2022-11-04
為落實“放管服”改革要求，進一步優(yōu)化營商環(huán)境，減輕企業(yè)負擔，推進藥品注冊申請電子申報工作，國家藥監(jiān)局組織起草了相關征求意見稿文件。
2022-09-01
人類生物樣本經(jīng)過收集、處理和儲存，可以顯著改變它們的分子組成和一致性。這些生物樣本的分析前因素反過來又會影響實驗結果和重現(xiàn)科學結果的能力。目前，科學出版物和監(jiān)管提交中報告的生物樣本分析前條件的特定信息
2022-09-01
背景：我們之前設計并發(fā)布了一份名為 STARE-HI 的健康信息學評估研究報告指南，該指南得到了 IMIA 和 EFMI 的正式認可。
2022-09-01
PRISMA 聲明是一份報告指南，旨在提高系統(tǒng)評價和薈萃分析報告的完整性。作者已在全球范圍內(nèi)使用該指南來準備發(fā)表評論。過去，這些報告通常比較兩種治療方案。隨著比較多種治療的系統(tǒng)評價的發(fā)展，其中一些只是
2022-09-01
CONSORT（報告試驗綜合標準）聲明，包括檢查表和流程圖，是為幫助作者改進隨機對照試驗結果報告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重點是對 2 個平行組進行單獨隨機試驗，以評估一
2022-09-01
自 2008 年發(fā)布質(zhì)量改進報告卓越標準 (SQUIRE 1.0) 指南以來，該領域的科學取得了長足的進步。在這份手稿中，我們描述了 SQUIRE 2.0 的開發(fā)及其關鍵組件。我們在 2012 年至
2022-09-01
本文回顧了更年期癥狀跨文化研究中使用的方法，目的是制定建議以促進跨文化比較更年期癥狀。它提供了對現(xiàn)有方法的概述，并用于介紹對中年時血管舒縮、心理、軀體和性癥狀的四項獨立審查。這些評論基于對 2004
2022-09-01
Hugh MacPherson 及其同事提出了一個更新的報告指南，稱為 STICTA，它代表針灸臨床試驗中報告干預的修訂標準。
2022-09-01
背景：定性研究探索臨床醫(yī)生、醫(yī)療保健提供者、政策制定者和消費者遇到的復雜現(xiàn)象。盡管有部分清單可用，但對于任何類型的定性設計都沒有統(tǒng)一的報告框架。
2022-09-01
背景和目標：所有研究的透明報告對于評估任何研究的有效性都是必不可少的。報告指南適用于多種類型的研究并得到認可，但缺乏臨床藥代動力學研究。此類工具促進了對最終用戶的最小信息集的一致報告，并促進了研究的知
2022-09-01
簡介：加強外科隊列研究報告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科觀察性研究的報告質(zhì)量，并于 2019 年更新。手術，我們旨在更新 STROCSS 2019 指南。
2021-10-01
CONSORT（聯(lián)合試驗報告標準）聲明旨在改進隨機對照試驗（RCT）的報告；然而，它缺乏關于患者報告結果 (PRO) 報告的指導，這些結果在試驗中通常報告不足，從而限制了這些數(shù)據(jù)的價值。在本文中，我們
2021-09-02
簡介：基于模擬的研究 (SBR) 正在迅速擴展，但報告質(zhì)量需要改進。為了讓讀者批判性地評估一項研究，需要清楚地報告研究的要素。我們的目標是通過擴展報告試驗綜合標準 (CONSORT) 和加強流行病學觀
