Neurosci Biobehav Rev:癲癇首次發作年齡與語言偏側化的相關性大嗎?

2025-04-12 兒科新前沿 NEUROSCI BIOBEHAV R

局灶性癲癇患者早期發作(尤其6歲前)與右/雙側語言偏側化存在微弱但顯著的劑量反應關系,支持語言網絡重塑的敏感期假說。

癲癇首次發作年齡 語言偏側化指數(LI)

Circulation:從心臟到大腦:探索冠心病與癡呆癥之間的潛在聯系及預防措施

2025-04-12 心血管新前沿 CIRCULATION

在遺傳上易患CAD的人在老年時患癡呆的風險也會增加。那些在生命早期接受健康生活方式的人,尤其是那些因潛在血管病變而患癡呆風險增加的人,這種風險會降低。

冠狀動脈疾病 生活方式 癡呆亞型

Translational Psychiatry:突破性發現,iTBS通過調節GABA水平改善抑郁癥癥狀

2025-04-12 精神心理新前沿 TRANSL PSYCHIAT

主動iTBS治療后,dACC中GABA水平的降低與抑郁癥狀改善顯著相關,且伏隔核基線GABA受體可用性較低的患者癥狀改善更明顯。谷氨酸水平和GABA受體可用性在治療后未發生顯著變化。

抑郁癥 神經遞質 γ-氨基丁酸 間歇性θ波刺激

【協和醫學雜志】血管化腦類器官的技術進展與應用前景

2025-04-11 神經新前沿

本文系統闡述類器官技術在腦血管疾病領域的應用進展,深入探討血管化腦類器官模型的構建方法,分析基于這些模型的藥物研究與疾病機制研究成果,并評估其在腦血管疾病治療方面的應用前景。

腦血管病 血管化腦類器官

4歲男孩全身‘漸凍’,一年內喪失行走、吞咽能力!病因竟是媽媽遺傳的一個基因!

2025-04-11 罕見病新前沿

四歲男孩患 SMAⅡ 型,SMA 是高致死致殘的罕見病。介紹其臨床表現、診斷依賴綜合評估及基因檢測,治療分 SMN 依賴和非依賴策略,早期篩查干預是關鍵。

脊髓性肌萎縮癥 臨床表現

2025 EAN/EFAS/INUS指南:神經科醫生評估和治療神經源性泌尿和性癥狀

泌尿系統和性癥狀在神經系統疾病后很常見,本文主要針對神經科醫生評估和治療神經源性泌尿和性癥狀提供指導建議,旨在指導全面管理神經系統疾病患者報告的泌尿生殖系統癥狀。

歐洲神經病學學會

神經源性泌尿和性癥狀

2025 WHO指南:腦膜炎診斷、治療和護理指南

世衛組織腦膜炎診斷、治療和護理指南為社區獲得性腦膜炎兒童和成人的臨床管理提供了循證建議,包括急性和長期護理。

世界衛生組織

腦膜炎

2025年世界帕金森病日:人工智能如何助力帕金森病管理?

2025-04-11 神經新前沿

帕金森病成中老年人健康威脅,傳統診斷有局限。AI 在其管理中應用多,可用于步態、表情等分析及診斷、預測、遠程管理等,為診療帶來新方案。

帕金森病 人工智能

2025 WSO科學聲明:房顫和近期缺血性腦卒中、TIA或顱內出血患者缺血性中風的預防

本文主要針對房顫和近期缺血性腦卒中、TIA或顱內出血患者缺血性中風的預防提供聲明建議。

世界卒中組織

心房顫動

王西富-急診夜鷹 實用急救技能十二講

2025-04-10 梅斯醫學

廣州市第一人民醫院模擬醫學中心副主任

好文推薦 | 帕金森病抑郁與自主神經癥狀網絡分析

2025-04-10 神經新前沿

本研究擬通過癥狀網絡分析探討與PD抑郁癥相關的核心癥狀,提高臨床醫生對PD伴發抑郁的早期識別與治療能力。

帕金森病 抑郁

2023 Cancer Care Alberta指南: 原發性和轉移性腦腫瘤成年患者的癲癇發作管理

癲癇發作是原發性和轉移性腦腫瘤患者致殘致死的重要原因,需通過抗癲癇藥物(AEDs)或非藥物療法進行積極干預。本文推薦意見適用于罹患原發性或轉移性腦腫瘤的成年癌癥患者。

Edmonton

腦腫瘤

Eur Psychiatry:東莨菪堿對記憶與注意力的影響——系統綜述與Meta分析

2025-04-10 精神心理新前沿 EUR PSYCHIAT

東莨菪堿顯著損害即時記憶、延遲回憶、選擇性提醒任務等記憶功能,并延長選擇反應時和簡單反應時,注射途徑效應更強。高劑量普遍加重損傷,低劑量在部分任務中仍顯著,生物利用度差異解釋給藥途徑的影響。

Meta分析 東莨菪堿

2025 中國多學科專家共識:肝豆狀核變性的孤兒/抗銅藥物和其他非藥物管理(英文)

本文主要針對WD的診斷和治療,幫助多學科臨床醫生制定合理、個性化的治療方案。主要內容涉及臨床表現、診斷、鑒別診斷、治療和預后。

中國神經內科相關專家小組(統稱)

肝豆狀核變性

Alzheimer’s & Dementia:阿爾茨海默病遺傳風險評分與晚年體重指數的關聯

2025-04-10 精神心理新前沿 ALZHEIMERS DEMENT

AD遺傳風險評分從47-54歲起與BMI下降顯著相關,60-69歲組β=?0.060,70-79歲組β=?0.209。最優模型顯示BMI分化始于50歲,支持體重下降為AD早期病理標志。

體重指數 阿爾茨海默病 遺傳風險評分 孟德爾隨機化

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