷標準、干擾因素的排除、漏檢抗原的確認、試驗方法選擇等基礎理論與試驗技能以及報告方式。

人工智能篩查子宮頸異常鱗狀細胞判讀標準和準確性評價的專家共識 共識 其它

2024-11-18

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隨著數字細胞病理技術和人工智能篩查系統的飛速發展,人工智能輔助子宮頸細胞學診斷已經成為可能。

臨床試驗中細胞因子定量檢測的專家共識(2024版) 共識 其它

2024-11-07

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涵蓋檢測平臺選擇原則、檢測方法驗證要求、生物樣品質量的影響因素等方面,旨在為此類研究的科學、規范開展提供實用性的參考。

胱抑素C測定試劑注冊審查指導原則(2024年修訂版)(征求意見稿) 指導原則 其它

根據國家藥品監督管理局醫療器械注冊審查指導原則項目計劃的有關要求,我中心組織編制了《胱抑素C測定試劑注冊審查指導原則(2024年修訂版)(征求意見稿)》(附件1)。

糞便自動化檢測與報告專家共識 共識 其它

2024-10-28

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參考借鑒相關國家標準、行業標準,針對糞便自動化檢測中的關鍵問題進行反復討論并達成共識,以促進其規范化與標準化應用,為檢驗結果的準確報告與互認提供質量保證。

2024 生殖與臨床科學家學會指南:實驗室診斷男科學良好實踐 指南 其它

2024-10-01

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本指南更新并闡明了 2012 年生物醫學男科學學會《實驗室男科學良好實踐指南第 3 版》中與診斷男科學相關的內容。

2024版《梅毒實驗室檢測建議》的解讀 解讀 其它

2024-09-20

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為方便中國從事梅毒診療的醫護人員和技術人員等學習、研究和借鑒,現就2024版《梅毒實驗室檢測建議》核心要點進行解讀。

中國腸道微生態實驗室標準技術規范專家共識(綜述) 共識 其它

2024-08-20

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為明確流程,中國抗癌協會腫瘤與微生態專業委員會和湖北省免疫學會腫瘤與微生態專業委員會組織相關專家進行討論,提出腸道微生態實驗室標準技術規范,為腸道微生態領域的進一步深入研究提供依據。

納米孔測序在病原微生物檢測中的應用專家共識 共識 其它

2024-07-30

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對納米孔測序的樣本采集與保存、檢測過程、生物信息學分析、報告解讀等全流程進行了規范,并對其中的關鍵問題給出了推薦意見。

2024 AMP/ACMG/CPIC共識建議:DPYD基因分型建議 共識 其它

本文主要提供了最小變異等位基因集(第1層)和變異等位基因擴展列表(第2層)建議,重點介紹了可應用于所有二氫嘧啶脫氫酶相關藥物的臨床DPYD PGx檢測。

先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理指南 指南 其它

2024-07-17

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先天性纖維蛋白異常生成血癥 (CD) 的特征是功能障礙由異常的纖維蛋白原分子結構誘導,導致血液凝固功能障礙。本文為先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理提供治療建議。

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