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生物等效性研究的統(tǒng)計學指導原則 其它

生物等效性研究的統(tǒng)計學指導原則

抗菌藥物折點研究技術(shù)指導原則 其它

抗菌藥物折點研究技術(shù)指導原則

外泌體研究、轉(zhuǎn)化和臨床應用專家共識 其它

由于外泌體在腫瘤等疾病的基礎(chǔ)研究、轉(zhuǎn)化應用和診斷治療中展現(xiàn)出的巨大潛力而備受矚目。在發(fā)展精準醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的背景下,如何建立相關(guān)領(lǐng)域的標準與規(guī)范,促進產(chǎn)學研結(jié)合,理性引導技術(shù)轉(zhuǎn)化,需要來自于基礎(chǔ)科研、臨床、檢驗等領(lǐng)域的專家,以及監(jiān)管部門的多方參與合作。為推動和促進國內(nèi)外泌體特別是外泌體腫瘤標志物的研究和轉(zhuǎn)化應用的有序開展,中國抗癌協(xié)會腫瘤標志專業(yè)委員會外泌體技術(shù)專家委員會組織專家撰寫了外泌體研究、轉(zhuǎn)化和

異種移植臨床研究指導意見(2018建議版) 其它

為推進異種移植臨床研究的安全、順利開展,規(guī)范異種移植臨床研究行為,根據(jù)相關(guān)法律和規(guī)范,中華醫(yī)學會器官移植學分會異種移植學組從總則、項目申請與審查、技術(shù)標準、倫理要求、生物安全、項目管理、供體要求、受者選擇、項目實施、追蹤隨訪等方面,制定了異種移植臨床研究指導意見(2018 建議版)。

中國臨床醫(yī)學真實世界研究施行規(guī)范 其它

真實世界臨床研究是指在真實臨床、社區(qū)或家庭環(huán)境下,獲取多種數(shù)據(jù),從而評價某種治療措施對患者健康真實影響的研究。真實世界研究包括觀察性真實世界研究和試驗性真實世界研究,真實世界研究的納入人群均為臨床實際的患者群體,樣本量通常較大。真實世界研究證據(jù)是隨機對照研究證據(jù)的重要補充。真實世界研究的概念于1993年正式提出,近10余年來真實世界研究逐漸興起,但我國真實世界研究的質(zhì)量參差不齊,有待規(guī)范。為指導我

自噬研究與分析解釋指南(第3版) 其它

2016-04-03

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自噬科學研究,2008年是第一版,2012年是第二版,這是第三版,全面介紹自噬研究需要注意的問題。In 2008 we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, research on this topic has continued to accelerat

哮喘治療藥物的臨床研究指南【中文版】 指南 其它

2015-10-22

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本文件是2003年5月生效的指導原則注釋(CPMP/EWP/2922/01)的修訂版。本文件應作為哮喘治療藥物開發(fā)的一般指導原則,并應與可能適用于該疾病領(lǐng)域和患者人群的其他歐洲和ICH指導原則一起解讀

哮喘治療藥物的臨床研究指南【英文版】 指南 其它

2015-10-22

暫無更新

本文件是2003年5月生效的指導原則注釋(CPMP/EWP/2922/01)的修訂版。本文件應作為哮喘治療藥物開發(fā)的一般指導原則,并應與可能適用于該疾病領(lǐng)域和患者人群的其他歐洲和ICH指導原則一起解讀

HR陽性HER2低表達晚期乳腺癌治療研究進展:2024 ASCO會議乳腺癌研究熱點解讀 解讀 其它

2025-02-25

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這類患者往往淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率更高,新輔助化療和傳統(tǒng)抗HER2治療的敏感性可能均較差,探索此類型患者的治療策略是當前臨床亟待解決的難題。

《已上市化學藥品藥學變更研究技術(shù)指導原則(試行)》中溶出曲線研究條件的問答(征求意見稿) 指導原則 其它

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心2021年2月發(fā)布了《已上市化學藥品藥學變更研究技術(shù)指導原則(試行)》,規(guī)定口服固體制劑的多種藥學變更情形(如重大變更、中等變更、部分微小變更及增加規(guī)格等)均需進行變更前

《中國藥物流行病學研究方法學指南(第2版)》及其系列解讀(5):經(jīng)典研究類型及其衍生設(shè)計 解讀 其它

2025-05-28

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增強了藥物流行病學研究方法理論指導實踐的可操作性,為開展高質(zhì)量藥物流行病學研究提供參考。

2025 國際共識聲明:確定垂體腺瘤手術(shù)的研究重點 共識 其它

垂體手術(shù)是大多數(shù)垂體腺瘤的主要治療方法,但關(guān)于圍手術(shù)期和長期管理和結(jié)果仍有許多問題。本文旨在根據(jù)患者、護理人員和醫(yī)療保健專業(yè)人員的意見,確定垂體手術(shù)中最緊迫的研究重點。

2025 FDA指南:臨床研究中性別差異的評估 指南 其它

本文為美國藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的關(guān)于臨床研究中性別差異的評估指南。

2025 WHO指南:單克隆抗體的臨床研究前景 指南 其它

單克隆抗體 (mAb) 是模擬人體自然防御的人工蛋白質(zhì),是現(xiàn)代醫(yī)學中的一項重要醫(yī)學創(chuàng)新。本報告使用來自世衛(wèi)組織國際臨床試驗注冊平臺 (ICTRP) 和全球衛(wèi)生研發(fā)觀察站的數(shù)據(jù)。

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