運動神經元?。夯A與臨床研究新進展
運動神經元病包括多種類型，病因復雜，病理生理機制涉及遺傳、分子細胞等方面。診斷技術有進展，治療包括藥物、細胞基因等，中西醫結合有效果，未來需多組學精準干預及全球協作。
Nature Genetics：告別“批量”模糊：首個大規模單細胞研究，解碼膠質母細胞瘤縱向演變的“個體差異”與“普遍規律”
研究借助單細胞組學剖析 GBM 復發，發現復發時惡性細胞減少，膠質 - 神經細胞增多，個體演變軌跡各異，受 MGMT 基因和治療變異影響，腫瘤與微環境協同變化。
Molecular Neurodegeneration：為何血漿 GFAP 難以成為臨床可靠指標？多模態研究給出答案
血漿GFAP水平與PET成像標記的星形膠質細胞活性不一致，其來源可能涉及多種組織，且與腦脊液GFAP表現不同。檢測方法的局限性和標準化問題進一步降低了其作為反應性星形膠質細胞標志物的可靠性。
Molecular Psychiatry：從細胞到類器官，基于 hPSC 構建的新模型為阿爾茨海默病藥物研發帶來曙光
研究構建的血管化神經免疫類器官在sAD腦提取物誘導下，4周內形成Aβ斑塊和tau纏結，并伴隨神經炎癥、突觸丟失及神經網絡活動受損。Lecanemab治療可減輕Aβ負擔，但引發血管炎癥反應。
Brain：細胞特異性Eif2b5突變小鼠揭示巨膠質細胞在白質消融性腦病中的作用
少突膠質細胞特異性Eif2b5突變小鼠表現出與全身性突變小鼠相似的共濟失調表型，髓鞘結構正常但軸突未髓鞘化，星形膠質細胞呈現反應性狀態。
Cell Stem Cell | 用兩種信號模擬大腦發育：類腦器官中腦區形成的奧秘
該研究闡明了不同誘導多能干細胞（iPSC）細胞系對形態發生素響應的顯著差異，這種差異可能源于遺傳和表觀遺傳因素，影響腦區細胞命運的特異性分化。
【論著】基于非靶向代謝組學對缺血性卒中代謝變化及潛在生物標志物的分析研究
本研究擬通過對IS患者進行非靶向代謝組學分析,探索能夠有效識別早期IS患者的代謝物,為臨床建立代謝組學生物標志物高精度診斷模型提供參考?
2024年視神經鞘直徑超聲成像和測量國際共識解讀
該共識中的ONSD即時超聲質量標準檢查表給出了ONSD超聲成像、測量的標準化建議，并對后續相關研究中ONSD測量的技術細節、培訓建議進行了說明。本文對該專家共識進行解讀。
