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Nature Biotechnology:基因編輯再升級(jí):RNA精準(zhǔn)“微調(diào)”時(shí)代來臨!

Nature Biotechnology:基因編輯再升級(jí):RNA精準(zhǔn)“微調(diào)”時(shí)代來臨!

《Nature Biotechnology》研究開發(fā)出 RtABE 技術(shù),利用 ADAR 抑制劑和 TEV 蛋白酶系統(tǒng)精準(zhǔn)編輯 RNA,在小鼠模型治療罕見病中效果良好,為基因治療開辟新路徑。

生物探索 - RNA編輯,RtABE - 2025-04-01

【論腫道麻】CRISPR:基本原理及其對(duì)麻醉學(xué)的影響

【論腫道麻】CRISPR:基本原理及其對(duì)麻醉學(xué)的影響

本文系統(tǒng)闡述了該技術(shù)的基本原理,以及CRISPR在麻醉學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用前景。

古麻今醉網(wǎng) - CRISPR,麻醉學(xué) - 2025-03-20

Nat Cancer:中國學(xué)者發(fā)布小分子ZYS-<font color="red">1</font>靶向<font color="red">ADAR1</font>為前列腺癌治療帶來新希望

Nat Cancer:中國學(xué)者發(fā)布小分子ZYS-1靶向ADAR1為前列腺癌治療帶來新希望

該研究揭示了腺苷脫氨酶ADAR1在前列腺癌(PCa)中的關(guān)鍵作用,并開發(fā)了一種具有顯著抗腫瘤效果的小分子抑制劑ZYS-1,為免疫治療的聯(lián)合應(yīng)用提供了新的思路。

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,腫瘤免疫治療,小分子抑制劑,ADAR1 - 2025-02-27

Nat Cancer:中國藥科大學(xué)楊鵬等證明<font color="red">ADAR1</font>是前列腺癌中一個(gè)重要的致癌靶點(diǎn),并開發(fā)了小分子<font color="red">ADAR1</font><font color="red">抑制</font>劑

Nat Cancer:中國藥科大學(xué)楊鵬等證明ADAR1是前列腺癌中一個(gè)重要的致癌靶點(diǎn),并開發(fā)了小分子ADAR1抑制

該研究證明了高表達(dá)的ADAR1是前列腺癌中一個(gè)重要的致癌靶點(diǎn),并開發(fā)了一種有效的小分子ADAR1抑制劑ZYS-1,具有顯著的抗腫瘤功效和良好的安全性。

iNature - 前列腺癌,ADAR1 - 2025-02-13

Nature子刊:中國藥科大學(xué)楊鵬等證明<font color="red">ADAR1</font>是前列腺癌中一個(gè)重要的致癌靶點(diǎn),并開發(fā)了小分子<font color="red">ADAR1</font><font color="red">抑制</font>劑!

Nature子刊:中國藥科大學(xué)楊鵬等證明ADAR1是前列腺癌中一個(gè)重要的致癌靶點(diǎn),并開發(fā)了小分子ADAR1抑制劑!

該研究證明了高表達(dá)的ADAR1是前列腺癌中一個(gè)重要的致癌靶點(diǎn),并開發(fā)了一種有效的小分子ADAR1抑制劑ZYS-1,具有顯著的抗腫瘤功效和良好的安全性。

iNature - 前列腺癌,ADAR1抑制劑 - 2025-02-12

Nature Methods:探索RNA編輯的力量:從基礎(chǔ)研究到臨床應(yīng)用

Nature Methods:探索RNA編輯的力量:從基礎(chǔ)研究到臨床應(yīng)用

ADAR 酶起關(guān)鍵作用,技術(shù)不斷進(jìn)展,在多疾病治療有潛力,雖面臨挑戰(zhàn),但前景廣闊。

生物探索 - RNA編輯,ADAR酶 - 2025-02-07

特別關(guān)注|不同來源的細(xì)胞外囊泡在肝細(xì)胞癌發(fā)生進(jìn)展中的作用治新思路

特別關(guān)注|不同來源的細(xì)胞外囊泡在肝細(xì)胞癌發(fā)生進(jìn)展中的作用治新思路

本文通過總結(jié)不同來源的EV對(duì)HCC的作用,進(jìn)一步了解HCC的致病機(jī)制,以期為HCC的診斷及治療開辟新道路。

臨床肝膽病雜志 - 肝細(xì)胞癌,細(xì)胞外囊泡 - 2024-08-15

2位作者,發(fā)了一篇Nature大子刊:開發(fā)細(xì)菌脫氨酶驅(qū)動(dòng)的RNA編輯平臺(tái)!

2位作者,發(fā)了一篇Nature大子刊:開發(fā)細(xì)菌脫氨酶驅(qū)動(dòng)的RNA編輯平臺(tái)!

這篇論文主要介紹了DECOR作為一種新型的CRISPR基礎(chǔ)RNA編輯平臺(tái)的開發(fā)和特性。

BioMed科技 - 脫靶效應(yīng),RNA編輯,腺苷脫氨酶,DECOR - 2024-07-07

首都醫(yī)科大學(xué)江濤等團(tuán)隊(duì)合作最新NCB,為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤成藥開發(fā)新的方向

首都醫(yī)科大學(xué)江濤等團(tuán)隊(duì)合作最新NCB,為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤成藥開發(fā)新的方向

該研究發(fā)現(xiàn)通過RNA-RNA結(jié)合蛋白復(fù)合物對(duì)腫瘤微環(huán)境進(jìn)行編程,在IDH野生型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中產(chǎn)生可藥物的脆弱性。

iNature - 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,RNA-RNA結(jié)合蛋白復(fù)合物 - 2024-06-12

華中科技大學(xué)顧勁揚(yáng)團(tuán)隊(duì)J Clin Invest:ZBP<font color="red">1</font>介導(dǎo)的凋亡與炎癥加重脂肪變性供肝缺血再灌注損傷

華中科技大學(xué)顧勁揚(yáng)團(tuán)隊(duì)J Clin Invest:ZBP1介導(dǎo)的凋亡與炎癥加重脂肪變性供肝缺血再灌注損傷

該研究建立了全新的ZBP1-RIPK1互作理論模型,并揭示了其在脂肪變性供肝IRI中的關(guān)鍵作用,為提升脂肪變性供肝移植療效奠定了重要基礎(chǔ)。

BioMed科技 - 肝移植,脂肪變性,Zbp1 - 2024-05-20

Nature:RNA編輯:有望超越CRISPR的未來療法

Nature:RNA編輯:有望超越CRISPR的未來療法

通過精確地編輯RNA分子,科學(xué)家們能夠修正錯(cuò)誤的基因信息,從而讓錯(cuò)誤的蛋白質(zhì)得以正確表達(dá),或是通過增強(qiáng)某些有益蛋白的表達(dá)來治療疾病。

生物探索 - CRISPR,RNA編輯 - 2024-02-24

Cell綜述:細(xì)胞死亡

Cell綜述:細(xì)胞死亡

細(xì)胞死亡在生物體的發(fā)育和穩(wěn)態(tài)維持中起著關(guān)鍵作用。不同形式的細(xì)胞死亡,包括

生物探索 - 細(xì)胞死亡 - 2024-01-31

指南推薦|2023年歐洲肝病學(xué)會(huì)臨床實(shí)踐指南:丁型肝炎病毒

指南推薦|2023年歐洲肝病學(xué)會(huì)臨床實(shí)踐指南:丁型肝炎病毒

HDV感染是急性和慢性肝病的病因之一,可導(dǎo)致肝病進(jìn)行性發(fā)展惡化。

臨床肝膽病雜志 - 肝病,丁型肝炎病毒,歐洲肝病學(xué)會(huì) - 2023-12-10

Cell Rep:尹玉新/呂丹團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)腫瘤免疫抵抗因子PTIR<font color="red">1</font>并揭示相關(guān)腫瘤免疫耐受新機(jī)制

Cell Rep:尹玉新/呂丹團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)腫瘤免疫抵抗因子PTIR1并揭示相關(guān)腫瘤免疫耐受新機(jī)制

首次鑒定到天然免疫應(yīng)答蛋白R(shí)IG-I的新亞型PTIR1分子,研究顯示,多種腫瘤組織可以特異性誘導(dǎo)產(chǎn)生PTIR1,其通過影響MHC-I-腫瘤抗原肽復(fù)合體在腫瘤細(xì)胞表面的表達(dá)。

BioMed科技 - 腫瘤免疫抵抗因子,PTIR1,腫瘤免疫耐受 - 2023-11-08

Hepatology:<font color="red">ADAR</font><font color="red">1</font>-GLI<font color="red">1</font>編輯驅(qū)動(dòng)的增強(qiáng)線粒體吞噬在HCC中的價(jià)值

Hepatology:ADAR1-GLI1編輯驅(qū)動(dòng)的增強(qiáng)線粒體吞噬在HCC中的價(jià)值

有證據(jù)表明,癌癥干細(xì)胞(CSCs)在異質(zhì)性腫瘤細(xì)胞的分層組織中起著關(guān)鍵作用。CSCs是腫瘤塊中的一小部分細(xì)胞,具有干細(xì)胞特征,如自我更新和分化能力以及對(duì)各種療法的抗性。

MedSci原創(chuàng) - 肝細(xì)胞癌,腺苷脫氨為肌苷 - 2023-09-22

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