3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱，以為是缺鐵，實際是罕見病！她的身體從一出生就注定不‘造血’…
3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血（DBA），這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病，以紅系造血不足為特征，可伴先天畸形與腫瘤易感性，需個體化治療。
MedSci原創 - DBA，先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30
【Nat Cancer】綜述：髓系腫瘤和實體瘤的克隆性造血
《Nature Cancer》近日發表綜述，闡述了血液惡性腫瘤和實體瘤中驅動CH的分子學機制，回顧了用于阻斷CH的策略，并考察了它們對實體瘤靶向治療（包括免疫刺激療法）的影響。
聊聊血液 - 髓系腫瘤，克隆性造血 - 2025-07-28
Nature：腸道“造物”，血管“遭殃”：研究揭示血脂不高，血管為何還會堵
研究發現腸道菌群代謝物 ImP 通過激活免疫炎癥驅動動脈粥樣硬化，是獨立風險因素，靶向其受體或成新療法。
生物探索 - 動脈粥樣硬化，腸道菌群 - 2025-07-25
新生兒Fc受體的靶向治療
FcRn 通過 pH 依賴方式結合 IgG，參與其循環、轉運及免疫調節，與自身免疫病相關，靶向 FcRn 的藥物為相關疾病治療提供新方向。
小藥說藥 - IgG，Fc受體 - 2025-07-24
【ASCO教育文集】血液系統癌前狀態（MGUS、MBL和CH）的診斷、風險分層、臨床意義和管理
《ASCO Educational Book》近日發表文章，闡述了MGUS、MBL和CH的診斷、風險分層、臨床意義和管理。
聊聊血液 - 血液系統癌前狀態 - 2025-07-21
【AJH】蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療（2025更新）
近日《American Journal of Hematology》發表綜述，闡述了蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療，現翻譯整理供參考，共約1.9萬字。
聊聊血液 - 原發性皮膚淋巴瘤 - 2025-07-19
小病拖成大病？男孩頭上長包竟查出罕見全身病！
6 歲男孩患朗格漢斯細胞組織細胞增多癥（LCH），表現為顱頂腫塊、出血等，經病理及免疫組化確診，需依受累情況制定治療方案。
MedSci原創 - 免疫組化，朗格漢斯細胞組織細胞增多癥 - 2025-07-18
【論腫道麻】Nature Reviews Cancer:代謝紊亂相關癌癥中的巨噬細胞和T細胞
該綜述重點關注了巨噬細胞和T細胞，并總結了其與代謝性疾病和癌癥之間的相互作用，并討論了代謝調節療法如何調節免疫表型從而影響癌癥的發生與進展。
古麻今醉網 - 巨噬細胞，代謝紊亂 - 2025-07-17
EJCM：乙醇消融治療乳頭狀甲狀腺癌轉移淋巴結的臨床預測因素分析
本研究為EA治療乳頭狀甲狀腺癌頸部淋巴結轉移療效及預測因子提供了豐富實證數據。
MedSci原創 - 乳頭狀甲狀腺癌，乙醇消融 - 2025-07-17
孫超主任：GDF-15在肝癌診療中究竟能發揮多大潛力？
筆者結合最新的研究進展，探討GDF-15對不同病因導致HCC的早期診斷、預后評估和治療反應中的臨床價值，分析其作為生物標志物的潛力，進一步展望靶向肝癌精準診療中的應用前景。
肝癌在線 - 肝癌，GDF-15 - 2025-07-16
JACC-BTS 武漢協和醫院程翔教授團隊揭示循環單核細胞“訓練免疫”是冠心病殘余炎癥風險的重要驅動因素
這項研究發現單核細胞訓練免疫的適應性異常可能是導致UA患者炎癥風險升高的重要因素。
論道心血管 - 冠心病，循環單核細胞 - 2025-07-15
特別關注｜HMGCR在肝臟疾病中的作用
本文將簡單介紹膽固醇代謝的過程、HMGCR降解調控和抑制劑的應用，以及HMGCR在不同肝臟疾病中的作用，以期為科研與臨床提供新的研究策略和治療方向。
臨床肝膽病雜志 - 肝病，膽固醇代謝 - 2025-07-09
特別關注｜LIGHT在慢性肝病中的作用機制
本文就LIGHT在慢性肝病進展為肝硬化、肝癌過程中的作用及可能機制作一綜述，旨在為逆轉或阻斷慢性肝病的不良進展提供新的理論依據和治療靶點。
臨床肝膽病雜志 - 慢性肝病，LIGHT - 2025-07-07
European Heart Journal：基因治療與基因編輯引領脂蛋白紊亂治療新紀元
近年來，以精確堿基編輯為代表的基因編輯技術，特別是CRISPR技術的興起，為一勞永逸的基因修飾提供了可能，能夠精準、高效地使致病基因失活，從根本上降低LDL-C水平。
MedSci原創 - 基因治療，脂蛋白 - 2025-07-06
為您找到相關結果約500個
