白癜風(fēng)免疫發(fā)病機制的研究進展
細(xì)胞免疫中，多種T細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞及細(xì)胞因子、趨化因子等發(fā)揮作用。體液免疫中，存在自身抗體和抗原，干預(yù)免疫機制或成治療方向。
海龍話皮 - 白癜風(fēng)，免疫發(fā)病機制 - 2025-03-28
病例分享 | 乳腺隆突性皮膚纖維肉瘤一例
27 歲女性因右乳包塊入院，經(jīng)查體、CT 及病理活檢確診為乳腺隆突性皮膚纖維肉瘤。介紹其臨床病理特征、鑒別診斷及治療預(yù)后等相關(guān)情況。
上海阿克曼病理 - 鑒別診斷，乳腺隆突性皮膚纖維肉瘤 - 2025-03-12
特別關(guān)注｜中藥調(diào)控免疫細(xì)胞的抗肝細(xì)胞癌作用
本文就免疫細(xì)胞通過免疫抑制途徑參與HCC進展的機制以及中藥的調(diào)控作用進行系統(tǒng)綜述，以期為中醫(yī)藥治療HCC提供理論依據(jù)與參考。
臨床肝膽病雜志 - 肝細(xì)胞癌，中藥調(diào)控 - 2025-03-12
病例 | 流感病毒感染致老年慢性阻塞性肺病急性加重1例
現(xiàn)將河北省人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的流感病毒感染導(dǎo)致慢性阻塞性肺病急性加重１例報告如下，以提高臨床醫(yī)師對慢性阻塞性肺病急性加重的認(rèn)識。
全科學(xué)苑 - 流感病毒，呼吸衰竭，慢性阻塞性肺病急性加重 - 2024-08-21
病例報告|以共濟失調(diào)起病的Lambert-Eaton肌無力綜合征1例
本例患者起病初期表現(xiàn)共濟失調(diào)，出現(xiàn)眼瞼閉合及四肢近端無力后才考慮是否為神經(jīng)肌肉接頭疾病，因此神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生能認(rèn)識到共濟失調(diào)也是LEMS的重要表現(xiàn)之一，可以提高確診率。
中國神經(jīng)精神疾病雜志 - 小細(xì)胞肺癌，共濟失調(diào)，Lambert-Eaton肌無力綜合征，壓力門控鈣離子通道，氨吡啶緩釋片 - 2024-08-13
【DBS】一滴血輕松診斷——干血紙片法（DBS），法布雷病診斷的“閃電俠”
法布雷病（也稱法布里病，F(xiàn)abry disease），是一種罕見的X染色體伴性遺傳的溶酶體貯積癥。發(fā)病機制為GLA基因突變（位于Xq22.1）導(dǎo)致其編碼的α半乳糖苷酶A（α g
網(wǎng)絡(luò) - 罕見病，法布雷病 - 2024-07-03
【篩查】跨界攜手，共破法布雷病迷局
法布雷病（Fabry disease）又稱 Anderson-Fabry disease，是一種罕見的X染色體伴性遺傳的溶酶體貯積癥。
網(wǎng)絡(luò) - 罕見病，法布雷病 - 2024-07-03
【DBS】干血紙片法（DBS）—實現(xiàn)超快找出法布雷病
法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥，是由于GLA基因突變導(dǎo)致α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性降低或完全缺乏，造成代謝底物在多臟器貯積，引起多臟器病變甚至引發(fā)危及生命的并發(fā)癥。
網(wǎng)絡(luò) - 2024-06-12
【診斷】從最新專家共識，談中國法布雷病的診療
法布雷病（FD）是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥，因GLA基因變異引起α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性異常，導(dǎo)致代謝底物在多臟器貯積。
網(wǎng)絡(luò) - 2024-06-12
發(fā)燒、頭痛，看似普通的感冒病癥狀，卻被確診為極為罕見的白血病
本文介紹了急性巨核細(xì)胞白血病（AMKL）的特點，包括發(fā)病年齡、癥狀、診斷難度、生存率等，并強調(diào)了綜合診斷和治療的重要性。
MedSci原創(chuàng) - 急性巨核細(xì)胞白血病，AMKL - 2024-06-10
權(quán)威發(fā)布｜原發(fā)性肝癌診療指南（2024年版）
更好地規(guī)范肝癌的診療行為，反映肝癌診治的最新進展，提升肝癌患者的總體生存率，進一步推動落實并達成中國政府《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》中實現(xiàn)總體癌癥5年生存率提高15%的目標(biāo)。
臨床肝膽病雜志 - 診療指南，原發(fā)性肝癌 - 2024-05-28
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