為您找到相關結果約500個

你是不是要搜索 期刊全職 點擊跳轉

重磅!北京三明醫改新經驗:醫生固定薪酬占比超50%;兒科醫務人員薪酬水平不低于本單位醫務人員平均薪酬的1.2倍!基層醫療很重要!

重磅!北京三明醫改新經驗:醫生固定薪酬占比超50%;兒科醫務人員薪酬水平不低于本單位醫務人員平均薪酬的1.2倍!基層醫療很重要!

推廣"三明醫改經驗、深化以公益性為導向的公立醫院改革”主題新聞發布會

MedSci原創 - 2025-07-31

3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱,以為是缺鐵,實際是罕見??!她的身體從一出生就注定不‘造血’…

3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱,以為是缺鐵,實際是罕見??!她的身體從一出生就注定不‘造血’…

3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血(DBA),這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病,以紅系造血不足為特征,可伴先天畸形與腫瘤易感性,需個體化治療。

MedSci原創 - DBA,先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30

Clinical Gastroenterology and Hepatology:結合內鏡與組織學的囊袋炎評估新工具

Clinical Gastroenterology and Hepatology:結合內鏡與組織學的囊袋炎評估新工具

API在多項指標上表現出高度的內外部可靠性與較強的響應性,優于現有多種內鏡評分標準;該指數為囊袋炎的臨床研究和治療效果評估提供了科學、客觀且實用的量表工具。

MedSci原創 - 消化內鏡,膽囊炎 - 2025-07-30

不寧腿綜合征(RLS)臨床管理策略優化

不寧腿綜合征(RLS)臨床管理策略優化

不寧腿綜合征是常見慢性神經障礙,以靜息時下肢不適、活動緩解為特征,與鐵代謝、多巴胺功能等相關,需個體化治療改善生活質量。

神經科學論壇 - 不寧腿綜合征,病理機制 - 2025-07-30

Trends in Genetics:從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索

Trends in Genetics:從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索

罕見遺傳性疾病與常見復雜病癥共享核心分子機制,為精準醫療打開新思路?;蚪M學技術、人工智能和多組學的應用,驅動罕見病致病變異的功能解析,加速轉化至常見病治療策略的開發。

MedSci原創 - 基因變異,罕見病 - 2025-07-30

Nature Biotechnology:AI算法讓RNA調控研究“坐上高鐵”,一舉揭秘4億年進化路標

Nature Biotechnology:AI算法讓RNA調控研究“坐上高鐵”,一舉揭秘4億年進化路標

研究團隊構建了涵蓋 690 種真核生物 34,746 個 RNA 結合蛋白(RBP)結合基序的 EuPRI 資源庫,揭示了 RNA 轉錄后調控的進化動態與基因調控功能,為生命科學研究提供重要工具。

生物探索 - RNA結合蛋白,結合基序 - 2025-07-30

述評:加強術后并發癥研究,重視麻醉的干預作用,改善外科患者臨床結局

述評:加強術后并發癥研究,重視麻醉的干預作用,改善外科患者臨床結局

術后并發癥成 “隱性流行病”,麻醉管理對改善轉歸關鍵。需統一并發癥定義,優化麻醉策略,加強多學科協作與數據研究,提升圍手術期質量。

古麻今醉網 - 術后并發癥,麻醉管理 - 2025-07-29

EASL 2025|MASLD研究熱度持續升溫:從遺傳機制到精準診療

EASL 2025|MASLD研究熱度持續升溫:從遺傳機制到精準診療

為應對MASLD的診療挑戰,科研界持續探索其發病機制、早期診斷工具以及治療策略。遺傳學研究與新型生物標志物的發現,正為MASLD的精準診療打開新局面。

消化界 - MASLD,代謝功能障礙相關脂肪性肝病 - 2025-07-29

大咖談 |2025 ASCO結直腸癌研究進展摘要

大咖談 |2025 ASCO結直腸癌研究進展摘要

2025年ASCO會議公布了多項結直腸癌(CRC)領域的突破性研究。

iCombo - 結直腸癌,2025 ASCO - 2025-07-29

Gut Microbes:注意缺陷多動障礙與腸道菌群,短鏈脂肪酸缺乏揭示腸 - 腦軸病理新機制

Gut Microbes:注意缺陷多動障礙與腸道菌群,短鏈脂肪酸缺乏揭示腸 - 腦軸病理新機制

本研究揭示了ADHD特別是聯合型患者腸道菌群顯著紊亂,益生菌產SCFAs的缺失成為腸–腦軸病理機制的核心環節。

MedSci原創 - 腸道菌群,注意缺陷多動障礙,短鏈脂肪酸,注意缺陷多動障礙(ADHD) - 2025-07-29

AJHG:基因組罕見變異機制在先天性心臟左右軸缺陷中的雙基因模型研究

AJHG:基因組罕見變異機制在先天性心臟左右軸缺陷中的雙基因模型研究

研究分析了三個先天性心臟病隊列(共572例左右軸缺陷患者),發現雙基因變異在該類疾病中顯著富集(BCM-GREGOR 2.8%、Kids First 8.2%、PCGC 13.5%),且77%的雙基因

MedSci原創 - 先天性心臟缺陷,雙基因 - 2025-07-29

乙肝疫苗并非終身免疫,成人抗-HBs低于這個數,要補種!

乙肝疫苗并非終身免疫,成人抗-HBs低于這個數,要補種!

2025 年世界肝炎日我國以 “社會共治消除肝炎” 為主題,通過鏈條管理防控肝炎,成人疫苗接種成關鍵,助力 2030 年目標。

全科學苑 - 乙肝疫苗,肝炎防治 - 2025-07-29

Cell:告別“單兵作戰”!SPIDR技術開啟“聯合作戰”新紀元,一次實驗看清數十種RNA調控蛋白的“社交網絡”

Cell:告別“單兵作戰”!SPIDR技術開啟“聯合作戰”新紀元,一次實驗看清數十種RNA調控蛋白的“社交網絡”

SPIDR 技術可同時繪制多種 RNA 結合蛋白與 RNA 的相互作用,揭示了 LARP1 抑制翻譯及細胞應激調控機制,推動 RNA 生物學研究。

生物探索 - 翻譯調控,SPIDR - 2025-07-29

Nature Genetics:汗水也分“三六九等”?只有取悅大腦的運動,才能真正滋養生命

Nature Genetics:汗水也分“三六九等”?只有取悅大腦的運動,才能真正滋養生命

研究表明運動傾向與基因相關,休閑運動比工作 / 家務勞動更有益健康,可降低多種疾病風險及死亡率,其健康價值具因果性。

生物探索 - 基因,體力活動 - 2025-07-29

兒童體檢發現肝酶高要高度重視,可能為這種遺傳病

兒童體檢發現肝酶高要高度重視,可能為這種遺傳病

3 歲兒童陽陽因肝酶異常就診,經銅藍蛋白降低、尿銅稍高及基因檢測發現 ATP7B 變異,確診肝豆狀核變性,提示兒童肝酶異常需警惕該病。

兒科學界 - 肝豆狀核變性,肝酶異常 - 2025-07-28

為您找到相關結果約500個

主站蜘蛛池模板: 赣州市| 克山县| 瑞安市| 长武县| 奉新县| 葫芦岛市| 宁安市| 灵丘县| 商南县| 伊通| 阿荣旗| 景宁| 马公市| 南皮县| 博野县| 大渡口区| 仁寿县| 无棣县| 阳西县| 邹平县| 香港| 兰考县| 绥化市| 开江县| 固阳县| 阜宁县| 南平市| 门头沟区| 洛阳市| 进贤县| 海丰县| 和田县| 开原市| 陆良县| 广饶县| 陇川县| 错那县| 同仁县| 文昌市| 安化县| 武义县|