重新定義失眠治療標準！雙食欲素受體拮抗劑萊博雷生獲批，開啟 “自然睡眠” 新時代
作為首款獲批的雙食欲素受體拮抗劑，萊博雷生通過精準拮抗食欲素的促覺醒機制，誘導睡眠，全新機制解決了傳統促眠藥物具有藥物依賴性，難以戒斷的問題。
網絡 - 2025-05-27
汗皰疹來襲？皮膚科醫生不愿公開的6個外治方法，超管用！
汗皰疹是一種讓人瘙癢難耐的皮膚問題，好在我們有好多外用治療方法來應對它。今天就來給大家詳細說說這些方法怎么發揮作用，幫助我們擺脫汗皰疹的困擾。
全科學苑 - 汗皰疹? - 2025-05-24
DCR 達 100%！430億出海的國產PD1/VEGF雙抗最新數據公布|2025 ASCO
II 期數據顯示其療效顯著、安全性可控，標志中國原研藥躋身全球第一梯隊。
MedSci原創 - 輝瑞，三生制藥 - 2025-05-24
ASCO 2025：80多項摘要突破性研究進展即將公布，重新定義乳腺癌治療和改變胃癌治療結局
會上將有超過80個摘要公布，其中涵蓋20款已獲得批準的藥物和潛在新藥，包括兩項重磅研究的全體大會報告，一項特別重磅研究摘要口頭報告，以及19項口頭報告。
網絡 - 2025-05-22
研之有道｜J Hepatol：腫瘤源性CD109有望成為肝內膽管癌治療的潛在新靶點
中國科大團隊發現，肝內膽管癌腫瘤分泌的 sCD109 通過調控信號通路及蛋白降解，促進免疫抑制性 CD73?巨噬細胞富集。阻斷 CD109 與 PD-L1 可增強免疫應答，CD109 或成治療新靶點。
臨床肝膽病雜志 - 肝內膽管癌，CD109 - 2025-05-21
2025 CSCO | 腫瘤免疫治療“風向標”，王俊教授解讀免疫檢查點抑制劑指南更新要點
【醫悅匯】對話大咖欄目特邀山東第一醫科大學第一附屬醫院王俊教授深入解讀此次指南更新的亮點與考量，以期助力臨床醫生更好地應用免疫治療，為腫瘤患者帶來更多的生存希望。
醫悅匯 - CSCO，免疫檢查點抑制劑 - 2025-05-21
全球 III 期試驗數據揭示，nerandomilast可減緩特發性肺纖維化和進展性肺纖維化患者肺功能下降，且停藥率與安慰劑相似
在兩項臨床試驗中，nerandomilast的安全性和耐受性保持一致，因不良事件導致的停藥率與安慰劑組相當。
網絡 - 2025-05-20
J Cosmet Dermatol：仿制三聯乳膏（氟輕松醋酸酯/氫醌/維A酸）對比原研藥TRI-LUMA治療中國中重度黃褐斑患者的療效與安全性
在中國中重度黃褐斑患者中，仿制藥TCC與原研藥TRI-LUMA療效相當且安全性相似，且更具經濟性。
MedSci原創 - 維A酸，氫醌，氟輕松醋酸酯，仿制三聯乳膏 - 2025-05-16
國內首部1型神經纖維瘤病患者診療狀況及生命質量調研報告發布，提升中國罕見病患者生存質量
報告系統性調研和梳理了NF1患者群體的人口社會學情況、疾病表現、診療經歷、經濟負擔、生命質量、社會融入情況，以及目前比較突出的治療和保障訴求等內容，共同推動神經纖維瘤病診療水平政策保障水平的提升。
網絡 - 2025-05-13
重磅！從追趕到并肩，國產創新藥阿美替尼術后輔助治療新適應癥獲批，實現非小細胞肺癌全病程覆蓋
此次適應癥的獲批基于一項名為ARTS的III期臨床研究，結果顯示阿美替尼可將疾病復發或死亡風險降低83%，兩年無病生存率達90.2%，超過安慰劑組的兩倍，且各亞組均展現出一致的無病生存期獲益。
網絡 - 2025-05-12
中國多中心Ib期研究證實EZH1/2抑制劑HH2853治療r/r PTCL安全有效
國內多中心學者進一步開展Ib期研究，評估了HH2853治療r/r PTCL的療效、安全性、藥代動力學和藥效學。
聊聊血液 - 外周T細胞淋巴瘤，HH2853 - 2025-05-07
【BMT】天津血研所回顧性研究，MDS-h和MDS-LB患者的移植后結局及輸血依賴情況
針對WHO2022新增的MDS-h和MDS-LB亞型，研究分析其allo-HSCT結局及TD情況，發現IPSS-M與TD關聯更強，移植可改善預后，優化預處理或提升療效。
聊聊血液 - 異基因造血干細胞移植，MDS-h - 2025-05-06
NEJM：肺癌靶向治療新突破！71%患者客觀緩解，持續緩解超14個月
約 2%-4% 肺癌患者存在 HER2 突變。1b 期研究顯示，120mg 宗格替尼治療 HER2 突變晚期 NSCLC 臨床獲益良好，安全性可控。
醫學新視點 - 肺癌，宗格替尼 - 2025-05-01
牛俊奇教授、劉智泓博士：TMF 5年臨床卓越驗證：慢性乙肝患者療效與安全性并重
會議期間，TMF長期治療的最新研究數據公布，肝膽相照平臺特邀吉林大學第一醫院牛俊奇教授、南方醫科大學南方醫院劉智泓博士分享研究心得。
肝膽相照平臺 - 慢性乙肝，APASL 2025，艾米替諾福韋 - 2025-04-30
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