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Nature Genetics:深入百萬細胞宇宙:首張東亞人群單細胞多組學免疫圖譜問世

Nature Genetics:深入百萬細胞宇宙:首張東亞人群單細胞多組學免疫圖譜問世

研究構建多層次免疫細胞圖譜,結合單細胞測序等多組學,揭示免疫細胞動態特性、基因調控及與疾病關聯,助力精準醫療。

生物探索 - 單細胞測序,免疫細胞圖譜 - 2025-08-01

病例分享:肺癌合并冠心病多支病變,妥協做了楔形切除,結果病理低分化!怎么辦?

病例分享:肺癌合并冠心病多支病變,妥協做了楔形切除,結果病理低分化!怎么辦?

75 歲肺癌患者合并冠心病多支病變,術后病理為低分化腺癌。臨床權衡后行亞肺葉切除,需結合基因及 MRD 檢測決定輔助治療,再評估冠脈情況。

葉建明說結節 - 肺癌,楔形切除 - 2025-08-01

Nature Methods:從“平面戰爭”到“立體戰場”:體外腫瘤模型的百年進化史

Nature Methods:從“平面戰爭”到“立體戰場”:體外腫瘤模型的百年進化史

體外腫瘤模型從二維細胞系發展到三維類器官等,模擬腫瘤復雜性提升,助力癌癥研究與精準醫療。

生物探索 - 三維模型,體外腫瘤模型 - 2025-08-01

eGastroenterology:肝損傷修復密碼:單細胞技術為肝臟再生研究注入新動能

eGastroenterology:肝損傷修復密碼:單細胞技術為肝臟再生研究注入新動能

本綜述不僅總結了該技術在多種肝損傷模型中的應用成果,更揭示了多個此前尚未被發現的細胞亞群及修復機制,為肝病治療打開了新的靶點窗口。

eGastroenterology - 肝損傷,單細胞技術 - 2025-07-31

CGP指南 | 痔中西醫結合診療指南(2025版)

CGP指南 | 痔中西醫結合診療指南(2025版)

本指南的制訂旨在為各級醫療機構的醫務工作者提供科學、具體的指導,促進中西醫結合治療痔病的規范化應用,提高治療效果,減少復發率及術后并發癥,改善患者的生活質量。

中國全科醫學雜志 - 痔,中西醫結合 - 2025-07-31

Eur Radiol:超低劑量胸部CT在兒童囊性纖維化肺部評估中的優勢與前景

Eur Radiol:超低劑量胸部CT在兒童囊性纖維化肺部評估中的優勢與前景

ULDCT作為可替代胸片的安全先進檢查手段,有望重塑囊性纖維化的影像學監控格局。

MedSci原創 - 囊性纖維化,超低劑量胸部CT - 2025-07-31

Lancet子刊:多器官影像的年齡密碼,深度學習如何量化人體衰老速度?

Lancet子刊:多器官影像的年齡密碼,深度學習如何量化人體衰老速度?

該綜述全面描繪了AI驅動的影像生物年齡估計技術現狀,展示了多模態影像結合深度學習在揭示生理衰老多樣性和預測健康結局中的巨大潛力。

MedSci原創 - 年齡,深度學習,衰老速度 - 2025-07-31

N Engl J Med:我們身處數據金礦,為何仍為醫學證據所困?

N Engl J Med:我們身處數據金礦,為何仍為醫學證據所困?

《新英格蘭醫學雜志》文章指出,盡管真實世界數據(RWD)潛力巨大,但因數據質量低、碎片化、制度障礙等問題,真實世界證據(RWE)稀缺,需系統性改革。

生物探索 - 真實世界證據,真實世界數據 - 2025-07-31

重磅!北京三明醫改新經驗:醫生固定薪酬占比超50%;兒科醫務人員薪酬水平不低于本單位醫務人員平均薪酬的1.2倍!基層醫療很重要!

重磅!北京三明醫改新經驗:醫生固定薪酬占比超50%;兒科醫務人員薪酬水平不低于本單位醫務人員平均薪酬的1.2倍!基層醫療很重要!

推廣"三明醫改經驗、深化以公益性為導向的公立醫院改革”主題新聞發布會

MedSci原創 - 2025-07-31

慢性粒單核細胞白血病的診斷、風險分層和治療

慢性粒單核細胞白血病的診斷、風險分層和治療

本文闡述了CMML病理生理學的關鍵知識,并對診斷、預后評估以及治療選擇進行概述。

聊聊血液 - 慢性粒單核細胞白血病 - 2025-07-31

好文推薦 | 述評:自身免疫性腦炎的“過去、現在和將來”

好文推薦 | 述評:自身免疫性腦炎的“過去、現在和將來”

本文旨在對自身免疫性腦炎現有的研究成果,從其發展的過去、現在以及將來,即從認知的局限性到精準治療的跨越,全方位的加以概述,以期為臨床醫生的診療提供幫助。

中風與神經疾病雜志 - 抗體,自身免疫性腦炎 - 2025-07-30

npj Digital Medicine:人工<font color="red">智能</font>與<font color="red">智能手</font>機視頻實現嬰兒癲癇痙攣自動識別

npj Digital Medicine:人工智能智能手機視頻實現嬰兒癲癇痙攣自動識別

通過社交媒體公開視頻,構建了迄今最大規模的嬰兒癲癇痙攣(ES)視頻數據集,解決了罕見病數據稀缺問題。基于最新視覺Transformer基礎模型,結合LoRA微調技術,模型實現了高達0.96的AUC

MedSci原創 - 罕見病,嬰兒癲癇痙攣,嬰兒癲癇痙攣綜合征 - 2025-07-30

Trends in Genetics:從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索

Trends in Genetics:從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索

基因組學技術、人工智能和多組學的應用,驅動罕見病致病變異的功能解析,加速轉化至常見病治療策略的開發。

MedSci原創 - 基因變異,罕見病 - 2025-07-30

Nature Biotechnology:AI算法讓RNA調控研究“坐上高鐵”,一舉揭秘4億年進化路標

Nature Biotechnology:AI算法讓RNA調控研究“坐上高鐵”,一舉揭秘4億年進化路標

研究團隊構建了涵蓋 690 種真核生物 34,746 個 RNA 結合蛋白(RBP)結合基序的 EuPRI 資源庫,揭示了 RNA 轉錄后調控的進化動態與基因調控功能,為生命科學研究提供重要工具。

生物探索 - RNA結合蛋白,結合基序 - 2025-07-30

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