NEJM:BTK 抑制劑 Tolebrutinib 首次證實(shí)可延緩非復(fù)發(fā)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥殘疾進(jìn)展
在非復(fù)發(fā)性SPMS患者中,Tolebrutinib治療相較于安慰劑顯著降低了至少持續(xù)6個(gè)月的確認(rèn)殘疾進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)在減少新的或擴(kuò)大的MRI病變數(shù)量方面也顯示出優(yōu)勢(shì)。
MedSci原創(chuàng) - tolebrutinib,BTK 抑制劑,非復(fù)發(fā)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥 - 2025-05-18
《新英格蘭雜志》:托萊布替尼與特立氟胺在復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥中的比較
研究發(fā)現(xiàn)托萊布替尼治療并未導(dǎo)致年復(fù)發(fā)率低于特立氟胺或MRI上急性炎癥活動(dòng)更少。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥,特立氟胺,托萊布替尼 - 2025-04-25
《新英格蘭雜志》:托萊布替尼在非復(fù)發(fā)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化中的應(yīng)用
此次研究強(qiáng)調(diào)了Tolebrutinib作為潛在治療非復(fù)發(fā)性SPMS患者的前景,尤其是考慮到目前尚無(wú)批準(zhǔn)的治療方法能有效減緩這類患者的殘疾進(jìn)展。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥,托萊布替尼 - 2025-04-25
賽諾菲公布12款潛在“重磅產(chǎn)品”數(shù)量創(chuàng)新高,至2030年新上市創(chuàng)新藥物預(yù)計(jì)貢獻(xiàn)超過(guò) 100 億歐元年銷售額
“自成管線產(chǎn)品”擁有多適應(yīng)癥潛力,如amlitelimab、frexalimab和口服TNFR1si不僅有望滿足創(chuàng)新療法滲透率較低的市場(chǎng)患者需求,也體現(xiàn)了賽諾菲以研發(fā)為核心的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。
網(wǎng)絡(luò) - 2023-12-07
首個(gè)自免適應(yīng)癥三期臨床成功,BTK抑制劑remibrutinib迎來(lái)新曙光
首個(gè)自免適應(yīng)癥三期臨床成功,BTK抑制劑競(jìng)爭(zhēng)來(lái)到新起點(diǎn)
bioSeedin柏思薈 - BTK抑制劑,remibrutinib - 2023-08-14
FDA暫停默沙東BTK抑制劑的1個(gè)Ⅲ期臨床試驗(yàn)
FDA暫停默沙東BTK抑制劑的1個(gè)Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
網(wǎng)絡(luò) - III期臨床試驗(yàn),BTK抑制劑,暫停 - 2023-04-15
共價(jià)還是非共價(jià)?禮來(lái)首創(chuàng)新藥BTK激酶抑制劑Pirtobrutinib啟示
近日, FDA 批準(zhǔn)了禮來(lái)的Jaypirca:trade_mark:(吡妥布替尼Pirtobrutinib,100 mg 和50 mg 片劑),用于治療復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 成年患者。
精準(zhǔn)藥物 - pirtobrutinib,BTK激酶抑制劑,復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-02-08
Lancet Neurol:口服腦穿透性BTK抑制劑托萊布替尼治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥的安全性和有效性?
急性炎癥的減少,再加上調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)免疫反應(yīng)的可能性,為托萊布替尼在復(fù)發(fā)性和進(jìn)展性多發(fā)性硬化癥患者中進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)提供了科學(xué)依據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化,托萊布尼 - 2021-10-23
BTK抑制劑tolebrutinib治療多發(fā)性硬化癥 (MS) ,顯示出“有希望”的結(jié)果
多發(fā)性硬化癥(MS)是一種脫髓鞘性神經(jīng)病變,患者腦或脊髓中的神經(jīng)細(xì)胞表面的絕緣物質(zhì)(即髓鞘)受到破壞,神經(jīng)系統(tǒng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受損,導(dǎo)致一系列可能發(fā)生的癥狀,影響患者的活動(dòng)、心智、甚至精神狀態(tài)。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥,tolebrutinib - 2021-10-14
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