Genome Biol：南開大學陳盛泉團隊提出可解釋的單細胞染色質可及性數據細胞類型自動注釋框架——MINGLE
MINGLE融合了對比學習與圖神經網絡進行細胞拓撲建模，并創新性地引入凸包識別策略與互信息解釋機制，顯著提升了稀有及新型細胞類型識別能力與模型可解釋性。
測序中國 - 單細胞染色質，MINGLE - 2025-06-16
Adv Sci：長春工業大學鄭敏等團隊通過將碳點與紫杉醇前藥組裝，研究開發了一種診療平臺
該研究通過將碳點（CD）與紫杉醇前藥組裝，開發了一種診療平臺（CDSP NPs）。
iNature - 紫杉醇，碳點 - 2025-06-16
Adv Sci：北京中醫藥大學華茜等團隊研究開發了一種用于癌癥多模態診療的納米馬達，可提高在腫瘤組織中的穿透性并延長成像壽命
該研究通過一系列工藝制備了一種空心納米馬達PM-HMSN/Arg，包括：靜電吸附Mn2+、負載l-Arg和涂覆血小板膜（PM）。
iNature - 納米馬達，PM-HMSN/Arg - 2025-06-16
European Psychiatry：多模態研究揭示抑郁癥情緒失調的神經 - 生理多層次機制
抑郁癥患者對積極圖片的效價評分更低，且在積極預期階段表現出前扣帶回皮層和右側腦島的過度激活。健康對照組在情緒預期階段的皮膚電反應更強，而患者組對負面圖片的生理反應更強烈。
MedSci原創 - 抑郁癥，情緒，腦島 - 2025-06-16
研究發現：牛磺酸飲料，或成這一癌癥幫兇！
近期，美國羅徹斯特大學研究團隊在《Nature》上發表了一項令人震驚的發現，揭示了急性髓系白血病（AML）細胞如何“借力打力”，利用骨髓微環境中的牛磺酸助推自身生長。
國際科學 - 急性髓系白血病，牛磺酸 - 2025-06-15
Gynecol Endocrinol：血清Klotho水平與絕經后女性全因死亡率的關聯 —— 基于NHANES 2007-2016年人群前瞻性隊列分析
本研究首次通過美國國民健康與營養調查（NHANES）大樣本人群數據，發現血清Klotho蛋白水平與絕經后女性全因死亡率呈現顯著的L型非線性關聯。
MedSci原創 - 衰老，細胞衰老，全因死亡率，絕經后女性，Klotho - 2025-06-15
【愛兒小醉】腦電圖指導下滴定七氟烷與小兒麻醉蘇醒期譫妄的隨機臨床試驗
小兒麻醉蘇醒期譫妄常見，七氟烷使用增加其風險。研究顯示，腦電圖引導下滴定七氟烷劑量，可減少藥物暴露，使 PAED 發生率從 35% 降至 21%，并縮短蘇醒時間，且不增加知曉風險。
古麻今醉網 - 小兒麻醉，蘇醒期譫妄 - 2025-06-15
Cell Stem Cell 北京大學王凱團隊開發轉錄因子驅動的正向編程法快速均一地生成血管類器官用于細胞治療
北京大學王凱與哈佛醫學院團隊開發新方法，通過正交激活轉錄因子ETV2和NKX3.1，5天內從iPSC生成均一血管類器官，含管腔化結構及成熟血管細胞，可促進缺血組織血管化和胰島移植后功能恢復。
論道心血管 - 轉錄因子，血管類器官 - 2025-06-15
“繪”真報告 | 雙側腎母細胞瘤兒童檢出WT1胚系突變，多維度檢索為患者帶來切實指導！
1 歲雙側腎母細胞瘤患兒檢出 WT1 基因 p.R435 * 胚系突變，該突變屬高致病風險，提示遺傳風險，需術后化療并定期評估腎功能。
蘇州繪真醫學 - 腎母細胞瘤，胚系突變 - 2025-06-15
“寶寶的眼睛一直睜不開！”出生僅800克的早產兒，竟險些因一項檢查被“奪走視力”！
28 周早產兒小涵被診為 ROP III 期，經抗 VEGF 治療后病情控制。ROP 是早產兒常見眼底病，早期診斷治療可降低盲率，治療包括激光、抗 VEGF 注射及手術。
MedSci原創 - 早產兒視網膜病變，rop - 2025-06-15
2025 比利時共識：功能性消化不良患者的管理
本文總結了關于FD的病因、表現、診斷和治療的現有證據，針對FD的定義、臨床特征、潛在病理生理學和治療方案達成共識。
Acta Gastroenterol Belg - 功能性消化不良 - 2025-06-15
警惕：普瑞巴林濫用導致藥物依賴
20 歲男性因間斷服用普瑞巴林致依賴，停藥后出現心悸、幻聽等戒斷癥狀，經苯二氮?類、抗抑郁及抗精神病藥綜合治療后改善。普瑞巴林因鎮靜欣快效應易被濫用，需加強處方管控、患者教育及多學科干預。
疼痛之聲 - 普瑞巴林，藥物依賴 - 2025-06-15
麻醉維持期間氧濃度的注意點詳解
全身麻醉維持期氧濃度需精準調控，常規維持 FiO?在 30%-50%，特殊場景如誘導期、胸科手術等需調整，同時需警惕高濃度氧導致的肺損傷，通過監測指標動態管理，以實現氧合與肺保護雙重優化。
麻醉MedicalGroup - 全身麻醉，氧濃度 - 2025-06-15
Cell：顛覆認知！糞菌移植竟可能“重編程”你的腸道？一場錯誤的“移民”引發的健康風暴
腸道菌群移植若忽視小腸與大腸的生態差異，將大腸菌群移入小腸會引發 “微生物錯配”，導致厭氧菌在小腸定植，重編程腸道組織基因表達，引發代謝與免疫紊亂。研究表明區域特異性或全譜系菌群移植更具潛力。
生物探索 - 腸道菌群移植，微生物錯配 - 2025-06-15
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