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JAMA Dermatol:<font color="red">Rilzabrutinib</font>在抗組胺藥難治性慢性自發性蕁麻疹中的應用與進展

JAMA Dermatol:Rilzabrutinib在抗組胺藥難治性慢性自發性蕁麻疹中的應用與進展

本文研究了Rilzabrutinib在抗組胺藥難治性慢性自發性蕁麻疹中的療效和風險特征。

MedSci原創 - 難治性慢性自發性蕁麻疹,Rilzabrutinib - 2025-06-23

1周起效,12周瘙癢、水腫等癥狀顯著改善!新藥有望為嚴重蕁麻疹患者帶來新選擇

1周起效,12周瘙癢、水腫等癥狀顯著改善!新藥有望為嚴重蕁麻疹患者帶來新選擇

該研究表明,rilzabrutinib可能適用于治療對H1抗組胺藥物無效的CSU患者。

醫學新視點 - 慢性自發性蕁麻疹,Rilzabrutinib - 2025-05-27

瘙癢難忍、皮膚腫脹……這個年齡段高發!JAMA:關注蕁麻疹的4大類“克星”

瘙癢難忍、皮膚腫脹……這個年齡段高發!JAMA:關注蕁麻疹的4大類“克星”

本文綜述慢性自發性蕁麻疹癥狀、診斷及治療進展,包括 “7C” 診斷原則及四大治療策略,強調避免過度檢查,為臨床提供參考。

醫學新視點 - 慢性自發性蕁麻疹 - 2024-10-15

賽諾菲公布12款潛在“重磅產品”數量創新高,至2030年新上市創新藥物預計貢獻超過 100 億歐元年銷售額

賽諾菲公布12款潛在“重磅產品”數量創新高,至2030年新上市創新藥物預計貢獻超過 100 億歐元年銷售額

“自成管線產品”擁有多適應癥潛力,如amlitelimab、frexalimab和口服TNFR1si不僅有望滿足創新療法滲透率較低的市場患者需求,也體現了賽諾菲以研發為核心的戰略轉型。

網絡 - 2023-12-07

【綜述】共價小分子靶頭的設計與發展

【綜述】共價小分子靶頭的設計與發展

具有親電性的小分子藥物可以與內源性靶蛋白的親核氨基酸殘基形成共價鍵,不可逆地改變目標蛋白的功能。由于與蛋白的結合時間增長,化合物可以持續增強藥理作用,實現異構體的選擇性抑制,克服腫瘤細胞的獲得性耐藥。

藥渡 - 藥物分子設計 - 2023-02-28

NEJM:口服利扎魯替尼治療免疫性血小板減少癥的療效

NEJM:口服利扎魯替尼治療免疫性血小板減少癥的療效

在所有劑量水平下,利扎魯替尼都是有效的,且僅與低水平的毒性作用相關。總的來說,利扎魯替尼具有快速和持久的臨床活性,并隨著治療時間的延長而有所改善。

MedSci原創 - 免疫性血小板減少癥,利扎魯替尼 - 2022-04-15

J Invest Dermatol:天皰瘡:從疾病機制到可用藥途徑

J Invest Dermatol:天皰瘡:從疾病機制到可用藥途徑

天皰瘡是理解抗體介導的人類自身免疫性疾病機制的范例。本綜述將總結天皰瘡的疾病途徑和臨床試驗研究。

MedSci原創 - 天皰瘡,過敏與免疫反應 - 2022-02-16

BJD:天皰瘡治療新靶點:BTK抑制劑

BJD:天皰瘡治療新靶點:BTK抑制劑

尋常型天皰瘡(PV)是一種罕見的破壞性自身免疫性大皰性疾病。研究證明利扎布替尼(BTK抑制劑)可以作為治療這種嚴重、難治性疾病的新口服藥物。

MedSci原創 - 天皰瘡,布魯頓酪氨酸激酶抑制劑,利扎布替尼( Rilzabrutinib) - 2022-02-07

BTK抑制劑<font color="red">Rilzabrutinib</font>治療免疫性血小板減少癥:被授予FDA快速通道指定

BTK抑制劑Rilzabrutinib治療免疫性血小板減少癥:被授予FDA快速通道指定

Rilzabrutinib很可能成為治療免疫性血小板減少癥(ITP)的首款BTK抑制劑。

MedSci原創 - 免疫性血小板減少癥,BTK抑制劑Rilzabrutinib - 2020-11-19

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