CCR：分析胰腺癌中KRAS G12突變時還需區分特定亞型，預后、分子和臨床特征差異顯著
鑒于KRAS突變在胰腺癌中的重要性，本研究的目標是探索與KRAS密碼子12突變相關的PDAC的分子譜。
蘇州繪真醫學 - 胰腺癌，KRAS突變 - 2025-06-15
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——食管癌
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——食管癌》已更新。其中詳細介紹了食管癌的食管癌流行狀況與防篩及早診、食管癌的診斷與鑒別診斷、食管癌病理等內容。
衡道病理 - 食管癌，CACA - 2025-06-14
權威發布｜肝硬化腹水中西醫結合診療專家共識（2025年）
本共識旨在幫助臨床醫師對肝硬化腹水的臨床診斷和治療做出正確合理決策。由于肝硬化腹水的復雜性與相關研究進展的迅速性，本共識仍將需要根據臨床實踐與研究發展不斷更新和完善。
臨床肝膽病雜志 - 肝硬化腹水，專家共識 - 2025-06-13
【衡道丨干貨】病理基礎——甲狀腺相關炎癥性疾病（肉芽腫性甲狀腺炎、橋本甲狀腺炎、木性甲狀腺炎）
本文介紹三種甲狀腺炎：肉芽腫性甲狀腺炎（亞甲炎）由病毒感染引起，表現為甲狀腺疼痛、肉芽腫形成；橋本甲狀腺炎屬自身免疫病，以淋巴細胞浸潤和甲減為特征；木樣甲狀腺炎罕見，以進行性纖維化和壓迫癥狀為特點。
衡道病理 - 橋本甲狀腺炎，肉芽腫性甲狀腺炎 - 2025-06-13
Nature：致命的合謀：研究揭示Y染色體丟失如何策反免疫T細胞，與癌細胞“聯手”惡化癌癥
《Nature》研究發現，Y 染色體丟失（LOY）的癌細胞更具侵襲性且能誘導 T 細胞 LOY，致其功能癱瘓，二者合謀顯著降低患者生存率，為癌癥性別差異及治療提供新視角。
生物探索 - 癌癥，Y染色體丟失 - 2025-06-13
ASCO 2025聚焦：“T+A”方案在不可切除及晚期肝細胞癌真實世界與長期生存結局研究
多篇關于“T+A”方案的研究文章，聚焦不同地區、不同人群的真實世界應用效果，深入剖析其長期生存獲益、安全性表現及影響因素等，為臨床實踐提供更全面、精準的指導，助力晚期肝癌患者獲得更優治療。
肝癌在線 - 肝細胞癌，ASCO 2025 - 2025-06-11
沈琳教授團隊研究榮登國際期刊 | 全球首個CAR-T細胞療法治療實體瘤研究結果發布！
北京大學腫瘤醫院沈琳團隊開展全球首個 CLDN18.2 CAR-T 胃癌隨機對照 2 期試驗，顯示 satri-cel 較傳統治療顯著延長晚期胃癌患者 PFS，安全性可控，為三線治療提供新選擇。
腫瘤醫學論壇 - 胃癌，CAR-T療法 - 2025-06-08
?專訪沈鋒教授 | 數據為基，智能為翼：探尋肝癌診療的突破之路
近期，海軍軍醫大學第三附屬醫院沈鋒教授在2025西派會上接受采訪時，詳細解析了人工智能在肝癌MDT中的應用現狀、面臨的困境及未來發展方向。
腫瘤醫學論壇 - 肝癌，MDT - 2025-06-06
跨越癌前病變到晚期，微生物群落上演“變臉秀”！
研究分析全球18個隊列3741份糞便宏基因組，發現腸道微生物可精準預測結直腸癌，口腔菌入侵是關鍵，且菌株水平揭示19種新物種及代謝通路關聯，為無創篩查和精準治療提供依據。
生物探索 - 結直腸癌，腸道微生物 - 2025-06-06
Immunity：中山大學鄺棟明等發現N1-乙酰亞精胺從肝癌流出促進巨噬細胞介導的免疫抑制，從而抑制免疫治療效果！
該研究發現N1-乙酰亞精胺從肝癌流出促進巨噬細胞介導的免疫抑制，從而抑制免疫治療效果。
iNature - 肝癌，N1-乙酰亞精胺 - 2025-06-05
小腸腺癌也應關注遺傳檢測！檢出BRCA2胚系變異確診遺傳性腫瘤綜合征
本文報道了 1 例獨特的SBA病例——1 名十二指腸空腸曲早發性腺癌女性患者的腫瘤中同時存在多個BRCA2體細胞和胚系突變，提示BRCA2雙等位基因突變可能在SBA發生中起致病作用。
蘇州繪真醫學 - 小腸腺癌，BRCA2 - 2025-06-04
中國團隊證實CLDN18.2 靶向療法顯著延長胃癌或胃食管結合部癌患者無進展生存期
satri-cel治療顯著延長了既往接受過治療的CLDN18.2陽性晚期G/GEJC患者的無進展生存期和總生存期。
MedSci原創 - 胃癌，胃食管結合部癌，CLDN18.2 靶向療法， CAR-T 療法 - 2025-06-04
最新綜述：膽道癌的基因組圖譜及相應靶向治療策略
本綜述總結了當前CCA基因組突變的頻率及其靶向治療潛力。有趣的是，IDH1突變很少與攜帶FGFR融合基因的病例重疊。
蘇州繪真醫學 - 靶向治療，膽道癌 - 2025-06-03
從CA19-9到ctDNA-MRD：胰腺癌術后復發風險評估的敏感性飛躍，Tumor-informed技術成關鍵
本研究通過分析本院患者的tumor-informed?ctDNA樣本，發現ctDNA(-)與ctDNA(+)患者的OS差異達24.2個月，進一步支持ctDNA作為PDAC預后生物標志物的價值。
蘇州繪真醫學 - 胰腺導管腺癌 - 2025-06-02
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