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眼型玫瑰痤瘡的相關研究進展

眼型玫瑰痤瘡的相關研究進展

眼型玫瑰痤瘡累及眼部,20% 患者先于皮膚癥狀出現,由免疫、神經血管失調等引發,表現多樣,診斷易延遲,治療包括生活調整、藥物、光電及手術等。

海龍話皮 - 發病機制,眼型玫瑰痤瘡 - 2025-07-04

誤診率翻倍!遇到超長潛伏的帶狀皰疹怎么辦?

誤診率翻倍!遇到超長潛伏的帶狀皰疹怎么辦?

70 歲男性患帶狀皰疹,前驅期長達 14 天,初被誤診為腰椎疾病,后依皮節水皰確診,經伐昔洛韋等治療緩解,提示臨床需警惕前驅期延長的帶狀皰疹并及時治療。

疼痛之聲 - 帶狀皰疹,前驅期延長 - 2025-06-27

兒童過敏藥(組胺H1受體拮抗劑)的合理選擇

兒童過敏藥(組胺H1受體拮抗劑)的合理選擇

兒童肝臟解毒能力差?血腦屏障尚未發育成熟且通透性高?腎功能不完善、藥物排泄慢,因此選擇藥物時需重點關注用藥安全性。

兒科學界 - 過敏藥,組胺H1受體拮抗劑 - 2025-06-18

J Cosmet Dermatol:點陣CO2激光輔助外泌體遞送促進兒童額部刀砍狀硬斑病毛發再生

J Cosmet Dermatol:點陣CO2激光輔助外泌體遞送促進兒童額部刀砍狀硬斑病毛發再生

采用低能量/密度的點陣CO2激光對MCS的治療有一定成效,且在優化外泌體吸收的同時減少副作用。

MedSci原創 - 外泌體,點陣CO2激光 - 2025-06-11

Biomaterials:中山大學陳燕銘/帥心濤/肖澤聰合作制備靶向內皮細胞的<font color="red">滴眼液</font>有效減少缺血性視網膜病中的視網膜新生血管形成

Biomaterials:中山大學陳燕銘/帥心濤/肖澤聰合作制備靶向內皮細胞的滴眼液有效減少缺血性視網膜病中的視網膜新生血管形成

該團隊已有研究報道干擾刺激因子基因(STING)的異常上調與視網膜血管疾病密切相關,并且在視網膜病變的視網膜內皮細胞中高度富集。

iNature - 視網膜新生血管,缺血性視網膜病 - 2025-06-04

BMC Ophthalmol:HWJMSC外泌體<font color="red">滴眼液</font>顯著改善干燥綜合征相關干眼癥狀和淚膜穩定性

BMC Ophthalmol:HWJMSC外泌體滴眼液顯著改善干燥綜合征相關干眼癥狀和淚膜穩定性

HWJMSC外泌體滴眼液可顯著改善SS相關DES患者的臨床癥狀及淚膜穩定性。

MedSci原創 - 間充質干細胞外泌體,干燥綜合征相關干眼癥 - 2025-05-28

抗生<font color="red">素</font>都用上了,仍反復發熱!這種兒科常見病千萬別誤診

抗生都用上了,仍反復發熱!這種兒科常見病千萬別誤診

川崎病是好發于嬰幼兒的急性血管炎,以高熱、皮疹等為特征,易與感染性疾病混淆,未及時治療可致冠狀動脈病變。治療以丙種球蛋白、阿司匹林為主,IVIG 無反應者需聯合激素等。

MedSci原創 - 血管炎,川崎病 - 2025-05-23

關于替格瑞洛,你至少應該知道這七點!

關于替格瑞洛,你至少應該知道這七點!

本文將從作用機制、藥效差異、適用人群、不良反應等方面系統解析,為患者和臨床醫生提供科學參考。

全科學苑 - 冠心病,替格瑞洛 - 2025-05-14

29歲女子反復紅眼、刺痛,誤診1年!醫生一句話讓她心涼半截:問題根本不在眼睛!

29歲女子反復紅眼、刺痛,誤診1年!醫生一句話讓她心涼半截:問題根本不在眼睛!

29 歲林女士雙眼反復不適,經診懷疑為罕見的 Cogan 綜合征。該病累及眼、聽覺 - 前庭系統,分典型和非典型,有多種臨床表現,治療以糖皮質激素為主,可聯用免疫抑制劑。

MedSci原創 - 自身免疫性疾病,Cogan綜合征 - 2025-05-04

免疫治療10大相關不良反應特征、分類及處理原則匯總!

免疫治療10大相關不良反應特征、分類及處理原則匯總!

免疫治療有效但 ICIs 帶來 irAEs 致腫瘤患者非預期死亡率增加。irAEs 臨床范圍廣,類型多,大部分為輕度。臨床應依分級處理,常用激素類藥,不同臟器毒性處理有別,需早診早治。

MedSci原創 - 免疫檢查點抑制劑,免疫相關不良事件 - 2025-04-24

【專家述評】|抗體藥物偶聯物在乳腺癌領域的研究現狀與展望

【專家述評】|抗體藥物偶聯物在乳腺癌領域的研究現狀與展望

本綜述系統總結乳腺癌ADC的最新研究進展,重點探討HER2及Trop-2靶向ADC的臨床應用、安全性管理策略及新型ADC的發展趨勢,旨在為乳腺癌的精準治療提供參考。

中國癌癥雜志 - 乳腺癌,抗體藥物偶聯物 - 2025-04-10

25歲的他夜盲癥,視力下降!以為是用眼過度,沒想到竟是這種罕見病!

25歲的他夜盲癥,視力下降!以為是用眼過度,沒想到竟是這種罕見病!

小林因行動笨拙、視野和辨色力下降被確診為無脈絡膜癥,這是一種 X 連鎖遺傳病。文章介紹了其定義、臨床特點、診斷方法和治療手段,包括對癥治療、并發癥治療及研究中的基因治療等。

MedSci原創 - 無脈絡膜癥,X連鎖遺傳病 - 2025-04-04

3歲娃每天喝6升水、反復骨折!家長以為“缺鈣”,真相竟是基因突變導致的罕見病!

3歲娃每天喝6升水、反復骨折!家長以為“缺鈣”,真相竟是基因突變導致的罕見病!

3 歲男孩豆豆因狂喝水、頻繁骨折等癥狀被確診為胱氨酸貯積癥,這是一種由 CTNS 基因突變導致的常染色體隱性遺傳病。介紹其臨床表現、診斷方法及多種治療手段,多種治療方式的安全性和有效性尚在驗證中。

MedSci原創 - 胱氨酸貯積癥,CTNS - 2025-03-27

罕見并發癥:自體脂肪豐胸后,克勞夫蘭勞森菌感染

罕見并發癥:自體脂肪豐胸后,克勞夫蘭勞森菌感染

此菌感染罕見,治療需 mNGS 鑒定、手術干預及合適抗生

肉毒毒素btxa - 自體脂肪隆胸,克勞夫蘭勞森菌 - 2025-03-10

每天戴隱形超12小時!30歲白領角膜潰爛竟無痛感,視力驟降才知神經已“罷工”

每天戴隱形超12小時!30歲白領角膜潰爛竟無痛感,視力驟降才知神經已“罷工”

30歲“美瞳控”小林因長期過度戴隱形眼鏡致神經營養性角膜炎。該病病因多樣,臨床表現分三期,診斷需全面檢查。治療依分期進行,1期停外用藥、用人工淚液,2期促上皮愈合,3期手術,需權衡手術利弊。

MedSci原創 - 臨床表現,神經營養性角膜炎 - 2025-03-09

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