“過敏性紫癜”為何要改名？
“過敏性紫癜” 更名為 “IgA 血管炎”，反映對其 IgA 介導血管炎本質的認知，利于精準診療與科研，兒童多見，表現多樣。
MedSci原創 - 過敏性紫癜，IgA血管炎 - 2025-07-30
好文推薦 | 述評：自身免疫性腦炎的“過去、現在和將來”
本文旨在對自身免疫性腦炎現有的研究成果，從其發展的過去、現在以及將來，即從認知的局限性到精準治療的跨越，全方位的加以概述，以期為臨床醫生的診療提供幫助。
中風與神經疾病雜志 - 抗體，自身免疫性腦炎 - 2025-07-30
腫瘤治療前，這些特殊情況需警惕！
我國乙肝高發，腫瘤化療前需檢測乙肝以防再激活，陽性者需抗病毒治療；合并乙肝者可化療，合并特定自身免疫病者慎用 PD-1 抑制劑。
肝癌在線 - 乙肝，乙肝檢測 - 2025-07-30
臨床研究｜調整抗病毒治療方案對慢性乙型肝炎低病毒血癥患者預后的影響
本研究回顧性分析調整NAs治療方案后LLV患者的臨床數據，擬探討LLV患者治療方案的調整對PLC發生率和肝纖維化進展的影響，從而提供更科學的管理和治療決策依據，以期改善CHB患者的生活質量和預后。
臨床肝膽病雜志 - 慢性乙型肝炎，低病毒血癥 - 2025-07-30
Pediatrics：0～23月齡兒童呼吸道合胞病毒住院患者特征分析
本研究揭示了RSV住院兒童群體中，特別是12-23月齡患兒的基礎疾病分布及其與重癥風險的密切關聯。
MedSci原創 - 呼吸道合胞病毒 - 2025-07-30
3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱，以為是缺鐵，實際是罕見??！她的身體從一出生就注定不‘造血’…
3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血（DBA），這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病，以紅系造血不足為特征，可伴先天畸形與腫瘤易感性，需個體化治療。
MedSci原創 - DBA，先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30
Trends in Genetics：從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索
罕見遺傳性疾病與常見復雜病癥共享核心分子機制，為精準醫療打開新思路。基因組學技術、人工智能和多組學的應用，驅動罕見病致病變異的功能解析，加速轉化至常見病治療策略的開發。
MedSci原創 - 基因變異，罕見病 - 2025-07-30
【衡道丨病例】病理診斷——原發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤
今天由徐州市第一人民醫院病理科劉霞醫生為大家帶來一例原發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤的病例分享。
衡道病理 - 病理診斷，原發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤 - 2025-07-30
Cell Commun Signal：T細胞在頭頸腫瘤免疫治療中的關鍵作用與機制解析
系統闡述了T細胞介導的抗頭頸腫瘤免疫反應及其具體機制，特別強調細胞毒性T細胞（CTL）和輔助性T細胞（Th）的作用。深入分析了頭頸癌微環境中調節性T細胞（Treg）對腫瘤免疫逃逸的促進機制及其臨床意義
MedSci原創 - T細胞，頭頸腫瘤 - 2025-07-29
Blood 陸軍軍醫大學文愛清教授團隊揭示circFUT8通過調控巨核細胞骨架重排促進血小板生成
本研究揭示了血小板生成調控的新機制，拓寬了circRNA的生物學功能，為血小板減少癥的治療和血小板體外生成策略提供新的理論證據。?
論道心血管 - 血小板減少癥，circFUT8 - 2025-07-28
Nature Medicine：抗體取代放化療：干細胞移植迎來“溫和革命”，范可尼貧血治療邁出關鍵一步
研究以抗 CD117 抗體 Briquilimab 實現范可尼貧血患者無輻射和白消安的干細胞移植，3 名患兒移植成功，為安全移植提供新路徑。
生物探索 - 干細胞移植，范可尼貧血 - 2025-07-28
【Nat Cancer】綜述：髓系腫瘤和實體瘤的克隆性造血
《Nature Cancer》近日發表綜述，闡述了血液惡性腫瘤和實體瘤中驅動CH的分子學機制，回顧了用于阻斷CH的策略，并考察了它們對實體瘤靶向治療（包括免疫刺激療法）的影響。
聊聊血液 - 髓系腫瘤，克隆性造血 - 2025-07-28
T細胞受體療法的進展與挑戰
T 細胞受體（TCR）可靶向細胞內腫瘤抗原，相關療法如 ImmTAC、TRuCs、TCR-T 等已取得進展，獲批藥物 tebentafusp 展現潛力，但仍面臨靶點有限、毒性等挑戰。
小藥說藥 - 腫瘤免疫治療，T細胞受體 - 2025-07-27
【專家述評】｜2025年美國癌癥統計數據解讀及對中國癌癥防治工作的借鑒意義
該報告首次系統地揭示了中青年女性癌癥負擔的快速上升，并從社會經濟視角深入探討了癌癥防控在不同人群中的不平等情況，為精準防控癌癥提供參考。
中國癌癥雜志 - 癌癥，流行病學 - 2025-07-27
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