Mol Cell：cPRC1功能失衡導致彌漫性中線神經膠質瘤中的致癌基因抑制
該研究揭示了在H3K27M突變的DMG中，特定的CBX4/PCGF4-cPRC1復合體在基因抑制中發揮著關鍵作用。
MedSci原創 - PRC1，彌漫性中線膠質瘤 - 2025-05-24
Sci Adv：華中科技大學李磊等團隊合作研究揭示了PSMD14在TNBC進展中的致癌作用
該研究通過功能獲得和喪失實驗表明，沉默PSMD14可顯著減弱TNBC細胞在體外和體內的生長、侵襲和轉移。而PSMD14的過表達則產生相反的結果。
iNature - TNBC，PSMD14 - 2025-05-24
【綜述】｜免疫檢查點抑制劑治療相關胸腔積液的研究進展
本綜述旨在探討ICIs治療相關胸腔積液的發病機制、病理學特征、臨床表現、診斷方法及治療策略等，通過深入分析ICIs治療相關胸腔積液的特點，以期更好地理解這一并發癥，為臨床實踐提供參考。
中國癌癥雜志 - 惡性腫瘤，免疫檢查點抑制劑 - 2025-05-24
【綜述】｜惡性胸膜間皮瘤治療的研究現狀與展望
隨著醫療技術的發展，出現了許多新的治療方式。本文介紹MPM的治療現狀和最新研究進展，旨在為臨床工作者提供一定參考。
中國癌癥雜志 - 內科治療，惡性胸膜間皮瘤 - 2025-05-24
Nature：基于結構和功能基因組學的多模態細胞圖解析細胞功能和疾病機制
本研究提出結合多模態數據（如蛋白質相互作用、免疫熒光圖像等）并利用深度學習方法，可以構建一個全面、系統的細胞結構圖，為理解細胞功能和疾病機制提供基礎。
兒童腫瘤前沿 - 細胞功能，多模態細胞圖 - 2025-05-24
Neurology：中國人群他汀類藥物使用與腦出血風險
寧波醫療數據庫的目標試驗模擬研究顯示，他汀類藥物使用或增加無腦出血史患者腦出血風險，高效價他汀風險更高，但全因死亡率降低。研究受限于人群地域性、他汀劑量數據不全及缺乏LDL-C指標，證據強度弱于RCT
MedSci原創 - 腦出血，他汀類藥物 - 2025-05-24
CCR：食管胃癌TCGA分子分型的臨床意義：病理特征、總生存期、治療反應以及復發等方面
研究探討 TCGA 分子分型在食管胃腺癌中的臨床意義，發現分子亞型與預后、治療反應等顯著相關，且預測治療反應優于腫瘤位置，有望納入分期和治療指南。
蘇州繪真醫學 - 食管胃腺癌，TCGA分子分型 - 2025-05-24
28歲女生下班連筷子都拿不穩！醫生一查：不是太累了！不是頸椎病！是免疫系統“攻擊”了她的肌肉！
28 歲女性因 “晨輕暮重” 肌無力癥狀確診重癥肌無力，該病為自身免疫性疾病，累及骨骼肌。文中介紹其病因、臨床表現、診斷及治療方案，強調早期識別與免疫干預的重要性。
MedSci原創 - 自身免疫，重癥肌無力 - 2025-05-24
EASL2025丨MASLD顯著增加HBV相關肝癌患者術后復發風險
在EASL 2025摘要中，韓國學者發布的一項研究結果顯示，MASLD與HBV相關肝癌患者根治性切除術后的復發風險增加相關，特別是在非肥胖患者和有多種代謝危險因素的患者中。
雨露肝霖 - 代謝相關脂肪性肝病，EASL2025 - 2025-05-24
【衡道丨病例】病理診斷——小腸系膜SMARCA4缺失的未分化腫瘤
本期，我們將通過1例小腸系膜SMARCA4缺失的未分化腫瘤的病例為大家詳解SMARCA4缺失的未分化腫瘤的病理診斷知識。
衡道病理 - 病理診斷，SMARCA4 - 2025-05-24
如何用對減重藥物？最新指南給出權威解答
《肥胖患者的長期體重管理及藥物臨床應用指南（2024版）》的發布，為臨床醫生提供了全面且系統的指導，幫助其更有效地管理肥胖患者的體重，改善患者的生活質量。
MedSci原創 - 肥胖癥 - 2025-05-24
【綜述】成人煙霧病相關認知障礙的研究進展
該文主要從MMD相關認知障礙的臨床特征?發病機制及現有治療方案方面進行歸納總結,以期為MMD患者的診治提供參考?
中國腦血管病雜志 - 認知障礙，煙霧病 - 2025-05-24
肌動蛋白：早期胚胎染色體組織與紡錘體調控的“新星”
《Science》研究揭示，哺乳動物早期胚胎中肌動蛋白通過核內網絡（借 Myosin-10 定位染色體、解聚驅動收縮）和周紡錘體網絡（Arp2/3 介導），保障有絲分裂遺傳物質精確分配。
生物探索 - 肌動蛋白，早期胚胎 - 2025-05-24
Nature Genetics：揭秘乳腺癌耐藥性“幕后黑手”：APOBEC3如何推動腫瘤逃生？
這項研究不僅揭示了腫瘤耐藥性背后的一個重要“基因組犯罪現場”，更可能為我們預測腫瘤耐藥風險、甚至開發全新的抗癌策略打開大門。
生物探索 - 乳腺癌，APOBEC3 - 2025-05-24
【診斷】從母子病例看法布雷病基因診斷新突破：新型致病變異c.484delT
通過一例54歲女性和其15歲兒子的病例報告，詳細探討了在經典型法布雷病中最新發現的GLA基因新型致病變異c.484delT，并展示了該變異在診斷和治療中的重要性
網絡 - 2025-05-24
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