Nature Genetics：不再盲人摸象！革命性算法pgBoost整合多維信息，為GWAS變異找到真正的家
研究開發 pgBoost 框架，整合單細胞多組學與基因組距離，用梯度提升算法提升調控變異與靶基因連接準確性，為解析疾病遺傳基礎提供新工具。
生物探索 - 單細胞多組學，pgBoost - 2025-06-16
Genome Biol：南開大學陳盛泉團隊提出可解釋的單細胞染色質可及性數據細胞類型自動注釋框架——MINGLE
MINGLE融合了對比學習與圖神經網絡進行細胞拓撲建模，并創新性地引入凸包識別策略與互信息解釋機制，顯著提升了稀有及新型細胞類型識別能力與模型可解釋性。
測序中國 - 單細胞染色質，MINGLE - 2025-06-16
Adv Sci：長春工業大學鄭敏等團隊通過將碳點與紫杉醇前藥組裝，研究開發了一種診療平臺
該研究通過將碳點（CD）與紫杉醇前藥組裝，開發了一種診療平臺（CDSP NPs）。
iNature - 紫杉醇，碳點 - 2025-06-16
Cell：顛覆認知！糞菌移植竟可能“重編程”你的腸道？一場錯誤的“移民”引發的健康風暴
腸道菌群移植若忽視小腸與大腸的生態差異，將大腸菌群移入小腸會引發 “微生物錯配”，導致厭氧菌在小腸定植，重編程腸道組織基因表達，引發代謝與免疫紊亂。研究表明區域特異性或全譜系菌群移植更具潛力。
生物探索 - 腸道菌群移植，微生物錯配 - 2025-06-15
【論著】｜乳腺癌內乳前哨淋巴結活檢與患者預后的相關性研究
本研究通過傾向性評分匹配進行回顧性隊列分析，旨在探討IMSLNB對早期乳腺癌患者預后的影響，并對該技術的安全性進行評價。
中國癌癥雜志 - 乳腺癌，內乳淋巴結 - 2025-06-15
全外顯子組測序WES揭示高危神經母細胞瘤患者的新型候選驅動突變和潛在可用藥突變
本研究結果為神經母細胞瘤潛在分子發病機制和治療靶點提供了相關新信息的全面概述。
蘇州繪真醫學 - 全外顯子組測序，高危神經母細胞瘤 - 2025-06-15
突破蛋白質組學數據隱私壁壘！首個跨平臺、跨技術聯邦學習框架ProCanFDL誕生，可實現16種癌癥亞型精準分型
發聯邦深度學習框架ProCanFDL，整合7個國家30個隊列的人類蛋白質組學數據，在14種癌癥亞型分類中較局部模型提升43%，成功識別16種癌癥亞型，為全球癌癥研究提供兼顧數據隱私與模型性能的方案。
測序中國 - 蛋白質組學，癌癥亞型 - 2025-06-15
醫療機構罕見病藥學服務專家共識（2025）
本共識中的罕見病藥學服務是指藥師提供的以提高罕見病患者生活質量為目的，以合理藥物治療為中心的相關服務。
協和醫學雜志 - 罕見病，藥學服務 - 2025-06-15
Pediatr Allergy Immunol：卡介苗接種對高風險兒童可降低重度哮喘及用藥風險
整體人群中BCG對哮喘發病率無顯著保護作用，但在高風險兒童（父母哮喘、過敏敏感）中可降低嚴重哮喘及預防藥物使用風險。
MedSci原創 - 卡介苗接種，哮喘預防 - 2025-06-15
CCR：分析胰腺癌中KRAS G12突變時還需區分特定亞型，預后、分子和臨床特征差異顯著
鑒于KRAS突變在胰腺癌中的重要性，本研究的目標是探索與KRAS密碼子12突變相關的PDAC的分子譜。
蘇州繪真醫學 - 胰腺癌，KRAS突變 - 2025-06-15
【JTM】全人源CD19/CD22 CAR-T治療R/R NHL安全有效
國內學者開發了一種同時靶向CD19和CD22的全人源、二價環狀雙靶點CAR-T，并開展了一項開放標簽、單中心、單臂I/II期試驗，以評估其在復發性或難治性非霍奇金淋巴瘤患者中的療效和安全性。
聊聊血液 - CD19/CD22，復發性或難治性非霍奇金淋巴瘤 - 2025-06-14
Nature Methods：大腦“羅塞塔石碑”問世：Krakencoder破譯連接組通用語言，開啟神經科學大統一時代
研究推出 Krakencoder 工具，可將不同 “風味” 的大腦連接組數據（結構 / 功能連接）翻譯并融合至統一潛空間，精準保留個體差異，提升跨模態預測能力，為大腦連接研究提供通用框架。
生物探索 - 功能連接，大腦連接組 - 2025-06-14
【論著】｜早期乳腺癌術中快速冰凍切片病理學檢查延遲診斷率分析：一項真實世界的回顧性研究
本回顧性隊列研究旨在探討術中快速冰凍切片病理學檢查的臨床應用價值，并為臨床實踐提供參考。?
中國癌癥雜志 - 乳腺癌，冰凍切片 - 2025-06-14
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