胰腺癌治療新靶點，最新Nature！
PDAC是致命癌癥，缺乏有效療法。研究發現PIKfyve是PDAC可靶向靶點，抑制它能減緩腫瘤進展，與KRAS-MAPK雙重抑制有協同作用，為PDAC治療提供新策略。
BioMed科技 - 胰腺導管腺癌，PIKfyve - 2025-04-29
Nat Nanotechnol：武漢大學張先正團隊利用口服基因編輯納米顆粒實現結直腸癌的化學免疫治療！
該研究表明腫瘤壞死因子受體相關蛋白1 (TRAP1)基因的破壞導致腫瘤細胞中親環素D的移位，該基因編碼腫瘤細胞中的線粒體伴侶蛋白。
iNature - 結直腸癌，化學免疫治療 - 2025-04-29
Nat Cancer：DOT細胞療法通過雙重調節NKG2D和免疫檢查點顯著提升抗腫瘤效果
該研究揭示了DOT細胞療法在結直腸癌（CRC）治療中的潛力和挑戰，闡明了通過雙重調節細胞毒性受體NKG2D及免疫檢查點受體PD1與TIGIT，可有效增強DOT細胞的抗腫瘤效果。
MedSci原創 - 結直腸癌，免疫療法，DOT細胞療法 - 2025-04-25
Nat Immunol?| IL-10通過靶向IRF轉錄因子抑制炎癥反應的表觀遺傳機制
本研究通過整合表觀基因組分析，揭示了IL-10在人類單核細胞中抑制LPS和TNF反應的機制。不僅為理解IL-10的免疫調節作用提供了新的分子機制，還為開發新的抗炎治療策略提供了潛在的靶點。
MedSci原創 - 干擾素，炎癥反應，NF-κB，IL-10 - 2025-04-25
CD16a生物學與ADCC作用
ADCC 是 NK 細胞介導的細胞毒性機制，CD16a 起關鍵作用。本文闡述其機制、CD16a 生物學特性，介紹提高 ADCC 作用的策略，助力增強 NK 細胞抗腫瘤活性。
小藥說藥 - CD16a，ADCC - 2025-04-24
Cell：血管發育的隱秘劇本：科學家如何解碼人體"生命運輸網絡"的建造密碼？
4 月 17 日《Cell》研究利用單細胞多組學技術追蹤人類血管類器官 21 天發育，解析血管發育基因調控、信號通路，實現多種器官血管模擬，用于疾病建模，為精準醫療提供新方向。
生物探索 - 單細胞多組學，血管類器官 - 2025-04-23
【CBM】錢文斌/張會來教授等總結提高CAR-T淋巴瘤療效的策略
本文綜述了近年來為提高CAR-T細胞療法在淋巴瘤治療中的療效所采取的多項策略，包括改進抗原識別、抑制免疫檢查點信號、增強殺傷能力、提高安全性以及代謝和表觀遺傳調控等方面的創新方法。
聊聊血液 - 淋巴瘤，Car-T細胞療法 - 2025-04-23
Sci Adv：中國科學院遺傳發育所張永清/北京大學韓世輝團隊報道孤獨癥突變犬模型面孔加工異常的神經機制
該研究發現，與野生型對照組相比，攜帶Shank3突變的狗表現出對面部的行為和注意力回避。
iNature - 自閉癥譜系障礙，Shank3突變 - 2025-04-22
《Lancet neurology》：基因重復擴增引起的肌萎縮側索硬化癥——從遺傳學到治療學
對于攜帶者而言，血樣中大約100個重復但在腦中有數千個重復的情況并不罕見。這也提示我們關于腦部鑲嵌現象的存在可能性，即只有一部分腦細胞含有更長的重復序列。
MedSci原創 - 肌萎縮側索硬化癥，基因重復擴增 - 2025-04-19
Cell：致命蛋白如何變身守護者？DNA雙螺旋破解神經退行之鎖
《Cell》研究揭示FOXP2“語言基因”避免異常聚集的雙重機制：細胞分裂間期靠DNA結合限制polyQ片段，有絲分裂期借磷酸化形成斥力。其機制關聯人類語言進化，也為神經退行性疾病治療提供新思路。
生物探索 - 神經退行性疾病，FOXP2 - 2025-04-19
專家論壇｜高沿航/?？∑妫夯蚬こ倘搜灏椎鞍椎难邪l與應用
該領域的不斷進步將有力提升基因工程技術在HSA生產中的應用潛力以及rHSA在未來生物醫藥領域的重要性。?
臨床肝膽病雜志 - 基因工程，人血清白蛋白 - 2025-04-16
Nature Methods：你的細胞核正在悄悄變形？顛覆認知的疾病機制革命
耶魯大學團隊開發 Perturb - tracing 篩選平臺，融合 CRISPR 基因編輯與多重成像技術，解析三維基因組折疊調控機制，發現新調控因子，揭示疾病相關基因組結構變化，為生命科學研究開辟新
生物探索 - 三維基因組，Perturb-tracing - 2025-04-16
Science Adv：MYCN擴增型神經母細胞瘤的表觀遺傳學弱點
神經母細胞瘤常見且高危型生存率低，MYCN 擴增型難靶向。研究借 DepMap 篩選，發現 SAGA 復合物 KAT 模塊是 MYCN 擴增型神經母細胞瘤關鍵，為靶向治療提供新方向。
兒童腫瘤前沿 - 神經母細胞瘤，MYCN - 2025-04-15
Circulation 復旦大學葛均波/戴宇翔/林金鐘/龔惠教授團隊證實經修飾的mRNA在臨床前模型中有效治療遺傳性心肌病
本研究首次在基因與蛋白質層面上實現了心臟結構與功能的恢復，通過對DSC2功能缺失的恢復，為以右心室擴張的心力衰竭治療提供了一種切實可行、具備轉化前景的新路徑，填補了這一關鍵疾病治療的空白。
論道心血管 - 右心室心肌病，DSC2 - 2025-04-14
【協和醫學雜志】血管化腦類器官的技術進展與應用前景
本文系統闡述類器官技術在腦血管疾病領域的應用進展，深入探討血管化腦類器官模型的構建方法，分析基于這些模型的藥物研究與疾病機制研究成果，并評估其在腦血管疾病治療方面的應用前景。
協和醫學雜志 - 腦血管病，血管化腦類器官 - 2025-04-11
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