JHO：Olutasidenib 聯合阿扎胞苷療法顯成效，復發難治性 mIDH1 AML 的新治療選擇
本研究系統評估了Olutasidenib聯合阿扎胞苷治療復發或難治性mIDH1 AML患者的臨床療效及安全性，顯示了顯著且持久的緩解與可控的毒副反應譜。
MedSci原創 - 阿扎胞苷，急性髓系白血病，Olutasidenib - 2025-07-08
最新綜述：膽道癌的基因組圖譜及相應靶向治療策略
本綜述總結了當前CCA基因組突變的頻率及其靶向治療潛力。有趣的是，IDH1突變很少與攜帶FGFR融合基因的病例重疊。
蘇州繪真醫學 - 靶向治療，膽道癌 - 2025-06-03
急性髓系白血病的治療現狀和前景
《Cancer》近日發表長篇綜述，MD安德森多位學者闡述了AML的治療現狀和前景，包括MD安德森的治療經驗。現整理全文供參考。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2025-04-09
【Blood】How I Treat較高危MDS
《Blood》近日發表綜述，在更新的分類和最新的預測工具的背景下描述了HR-MDS 的治療，分享了最近臨床試驗的見解，強調了相關經驗教訓，還呈現了具體臨床病例。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征，HR-MDS - 2025-03-01
【AJH】急性髓系白血病的診斷、危險度分層和治療（2025更新）
Dana-Farber Cancer Institute三位教授近日于《American Journal of Hematology》發表綜述，闡述了AML的診斷、危險度分層和治療的最新進展。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2025-02-18
Vorasidenib解鎖IDH1/2突變膠質瘤靶向治療，還有哪些問題值得關注？
vorasidenib 用于手術或活檢后 WHO 2 級 mIDH 膠質瘤的試驗結果令人鼓舞，毫無疑問，在未來幾年里，該藥物將成為管理這些患者的重要治療選擇，可能被設定為新的標準治療。
蘇州繪真醫學 - 膠質瘤，Vorasidenib - 2025-01-11
【BJH】CAR-T治療血液惡性腫瘤：從基礎/轉化研究到臨床實踐
概述了哪些患者和白血病相關特征適合靶向治療，并闡述了在未來5年內可能成為標準治療的新型方案，包括介紹了MD安德森癌癥中心的治療經驗。
聊聊血液 - CAR-T，血液惡性腫瘤 - 2024-09-26
【JAMA Oncol】急性髓系白血病的當代治療
急性髓系白血病是遺傳學復雜疾病，分子學數據納入預后致靶向治療發展，去甲基化藥物聯合維奈克拉改變老年治療，造血干細胞移植指征按分子風險分層，不同風險組有不同治療策略。
聊聊血液 - 靶向治療，急性髓系白血病，造血干細胞移植 - 2024-08-22
【AJH】急性髓系白血病的一線減低強度治療：現狀和未來
討論了一線治療中的減低強度方案和對這些治療耐藥的潛在機制，還對一些有前景的試驗性減低強度藥物和聯合方案進行了綜述。現整理主要內容供參考。
聊聊血液 - 一線治療，急性髓系白血病 - 2024-08-08
【Blood】How I Treat：分化綜合征的診斷和治療
《Blood》雜志近日發表綜述，通過兩個案例分析了分化綜合征的機制、診斷和治療。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，靶向藥物，發病機制，分化綜合征 - 2024-07-18
【Blood】完全緩解伴部分血液學恢復作為AML靶向治療的姑息性終點
該研究的目的為評估緩解與臨床結局的相關性，確定在CRh是否較未緩解(NR)可提供更好的臨床獲益，并與CR相媲美。
聊聊血液 - 急性髓細胞白血病，AML，CRh - 2024-06-01
【ASCO繼續教育】AML治療中的進展與挑戰
綜述重點關注急性髓系白血病治療中的最新進展與持續挑戰，特別是繼發性 AML 的持續挑戰和年輕患者的初始治療，還概述了與靶向治療相關的常見副作用和毒性及緩解策略。現整理全文供參考。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2024-05-08
【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的吉瑞替尼維持治療，助力整體治療策略
學者使用 FLT3 抑制劑吉瑞替尼開展一項 HCT 后維持治療的隨機研究，以確定所有此類患者是否均獲益，以及MRD是否可以確定哪些患者獲益。
聊聊血液 - FLT3-ITD，急性髓系白血病，吉瑞替尼，MRD - 2024-03-23
【blood】我如何治療復發難治性急性髓系白血病
《blood》近日發表的一篇綜述中，作者通過描述3例患者，說明了這一患者群體的治療決策。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，復發難治性急性髓系白血病，可測量殘留病變 - 2023-12-01
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