達雷木單抗作為嚴重難治性免疫介導壞死性肌病的挽救療法
該病例表明，對于常規免疫抑制劑和利妥昔單抗治療無效的IMNM患者，添加針對CD38的達雷木單抗可帶來快速且顯著的臨床改善。
MedSci原創 - 壞死性肌病，達雷木單抗 - 2025-07-21
【BCJ】達雷妥尤單抗、沙利度胺、地塞米松治療RRMM的新加坡2期研究結果
新加坡學者開展了一項2期研究，評估了達雷妥尤單抗、沙利度胺、地塞米松治療復發難治多發性骨髓瘤（RRMM）的療效和安全性。
聊聊血液 - 達雷妥尤單抗，RRMM - 2025-06-25
【BCJ】達雷妥尤單抗可用于異基因干細胞移植后的純紅再障（PRCA）
ABO 血型不合異基因 HCT 后 PRCA 治療棘手。國際研究顯示，達雷妥尤單抗治療 45 例患者，12 個月脫離輸血率 80%、生存率 81%，但需關注感染等風險，建議早期一線使用以優化預后。
聊聊血液 - 達雷妥尤單抗，純紅細胞再生障礙 - 2025-06-09
【NEJM】張磊教授團隊使用達雷妥尤單抗治療兒童復發難治ITP安全有效
中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）張磊教授團隊開展2期研究，在兒童復發難治ITP患者中評估了達雷妥尤單抗的療效和安全性。
聊聊血液 - ITP，達雷妥尤單抗 - 2025-05-31
詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯技術
抗體偶聯藥物（ADC）由三部分構成，本文介紹其有效載荷（如微管破壞藥、DNA 損傷藥）、連接子類型及生物偶聯技術的研究進展，展現該領域突破與發展前景。
小藥說藥 - 抗體偶聯藥物，有效載荷 - 2025-05-16
Lancet Oncol | 達雷妥尤單抗聯合硼替佐米、美法侖和潑尼松治療不適合移植的新診斷多發性骨髓瘤患者：ALCYONE研究的最終分析
本研究對ALCYONE研究進行了最終分析，旨在評估D-VMP方案在更長時間隨訪中的療效和安全性，ALCYONE研究最終分析繼續支持D-VMP方案在不適合移植的新診斷多發性骨髓瘤患者中的療效和安全性。
MedSci原創 - 硼替佐米，潑尼松，美法侖，達雷妥尤單抗，不適合移植的新診斷的多發性骨髓瘤 - 2025-04-30
【Leukemia】達雷妥尤單抗、來那度胺、地塞米松治療不適合移植新診斷骨髓瘤的MAIA研究長期隨訪結果
《Leukemia》發表 D - RdMAIA 研究 5 年隨訪結果，在不適合移植的新診多發性骨髓瘤患者中，D - Rd 較 Rd 顯著改善 PFS 和 OS，安全性可接受，不同年齡段均有效。
聊聊血液 - 多發性骨髓瘤，地塞米松 - 2025-04-02
【Blood Adv】對于急性腎損傷NDMM患者，早期給予達雷妥尤單抗可改善腎臟結局
麻省總醫院開展了一項回顧性研究，納入2018年12月至2023年12月期間接受達雷妥尤單抗治療的20例NDMM伴AKI患者。
聊聊血液 - 多發性骨髓瘤，達雷妥尤單抗 - 2025-03-29
【BCJ】含達雷妥尤單抗四藥優于傳統三藥：適合移植NDMM的系統回顧和meta分析
學者開展了一項系統性回顧和meta分析，評估含達雷妥尤單抗的四藥聯合方案與傳統三藥方案在TE-NDMM患者中的療效，主要關注OS和PFS。
聊聊血液 - 多發性骨髓瘤，達雷妥尤單抗 - 2025-03-23
Blood Cancer J：達雷妥尤單抗為基礎的四聯誘導方案與三聯方案在新診斷適合移植的多發性骨髓瘤患者中的比較
本研究為一項系統評價和薈萃分析，旨在比較達雷妥尤單抗為基礎的四聯誘導方案與傳統三聯方案在新診斷適合移植的多發性骨髓瘤患者中的生存結果，達雷妥尤單抗為基礎的四聯方案顯著改善了總生存期和無進展生存期。
MedSci原創 - 多發性骨髓瘤，達雷妥尤單抗，系統評價和薈萃分析，四聯方案 - 2025-03-19
Leukemia：MAIA 研究證實 D-Rd 顯著延長不適合移植 MM 患者生存期
該研究旨在評估達雷妥尤單抗聯合Rd(D-Rd)治療不適合移植的初診MM患者的有效性和安全性，MAIA研究的長期結果進一步支持了D-Rd組合在不適合移植的新診斷多發性骨髓瘤患者中的前線應用。
MedSci原創 - 多發性骨髓瘤，自體干細胞移植，達雷妥尤單抗 - 2025-03-06
【Nat Med】皮下達雷妥尤單抗聯合VRd治療不移植NDMM的CEPHEUS研究結果
3 期 CEPHEUS 研究評估皮下達雷妥尤單抗聯合 VRd 治療不適合或推遲移植的 NDMM 患者，5 年隨訪顯示，D-VRd 方案可顯著提高 MRD 陰性率和 PFS，安全性可控，或成新標準治療。
聊聊血液 - 多發性骨髓瘤，達雷妥尤單抗 - 2025-02-28
【Blood】AL型淀粉樣變性FISH細胞遺傳學異常的預后意義
學者開展了一項國際回顧性隊列研究，在283例一線達雷妥尤單抗-硼替佐米-環磷酰胺-地塞米松（Dara-VCD）或Dara-VD治療的AL型淀粉樣變性患者中研究了FISH細胞遺傳學異常的預后影響。
聊聊血液 - AL型淀粉樣變性，FISH細胞 - 2025-02-17
Nat. Med | CEPHEUS 研究：D-VRd 四聯療法為不適合移植的 MM 患者帶來更深、更持久的緩解
該研究旨在評估 D-VRd 四聯療法在不適合移植或移植延期的新診斷MM患者中的療效和安全性，結果顯示，D-VRd四聯療法在MRD陰性率、PFS和≥CR率方面均優于VRd三聯療法，且安全可控。
MedSci原創 - 多發性骨髓瘤，四聯療法，D-VRd - 2025-02-11
Leukemia | 達雷妥尤單抗聯合療法在未經治療的多發性骨髓瘤中的顯著療效：MAIA研究的關鍵亞組分析
MAIA研究的亞組分析表明，D-Rd在多個臨床重要亞組中均顯著改善了PFS、ORR和MRD陰性率，特別是在高齡、虛弱、腎功能不全、ISS III期疾病和高細胞遺傳學風險患者中。
MedSci原創 - 多發性骨髓瘤，亞組分析，達雷妥尤單抗 - 2025-01-31
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