2024-01-04
遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性是一種罕見的、多系統的、進行性的、致命疾病，以多神經病變為主要表現。本文主要針對遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性合并多發性神經病的識別、監測和治療提供專家建議。
2023-12-25
目前在早期阿爾茨海默病 (AD) 患者中測試抗 β 淀粉樣蛋白 (Aβ) 單克隆抗體 (mAb) 的臨床試驗的證據表明，未來幾年歐洲可能會獲得授權，這需要所有國家對癡呆癥護理進行巨大改變。
本文為英國國家衛生與臨床優化研究所發布的crovalimab （Piasky） 治療 12 歲及以上人群陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥的循證建議。
2023-09-04
結合近一年的實施情況修訂了《人纖維蛋白原臨床試驗技術指導原則（修訂版征求意見稿）》，以期為藥品研發注冊申請人及開展藥物臨床試驗的研究者提供建議和指南。
2023-08-16
淀粉樣蛋白正電子發射斷層掃描成像（PET）AD患者的醫療實踐中變得越來越重要，本文主要針對淀粉樣蛋白正電子發射斷層掃描成像在阿爾茨海默病中的臨床應用提供各種指導。
關于 vutrisiran (Amvuttra) 治療成人遺傳性轉甲狀腺素蛋白相關淀粉樣變性的循證建議。
2021-11-01
蛋白質在新陳代謝、維持體液和酸堿平衡以及抗體合成中起著至關重要的作用。膳食蛋白質是重要的營養素，分為：1) 動物蛋白質（肉、魚、家禽、蛋和奶制品），以及，2）植物蛋白質（豆類、堅果和大豆）。飲食調整是
2020-07-16
為指導和規范靜注人免疫球蛋白用于治療原發免疫性血小板減少癥的臨床試驗，藥審中心于2020年立項啟動了《靜注人免疫球蛋白治療原發免疫性血小板減少癥臨床試驗技術指導原則》的制定工作。在前期調研
2016-12-30
血小板的黏附、活化和聚集與血栓事件形成直接相關，而血栓事件形成是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病發生的重要原因之一。因此，及時有效的抗血小板藥物應用是治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的關鍵。
除了 ABO 和 RhD 血型抗原匹配之外，對于鐮狀細胞病（SCD）和地中海貧血患者，通常建議進行紅細胞（RBC）抗原匹配。我們提供了更新的系統文獻綜述，以制定基于證據的紅細胞匹配指南。
2024 NICE 技術評估指南：依普朗特森用于治療遺傳性轉甲狀腺素蛋白相關淀粉樣變性 [TA1020]
指南
其它
關于依普朗特森（Wainzua）用于治療成人遺傳性轉甲狀腺素蛋白相關淀粉樣變性的循證建議。
凝血酶原時間/活化部分凝血活酶時間/凝血酶時間/纖維蛋白原檢測試劑產品注冊審查指導原則
指導原則
其它
2021-12-28
本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《凝血酶原時間/活化部分凝血活酶時間/凝血酶時間/纖維蛋白原檢測試劑產品注冊審查指導原則》。
2025-04-09
這篇綜述探討了心臟節律管理器械在降低射血分數降低的心衰患者死亡率和發病率方面作用的最新證據，并就患者轉診、器械選擇、植入時機以及以患者為中心的隨訪等方面提供了實用的指導建議。
2024-08-17
本文主要更新了日本多發性硬化癥（MS），視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）和髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病（MOGAD）指南，主要介紹了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和復發預防治療。
