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Nature Medicine:偏頭痛治療新篇章:PRODROME試驗(yàn)揭示<font color="red">ubrogepant</font>先兆期緩解多種癥狀潛力

Nature Medicine:偏頭痛治療新篇章:PRODROME試驗(yàn)揭示ubrogepant先兆期緩解多種癥狀潛力

偏頭痛先兆癥狀困擾患者,PRODROME 試驗(yàn)評(píng)估 ubrogepant 在先兆期的效果,發(fā)現(xiàn)該藥可緩解光敏感、疲勞等多種癥狀,對(duì)認(rèn)知癥狀也有積極作用,支持偏頭痛腦起源說(shuō),雖有局限但為治療帶來(lái)新希望。

生物探索 - 偏頭痛,Ubrogepant - 2025-05-15

偏頭痛提前治?《自然-醫(yī)學(xué)》:1小時(shí)起效!新藥讓頭暈、疲勞等5種常見(jiàn)癥狀更快消失

偏頭痛提前治?《自然-醫(yī)學(xué)》:1小時(shí)起效!新藥讓頭暈、疲勞等5種常見(jiàn)癥狀更快消失

本次研究結(jié)果顯示,在偏頭痛前驅(qū)期(無(wú)頭痛)使用ubrogepant,或有助于緩解常見(jiàn)前驅(qū)期癥狀,如畏光、疲勞、頸部疼痛或僵硬、畏聲、頭暈和認(rèn)知功能癥狀。

醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 偏頭痛,Ubrogepant - 2025-05-14

Nat Med:<font color="red">Ubrogepant</font>治療偏頭痛前驅(qū)癥狀的探索性分析

Nat Med:Ubrogepant治療偏頭痛前驅(qū)癥狀的探索性分析

該研究揭示了ubrogepant在偏頭痛前驅(qū)期的應(yīng)用能夠顯著緩解如光敏感、疲勞等常見(jiàn)前驅(qū)癥狀,并降低頭痛發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn),闡明了CGRP受體拮抗劑在偏頭痛早期干預(yù)中的潛在價(jià)值和臨床意義。

MedSci原創(chuàng) - 臨床試驗(yàn),偏頭痛,Ubrogepant - 2025-05-13

Nat Med:多器官 MRI 揭示心臟肝臟損傷與心、肝不良事件風(fēng)險(xiǎn)的緊密關(guān)聯(lián)

Nat Med:多器官 MRI 揭示心臟肝臟損傷與心、肝不良事件風(fēng)險(xiǎn)的緊密關(guān)聯(lián)

本研究強(qiáng)調(diào)了心臟和肝臟損傷在預(yù)測(cè)心血管和肝臟不良事件中的重要作用。心臟損傷與心血管事件和住院風(fēng)險(xiǎn)增加顯著相關(guān),而肝臟損傷(通過(guò)cT1評(píng)估)則與肝臟事件和住院風(fēng)險(xiǎn)增加顯著相關(guān)。

MedSci原創(chuàng) - 心血管疾病,多器官磁共振成像 - 2025-05-13

EHC 2023:偏頭痛前驅(qū)癥狀使用CGRP受體拮抗劑<font color="red">Ubrogepant</font>可顯著降低中度或重度頭痛發(fā)生率

EHC 2023:偏頭痛前驅(qū)癥狀使用CGRP受體拮抗劑Ubrogepant可顯著降低中度或重度頭痛發(fā)生率

一項(xiàng)3 期、多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、交叉試驗(yàn)評(píng)估了100 毫克Ubrogepant在偏頭痛發(fā)作前驅(qū)期用于偏頭痛急性治療的療效、安全性和耐受性。

MedSci原創(chuàng) - 偏頭痛,CGRP受體拮抗劑,EHC 2023 - 2023-12-20

Lancet:CGRP受體阻斷劑<font color="red">Ubrogepant</font>在前驅(qū)期使用可預(yù)防中重度偏頭痛的發(fā)作

Lancet:CGRP受體阻斷劑Ubrogepant在前驅(qū)期使用可預(yù)防中重度偏頭痛的發(fā)作

在前驅(qū)癥狀期間服用 Ubrogepant 對(duì)于治療偏頭痛發(fā)作有效且耐受性良好。

MedSci原創(chuàng) - 偏頭痛,CGRP,Ubrogepant,烏布吉泮 - 2023-12-16

偏頭痛藥物的市場(chǎng)和研發(fā)管線綜述

偏頭痛藥物的市場(chǎng)和研發(fā)管線綜述

不同類(lèi)型的治療或預(yù)防偏頭痛的藥物越來(lái)越多被研發(fā)出來(lái),大多安全、有效、耐受性良好,給臨床針對(duì)偏頭痛,包括難治性偏頭痛提供了新選擇。

MedSci原創(chuàng) - 偏頭痛,藥物研發(fā),肉毒桿菌毒素,CGRP,Erenumab,rimegepant,Ubrogepant - 2023-12-16

偏頭痛:一文讀懂

偏頭痛:一文讀懂

偏頭痛(migraine)是一種常見(jiàn)的反復(fù)發(fā)作的頭痛,其病情特征包括一側(cè)或兩側(cè)中度至重度搏動(dòng)性頭痛,且多發(fā)生于偏側(cè)頭部,可合并有惡心、嘔吐、害怕聲光刺激等癥狀。學(xué)術(shù)界定義為這是一種慢性神經(jīng)血管性疾病。

MedSci原創(chuàng) - 偏頭痛,慢性偏頭痛,CGRP拮抗劑 - 2023-05-04

最新指南 | 中國(guó)偏頭痛診治指南(2022版)

最新指南 | 中國(guó)偏頭痛診治指南(2022版)

根據(jù)偏頭痛發(fā)作的臨床表現(xiàn)可分為前驅(qū)期、先兆期、頭痛期和恢復(fù)期,不同時(shí)期的癥狀可能會(huì)有重疊,亦有部分病人僅存在部分分期,如僅有先兆癥狀而無(wú)頭痛。

神經(jīng)病學(xué)醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 先兆期,前驅(qū)期,頭痛期和恢復(fù)期 - 2023-02-01

Neurology:<font color="red">Ubrogepant</font> 治療偏頭痛急性期輕度疼痛與中重度疼痛的療效比較?

Neurology:Ubrogepant 治療偏頭痛急性期輕度疼痛與中重度疼痛的療效比較?

在偏頭痛發(fā)作期間,發(fā)作時(shí)的輕度疼痛往往升級(jí)為中度或重度疼痛。相對(duì)于用中度或重度疼痛治療的發(fā)作,在輕度疼痛期間使用 ubroepant 治療導(dǎo)致明顯較高的無(wú)疼痛率,無(wú)相關(guān)癥狀,并在給藥兩小時(shí)后恢復(fù)正常。

MedSci原創(chuàng) - 偏頭痛,Ubrogepant - 2022-09-27

Neurology:烏溴舒對(duì)輕度疼痛和中度或重度疼痛偏頭痛的療效比較

Neurology:烏溴舒對(duì)輕度疼痛和中度或重度疼痛偏頭痛的療效比較

相對(duì)于中度或重度疼痛發(fā)作,輕度疼痛患者使用烏溴舒治療后2小時(shí)內(nèi)可擺脫疼痛、相關(guān)癥狀和恢復(fù)正常功能的比率顯著提高。

MedSci原創(chuàng) - 偏頭痛,療效,烏溴舒 - 2022-08-20

J Headache Pain:致殘?jiān)虻诙钊苏训钠^痛!

J Headache Pain:致殘?jiān)虻诙钊苏训钠^痛!

偏頭痛已經(jīng)成為世界性難題,其危害性等同于老年癡呆和嚴(yán)重精神疾病。

生物探索 - 偏頭痛 - 2022-05-14

專(zhuān)家講堂 | 于生元教授:偏頭痛診療進(jìn)展(二)

專(zhuān)家講堂 | 于生元教授:偏頭痛診療進(jìn)展(二)

偏頭痛發(fā)病機(jī)制的一個(gè)基本問(wèn)題是:CSD是如何激活三叉神經(jīng)血管系統(tǒng),從而導(dǎo)致有先兆偏頭痛發(fā)作的,目前尚不清楚。

“神經(jīng)時(shí)訊”公眾號(hào) - 偏頭痛,先兆期 - 2021-12-16

年終盤(pán)點(diǎn):2019年神經(jīng)領(lǐng)域重磅級(jí)亮點(diǎn)研究成果丨梅斯醫(yī)述評(píng)

年終盤(pán)點(diǎn):2019年神經(jīng)領(lǐng)域重磅級(jí)亮點(diǎn)研究成果丨梅斯醫(yī)述評(píng)

白駒過(guò)隙,時(shí)間過(guò)得好快,不經(jīng)意間2019年即將結(jié)束,回望2019年,神經(jīng)領(lǐng)域涌現(xiàn)出哪些非常有臨床意義的重要研究,小編帶你一起來(lái)梳理一下!

MedSci原創(chuàng) - 2019,神經(jīng) - 2019-12-25

FDA 2019:批準(zhǔn)45款新藥,9款生物類(lèi)似藥

FDA 2019:批準(zhǔn)45款新藥,9款生物類(lèi)似藥

美國(guó)FDA的藥物評(píng)估與研究中心(CDER)已經(jīng)批準(zhǔn)42款新藥,9款生物類(lèi)似藥,3款在路上,而生物制品評(píng)估與研究中心(CBER)也批準(zhǔn)了諾華公司的基因療法Zolgensma和首款登革熱疫苗。另外還有3款新藥的PDUFA時(shí)間在12月,預(yù)計(jì)2019年將有45款新藥獲得FDA批準(zhǔn)。相較于2017年和2018年,2019年會(huì)是FDA批準(zhǔn)新藥數(shù)量最低的一年,但質(zhì)量不差,比如Skyrizi、Zolgensm

MedSci - FDA,新藥 - 2019-12-24

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