多中心臨床研究認可牽頭機構倫理審查結論實施的專家共識
明確各方職責，規范倫理審查流程，優化關聯程序，在切實保護研究參與者合法權益的基礎上，避免重復審查，提升倫理審查效率，促進生命科學和醫學研究健康發展。
2025 World Health Survey Plus: 用于調查實施的軟件
本報告旨在對實施機構進行調查軟件的教育，而不是規定特定的軟件。通過了解手機調查工具，實施機構會變得更好能夠選擇和管理移動電話調查的供應商，或進行調查內部沒有供應商。
FDA新生兒產品開發中長期臨床神經發育安全性研究的考慮因素：工業指南
本指南旨在提供一個框架，用于考慮是否以及何種類型的長期神經、感覺和發育評估可用于支持確定藥物、生物制品或設備（本指南中稱為“醫療產品”）對新生兒的安全性，如果是，哪些神經發育領
FDA癌癥臨床試驗中患者報告的核心結果：工業指南
本指南為申辦方提供了在癌癥臨床試驗中收集一組核心患者報告臨床結果的建議，以及選擇儀器和試驗設計的相關注意事項。雖然本指南側重于患者報告結果 (PRO) 指標，但其中一些建議可能與癌癥臨床試驗中的其他臨
TRANSFUSION：骨髓增生異常綜合征中的同種異體免疫與較高的醫療費用、較長的住院時間和較高的死亡率有關
在MDS患者中，同種異體免疫可能與更高的費用、更高的ICU入院和死亡風險有關。
Transfusion：新鮮冷凍血漿、冷沉淀和來自這些血液成分的胞外囊泡對體外內皮細胞活力的影響
總的來說，這項研究結果表明，FFP、冷沉淀及各自的ev對體外HLMVEC活力的影響存在明顯差異。對這些差異背后的機制進行研究，可能有助于更好地理解促進TRALI發展的因素。
Transfusion：評估非貧血性鐵缺乏癥對全血捐獻者中缺鐵相關癥狀的影響
NAID僅與男性捐獻者報告的疲勞有關，盡管選擇偏倚可能會導致相關性被低估，但捐獻者的鐵蛋白測量應作為預防貧血的主要考慮措施
使用人工智能干預措施的綜合衛生經濟評估報告標準 (CHEERS-AI)
人工智能 (AI) 在醫療保健領域的應用正在迅速擴大。人們越來越期望開發使用 AI 來執行其功能的新健康干預措施。迄今為止，基于 AI 的健康干預措施的經濟評估 (EE) 報告似乎缺乏有關干預措施的
2024年版ICMJE推薦規范更新內容說明
本文主要更新主題1：為什么作者署名很重要（Ⅱ.A.1）Ⅱ.A.1節新增：當數據來自中低收入國家（LMIC）時，編輯應警惕將LMIC的研究人員排除在作者署名之外的做法。
BJH：痰白細胞介素-6水平作為鐮狀細胞病兒童急性胸部綜合征嚴重程度的標志
急性胸綜合征(ACS)是鐮狀細胞病(SCD)患者發病和死亡的主要原因。痰中白細胞介素-6(IL-6)水平可以作為ACS嚴重程度的標志。
Ann Hematol：以daratumumab為基礎的方案治療多發性骨髓瘤加髓外漿細胞瘤或骨旁漿細胞瘤——意大利多中心觀察性臨床經驗的初步隨訪
這一分析表明，daratumumab聯合治療可能有助于具有副骨骼特征和不良高危細胞遺傳異常的患者。
主編薦讀 | 癌癥研究難題 CircRNA 等 3 篇 Frontiers in Pharmacology 論文精選（上）
面對眾多優質文章在 Frontiers 的不斷發表，而你可能由于種種原因錯過了。為此，“主編薦讀” 集合了 Frontiers 眾多期刊近期發表的優質文章，由各期刊編委匯總選送！
IF 5.2 內分泌與代謝領域被引用次數最高 ｜ Frontiers 這本期刊正在征稿
前沿專刊「Research Topic」，是 Frontiers 賦能學術工作者的創新方式之一，前沿專刊的客座主編確定某領域內的研究方向，接收相關領域作者的投稿，最終以文章合輯的形式發表在期刊正刊。
