期刊閱讀
【Leukemia】梅奧診所探索基于外周血流式細胞術定義漿細胞白血病
梅奧診所開展研究，比較了PBS和PBF在外周血中檢測CPC的效果，并旨在建立PBF閾值，以改善早期PCL的診斷和預后。研究結果近日發表于《Leukemia》。
【Leukemia】MD安德森癌癥中心新診斷KMT2A重排AML的特征及結局
MD安德森癌癥中心開展回顧性研究，評估了成人新診斷KMT2A重排AML的臨床特征及結局，近日發表于《Leukemia》。
【Leukemia】澤布替尼治療Bing-Neel綜合征的療效和安全性
學者開展回顧性研究，分析了澤布替尼治療Bing-Neel綜合征的療效和安全性，也是目前關于Bing-Neel綜合征的最大規模病例系列，近日發表于《Leukemia》。
【Leukemia】達雷妥尤單抗、來那度胺、地塞米松治療不適合移植新診斷骨髓瘤的MAIA研究長期隨訪結果
《Leukemia》發表 D - RdMAIA 研究 5 年隨訪結果，在不適合移植的新診多發性骨髓瘤患者中，D - Rd 較 Rd 顯著改善 PFS 和 OS，安全性可接受，不同年齡段均有效。
Leukemia：ZUMA-3試驗三年分析：Brexucabtagene Autoleucel在復發/難治性B細胞急性淋巴細胞白血病中的應用
本文報告了ZUMA-3試驗三年隨訪結果，探討brexu-cel在R/R B細胞ALL患者中的持續療效和安全性，結果顯示，brexu-cel在R/R B細胞ALL患者中表現出持久的療效和良好的安全性。
兒童和青少年慢性期CML的管理：國際兒童CML專家組建議
兒童慢性髓性白血病罕見，與成人有別，侵襲性更強。國際專家小組發布管理建議，涵蓋診斷評估、預后評分、初始治療、TKI應用、監測、毒性管理等，TKI為一線，特定情況考慮移植，還對停藥等給出建議。
【Leukemia】多發性骨髓瘤療效標準新探索：省略尿液檢測仍可預測無進展生存期
學者基于BMT CTN 0702（STaMINA）研究開展事后分析，探討了在評估治療反應時是否可以省略尿液檢測，并分析了這種改變對無進展生存期（PFS）的影響。
Leukemia：MAIA 研究證實 D-Rd 顯著延長不適合移植 MM 患者生存期
該研究旨在評估達雷妥尤單抗聯合Rd(D-Rd)治療不適合移植的初診MM患者的有效性和安全性，MAIA研究的長期結果進一步支持了D-Rd組合在不適合移植的新診斷多發性骨髓瘤患者中的前線應用。
【Leukemia】7+3或大劑量阿糖胞苷再誘導的緩解率較高，試驗性再誘導方案可能需謹慎
SWOG癌癥網絡試驗S1203研究對比7+3和IA方案對未達CR的AML患者再誘導治療效果。結果顯示二者再誘導緩解率相似，IA組再誘導治療比例低，首周期達CR/CRi患者OS更長。
IMWG免疫治療委員會關于多發性骨髓瘤免疫治療順序的建議
MWG免疫治療委員會于2024年3月組織了全球30余位骨髓瘤專家組成的專家小組，審查了影響免疫治療療效和安全性的患者和疾病相關因素，總結了治療順序的現有信息，并提出了系列核心建議。
Leukemia | 達雷妥尤單抗聯合療法在未經治療的多發性骨髓瘤中的顯著療效：MAIA研究的關鍵亞組分析
MAIA研究的亞組分析表明，D-Rd在多個臨床重要亞組中均顯著改善了PFS、ORR和MRD陰性率，特別是在高齡、虛弱、腎功能不全、ISS III期疾病和高細胞遺傳學風險患者中。
【Leukemia】Dara-RD治療NDMM的MAIA研究關鍵亞組分析
MAIA 研究事后分析，D - Rd 治不適合移植 NDMM 患者，中位隨訪 64.5 個月，多數亞組 PFS 優，ORR 等指標高，雖有局限，但支持其作標準治療，成果發表于《Leukemia》。
【Leukemia】成人AML異基因移植，供者類型和移植前MRD對結局的影響
該結果支持進一步開展前瞻性研究，在適合MAC患者中評估UCB相對于MSD/MUD在HCT前MRD陽性患者中的優勢，以最大限度地降低常規移植后白血病復發風險極高的患者的復發風險。
【Leukemia】毛細血管滲漏表型是POEMS綜合征的主要死亡原因
梅奧診所學者開展回顧性研究，分析了2000年至2022年間死亡的49例POEMS綜合征患者的死亡原因，近日發表于《Leukemia》。
【Leukemia】輕鏈基因突變狀態是早期CLL患者至首次治療時間的獨立預測因素
為了評估其預后意義，學者使用訓練-驗證法（training-validation approach）評估了CLL患者的IG輕鏈基因庫，近日發表于《Leukemia》。
【Leukemia】伴t(16;21)(p11;q22)成人AML異基因移植預后不佳
日本學者開展回顧性研究，評估了伴t(16;21)（p11;q22）的AML患者allo-HSCT后生存結局，并使用日本移植登記組數據將其與其他AML患者的生存結局進行比較。
Leukemia：針對兒童癌癥的液體活檢Panel僅需1mL血漿即可檢測多種不同基因組改變
PeCan-seq是一種穩健、非侵入的方法，可在診斷和疾病監測期間大大改善全面基因組分析和突變特異性檢測。
Leukemia：兒童癌癥循環腫瘤DNA的基因組分析新工具
美國團隊開發 PeCan - Seq 新技術對兒童癌癥 cfDNA 測序，與腫瘤樣本對比研究其效用。結果顯示該技術在血液惡性腫瘤檢測和監測中有潛力，還能檢測 MRD、多腫瘤 ctDNA。
中國多中心研究，成人重型再障在強化免疫抑制治療加入艾曲泊帕可改善預后并接近兒童患者
北京協和醫院和北京兒童醫院共同開展回顧性研究，旨在評估成人和兒童中不同治療方案的療效和生存差異，研究結果近日發表于《Leukemia》。
【Leukemia】綜述：AML基于MRD狀態的搶先治療
本文探討了AML臨床決策中如何考慮MRD動力學和的反應深度。
