從血癌到自免，這款CAR-T療法的“含金量”還在提升
AZD0120是一款基于FasTCAR快速生產平臺開發的BCMA/CD19雙靶向CAR-T細胞療法，具有成為惡性血液腫瘤及自身免疫性疾病新一代治療選擇的潛力。
網絡 - 2025-06-13
AD疫苗：阿爾茨海默病的預防新希望
阿爾茨海默?。ˋD）危害大，現有治療多為對癥且效果欠佳。疫苗作為主動免疫療法有望改變現狀，文中闡述 AD 發病機制、疫苗原理、開發現狀、挑戰及未來方向，展望其前景。
小藥說藥 - 阿爾茨海默病，AD疫苗 - 2025-04-28
瘢痕疙瘩治療上，肉毒毒素干不過胰島素？？？
本研究證實了胰島素和肉毒毒素治療瘢痕疙瘩的潛力，胰島素的效果優于肉毒毒素。這兩種藥物都是市售的，具有良好的安全性；然而，胰島素顯著降低的成本提供了額外的優勢。
肉毒毒素btxa - 肉毒毒素，瘢痕疙瘩 - 2025-04-14
實錘來了：III型人膠原，劑量越大，效果越好嗎？
本研究旨在使用微針注射遞送將不同濃度的重組人源化III型膠原有效地注射到小鼠真皮中，并在不同時間點連續觀察其對皮膚膠原沉積、細胞增殖和血管生成的影響。
肉毒毒素btxa - III型膠原蛋白，皮膚填充 - 2025-04-05
生物制藥扎堆研發背后的風險與破局之道——從PD-1到CD19，解讀藥物開發管線的同質化陷阱
生物制藥行業現 “羊群效應”，熱門靶點研發管線激增，其源于多種因素，帶來資源錯配、創新抑制等風險，藥企應從多方面構建差異化研發生態。
小藥說藥 - 生物制藥，羊群效應 - 2025-04-01
綜述|FcRn拮抗劑在IgG介導的神經免疫性疾病治療中研究進展
本文對FcRn拮抗劑的作用機制、種類和臨床研究進展進行總結，以期為IgG介導的神經免疫性疾病的精準治療提供新思路。
中國神經精神疾病雜志 - 新生兒Fc受體，FcRn拮抗劑 - 2025-03-26
抗體寡核苷酸偶聯藥物：從技術突破到臨床轉化，生物制藥的下一個黃金賽道？
抗體寡核苷酸偶聯藥物（AOC）是新型生物偶聯藥，介紹其概念、研發進展、臨床應用、交易合作及未來展望，雖有挑戰，但技術突破或成關鍵。
小藥說藥 - 抗體寡核苷酸偶聯藥物，AOC - 2025-02-21
CD3xEpCAM雙抗卡妥索單抗歐盟獲批上市！用于治療癌性惡性腹水！
CD3xEpCAM雙抗卡妥索單抗歐盟獲批上市！用于治療癌性惡性腹水！
全球好藥資訊 - catumaxomab，惡性腹水 - 2025-02-16
博度曲妥珠單抗申報經治HER2陽性乳腺癌適應癥，腫瘤緩解率73.9%！
注射用博度曲妥珠單抗是科倫博泰研發的靶向HER2的創新ADC藥物，能夠靶向HER2表達的腫瘤細胞，通過內吞作用進入細胞后，在胞內溶酶體中被切割并釋放毒素分子，從而高效殺傷腫瘤細胞。博度曲妥珠單抗兼具抗
全球好藥資訊 - 博度曲妥珠單抗 - 2025-01-10
并發癥合集 | 玻尿酸注射后眼部假性腫瘤
臺灣醫生報道 6 例眼周注射透明質酸填充劑后出現眶周炎癥、類似眼眶假性腫瘤的病例，介紹患者情況、治療方式，討論可能病因，強調這一潛在不良反應值得關注。
肉毒毒素btxa - 眼周注射，眼眶假性腫瘤 - 2025-01-07
盤點：2024年FDA批準的50款創新藥物
2024年美國FDA藥品評價與研究中心（CDER）共批準了50款新藥，其中包括34款新分子實體和16款生物大分子藥物。新分子實體中，小分子居多，占比約達91%（31款），其余包括核酸與多肽類藥物；生物
網絡 - FDA，創新藥物 - 2025-01-03
臨床研究｜尿肝型脂肪酸結合蛋白（L-FABP）對慢加急性肝衰竭短期預后的預測價值
本研究擬在診斷明確的ACLF人群中探討L-FABP的預后預測價值。
臨床肝膽病雜志 - 肝硬化，慢加急性肝功能衰竭 - 2024-12-23
100%CR! 驚為天人! ROR1靶點的ADC——zilovertamab vedotin治療彌漫大B細胞淋巴瘤
近日，默沙東發布了其針對ROR1靶點的ADC——zilovertamab vedotin的II期研究結果：在一線治療彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者方面，1.75mg/kg
瞪羚社 - ROR1，彌漫大B細胞淋巴瘤，Zilovertamab vedotin - 2024-12-14
科倫博泰靶向TROP2的ADC藥物蘆康沙妥珠單抗（SKB264）獲批上市！用于治療三陰性乳腺癌！
與化療相比，注射用蘆康沙妥珠單抗在無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）方面均顯示出具有顯著統計學意義和臨床意義的改善。
科倫博泰 - 三陰性乳腺癌，ADC藥物，科倫博泰，蘆康沙妥珠單抗 - 2024-11-30
NEJM：Amivantamab聯合Lazertinib一線治療NSCLC優于Osimertinib（MARIPOSA研究）
Lazertinib 是一種口服的、能夠穿透中樞神經系統的第三代表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，在治療EGFR突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中顯著改善了PFS，相較于
MedSci原創 - 奧希替尼，埃萬妥單抗，拉澤替尼 - 2024-10-29
為您找到相關結果約428個
